Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista ds. kontroli jakości

    JT S.A.   pomorskie    praca mobilna
    siedziba firmy: Jaworzno
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Miejsce pracy: Jaworzno woj. śląskie oraz prowadzone budowy na terenie całego kraju DO TWOICH ZADAŃ NALEŻEĆ BĘDZIE: Kontrola prac spawalniczych, montażowych, antykorozyjnych; Kontrola i ocena zgodności materiałów / robót oraz dopuszczenie do realizacji następnego etapu wykonywanych...
  • Inżynier jakości

    JT S.A.   pomorskie    praca mobilna
    siedziba firmy: Jaworzno
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Miejsce pracy: Jaworzno woj. śląskie oraz prowadzone budowy na terenie całego kraju DO TWOICH ZADAŃ NALEŻEĆ BĘDZIE: Kontrola jakości prac spawalniczych, montażowych, antykorozyjnych; Kontrola i ocena zgodności materiałów / robót oraz dopuszczenie do realizacji następnego etapu...
  • Specjalista ds. Analiz (Pracownia Analiz Sensorycznych)

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdynia, ul. Chwaszczyńska 180    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Opis stanowiska Przygotowanie próbek do badań sensorycznych; Przeprowadzanie badań sensorycznych, udział w panelu oceniającym; Analiza wyników oraz opracowywanie raportów z badań; Prowadzenie dokumentacji zgodnie z przyjętym systemem zarządzania jakością;
  • Kierownik ds. systemu zarządzania jakością w firmie produkcyjnej

    Praca.pl Sp. z o.o.   Ruda Śląska    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    9 dni
    Zakres obowiązków: Implementacja i nadzór nad systemem zarządzania jakością Opracowywanie procedur jakościowych wewnątrz firmy; Prowadzenie audytów wewnętrznych i koordynacja audytów zewnętrznych; Stałe doskonalenie procesów w celu zapewnienia wysokiej jakości produktów; Analiza...
  • Lider Zespołu Kwalifikacji HVAC i Mediów Czystych

    Polpharma Biologics   Ożarów Mazowiecki    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator / menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twoje zadania Nadzorowanie zespołu kwalifikacji HVAC i Mediów Czystych; Opracowywanie protokołów i raportów kwalifikacji w tym przygotowanie oraz przeprowadzenie testów kwalifikacyjnych; Wykonywanie i koordynowanie działań związanych z rekwalifikacją urządzeń, instalacji, pomieszczeń...
  • Specjalista ds. Technologii

    Grupa Mieszko   Racibórz    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Twój zakres obowiązków Projektowanie i wdrażanie nowych wyrobów oraz współudział w procesie uprzemysławiania, Nadzór technologiczny podczas wdrożeń nowych produktów i uruchomień linii technologicznych, Testowanie surowców w warunkach laboratoryjnych oraz produkcyjnych i rekomendacja...
  • Supervisor działu obróbki mechanicznej

    Elica Group Polska Sp. z o.o.   Jelcz-Laskowice    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Twój zakres obowiązków Odpowiedzialność za zarządzanie 25-osobowym zespołem produkcyjnym; Optymalizacja procesów produkcyjnych; Szkolenie nowych pracowników; Zarządzenie obszarem produkcyjnym; Aktywne wprowadzanie i nadzór nad systemem 5s; Kontrola BHP; Analiza i kontrola planów...
  • Kierownik Działu Kontroli Jakości (wtryskownia tworzyw sztucznych, automotive)

    ALKAZ Sp. z o.o. S.K.   Olsztyn    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Główne obszary odpowiedzialności: Współudział w opracowaniu strategii firmy w obszarze zarządzania jakością. Budowa i rozwój Działu Zarządzania Jakością. Sterowanie istniejącymi procesami produkcyjnymi. Tworzenie i analiza dokumentacji procesu produkcji. Zarządzanie zgodnością...
Zobacz więcej ofert pracy

Kierownik ds. Zgodności GMP Grupy Polpharma

POLPHARMA S.A.
pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3102 dni temu
Kierownik ds. Zgodności GMP Grupy Polpharma
Miejsce pracy: Starogard Gdański
GŁÓWNE OBOWIĄZKI:
  • Efektywne działanie zapewniające właściwe zarządzanie wdrożeniem i utrzymaniem Systemu Zarządzania Jakością w Grupie Polpharma i jej partnerów strategicznych;
  • Ustawiczne doskonalenie Systemu Zarządzania Jakością zgodne z regulacjami i wytycznymi GMP zapewniające prawidłową jakość wytwarzanych produktów farmaceutycznych w Grupie Polpharma;
  • Realizację kluczowych projektów jakościowych w Grupie Polpharma;
  • Zapewnienie i doskonalenie efektywnych korporacyjnych procesów jakościowych oraz wsparcie w ich realizacji;
  • Zapewnienie odpowiedniej jakości produktów i materiałów dostarczanych przez kontraktorów, wytwórców oraz dostawców zewnętrznych.
OCZEKIWANIA:
  • Wykształcenie wyższe chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne;
  • Co najmniej 5-letni staż pracy w firmach zajmujących się wytwarzaniem wyrobów farmaceutycznych;
  • 2-letnie doświadczenie w zakresie oceny produktów farmaceutycznych w obszarze kontroli lub zapewnienia jakości;
  • Płynna znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie;
  • Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych;
  • Rozumienie technologii analitycznych związanych z oceną produktów farmaceutycznych;
  • Znajomość wymagań GMP i prawa farmaceutycznego oraz regulacji związanych z farmaceutykami;
  • Znajomość systemów zarządzania jakością;
  • Rozumienie zagadnień walidacji w produkcji farmaceutycznej;
  • Umiejętność prowadzenia audytów;
  • Umiejętność pracy w środowisku MS Office;
  • Umiejętność podejmowania decyzji oraz pracy pod presją;
  • Umiejętność kierowania zespołem;
  • Wysokie zdolności interpersonalne.
OFERUJEMY:
  • Współtworzenie sukcesu polskiej, nowoczesnej, dynamicznie rozwijającej się firmy farmaceutycznej;
  • Uczestnictwo w tworzeniu długofalowej strategii rozwoju firmy;
  • Konkurencyjne i motywujące wynagrodzenie;
  • Najnowsze programy rozwojowe;
  • Bogaty pakiet świadczeń (m.in. prywatne centrum medyczne, ubezpieczenie grupowe na życie, dofinansowanie do posiłków).
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.

Podobne oferty

  • Specjalista ds. kontroli jakości

    JT S.A.   pomorskie    praca mobilna
    siedziba firmy: Jaworzno
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Miejsce pracy: Jaworzno woj. śląskie oraz prowadzone budowy na terenie całego kraju DO TWOICH ZADAŃ NALEŻEĆ BĘDZIE: Kontrola prac spawalniczych, montażowych, antykorozyjnych; Kontrola i ocena zgodności materiałów / robót oraz dopuszczenie do realizacji następnego etapu wykonywanych...
  • Inżynier jakości

    JT S.A.   pomorskie    praca mobilna
    siedziba firmy: Jaworzno
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Miejsce pracy: Jaworzno woj. śląskie oraz prowadzone budowy na terenie całego kraju DO TWOICH ZADAŃ NALEŻEĆ BĘDZIE: Kontrola jakości prac spawalniczych, montażowych, antykorozyjnych; Kontrola i ocena zgodności materiałów / robót oraz dopuszczenie do realizacji następnego etapu...
  • Specjalista ds. Analiz (Pracownia Analiz Sensorycznych)

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdynia, ul. Chwaszczyńska 180    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Opis stanowiska Przygotowanie próbek do badań sensorycznych; Przeprowadzanie badań sensorycznych, udział w panelu oceniającym; Analiza wyników oraz opracowywanie raportów z badań; Prowadzenie dokumentacji zgodnie z przyjętym systemem zarządzania jakością;
  • Kierownik ds. systemu zarządzania jakością w firmie produkcyjnej

    Praca.pl Sp. z o.o.   Ruda Śląska    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    9 dni
    Zakres obowiązków: Implementacja i nadzór nad systemem zarządzania jakością Opracowywanie procedur jakościowych wewnątrz firmy; Prowadzenie audytów wewnętrznych i koordynacja audytów zewnętrznych; Stałe doskonalenie procesów w celu zapewnienia wysokiej jakości produktów; Analiza...
  • Lider Zespołu Kwalifikacji HVAC i Mediów Czystych

    Polpharma Biologics   Ożarów Mazowiecki    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator / menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twoje zadania Nadzorowanie zespołu kwalifikacji HVAC i Mediów Czystych; Opracowywanie protokołów i raportów kwalifikacji w tym przygotowanie oraz przeprowadzenie testów kwalifikacyjnych; Wykonywanie i koordynowanie działań związanych z rekwalifikacją urządzeń, instalacji, pomieszczeń...
  • Specjalista ds. Technologii

    Grupa Mieszko   Racibórz    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Twój zakres obowiązków Projektowanie i wdrażanie nowych wyrobów oraz współudział w procesie uprzemysławiania, Nadzór technologiczny podczas wdrożeń nowych produktów i uruchomień linii technologicznych, Testowanie surowców w warunkach laboratoryjnych oraz produkcyjnych i rekomendacja...
  • Supervisor działu obróbki mechanicznej

    Elica Group Polska Sp. z o.o.   Jelcz-Laskowice    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Twój zakres obowiązków Odpowiedzialność za zarządzanie 25-osobowym zespołem produkcyjnym; Optymalizacja procesów produkcyjnych; Szkolenie nowych pracowników; Zarządzenie obszarem produkcyjnym; Aktywne wprowadzanie i nadzór nad systemem 5s; Kontrola BHP; Analiza i kontrola planów...
  • Kierownik Działu Kontroli Jakości (wtryskownia tworzyw sztucznych, automotive)

    ALKAZ Sp. z o.o. S.K.   Olsztyn    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Główne obszary odpowiedzialności: Współudział w opracowaniu strategii firmy w obszarze zarządzania jakością. Budowa i rozwój Działu Zarządzania Jakością. Sterowanie istniejącymi procesami produkcyjnymi. Tworzenie i analiza dokumentacji procesu produkcji. Zarządzanie zgodnością...