relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Gdańsk
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat
24 godz.
Miejsce pracy: Gdańsk, ul. Nowatorów 20 Twoja rola: Będziesz odpowiadać za zapewnienie zgodności systemu zarządzania w Aptiv Gdańsk z wymaganiami normy IATF16949, procedur korporacyjnych oraz specyficznych wymagań klientów. Twoje obowiązki będą obejmować m.in.: Nadzorowanie,...
CEL PRACY udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych; udział w walidacji czyszczenia; współpraca z działem produkcji w zakresie postępowań wyjaśniających oraz odchyleń w procesie; udział w opracowaniu Analiz Ryzyka; nadzór nad realizacją i weryfikacją CAPA; udział w procesie...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Twoje zadania: utrzymanie standardów zarządzania jakością, standardów akredytacji, monitorowanie i doskonalenie systemu zarządzania jakością, wdrażanie działań zapobiegawczych oraz naprawczych w obszarze zarządzania jakością, bieżąca aktualizacja dokumentów systemowych, tworzenie...
Zadania: Zarządzanie zintegrowanym systemem zarządzania jakością zgodnie z wymaganiami normy ISO 9001:2015 oraz ISO 14001:2015; Utrzymywanie i ciągłe doskonalenie systemu zarządzania jakością; Nadzór nad wdrażaniem i przestrzeganiem procedur wewnętrznych w firmie; Opracowywanie i...
Główny zakres obowiązków: podejmowanie działań w zakresie utrzymania i doskonalenia Zintegrowanego Systemu Zarządzania jakością, bhp, środowiskowego, bezpieczeństwa informacji i ciągłości działania; przeprowadzanie audytów wewnętrznych ZSZ i sporządzanie z nich raportów; udział w...
specjalista (mid) / pracownik fizyczny umowa o pracę pełny etat
19 godz.
Zakres zadań: Administracyjna obsługa procesów magazynowych, Kontrola ilościowa i jakościowa produktów, Weryfikacja stanów magazynowych, Raportowanie jakościowych KPI, Sporządzanie raportów i analiz, Odpowiadanie na reklamacje, analizowanie ich przyczyn i opracowywanie działań...
specjalista junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
2 dni
Zadania: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB API; Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów) Weryfikacja i ocena Raportów...
Twoje zadania: nadzór nad reklamacjami wewnętrznymi i zewnętrznymi, kontakt z klientem we wszystkich kwestiach związanych z jakością, raportowanie wskaźników jakościowych, prowadzenie dokumentacji APQP (w tym P-FMEA, plany kontroli, PPAP, SPC, MSA) przeprowadzanie audytów wewnętrznych,...
Pracując na tym stanowisku będziesz odpowiedzialny/-a za: monitorowanie punktów kontrolnych (CP) i krytycznych punktów kontroli (CCP) wyznaczonych na zakładzie, weryfikowanie prawidłowości i archiwizacja zapisów prowadzonych w obszarach produkcyjnych i magazynowych, kontrolowanie...
starszy specjalista (senior) umowa o pracę pełny etat
5 dni
Operational Responsibilities: Being first-level support and guiding Juniors to compile regulatory documentation with 100% quality targets met and solve validation errors, Performing technical quality control of dossier documents, and complex submissions ensuring adherence to internal and external...
Jesteśmy polską, dynamicznie rozwijająca się firmą. Produkujemy leki na receptę i bez recepty, suplementy diety, kosmetyki oraz półprodukty dla branży farmaceutycznej. Początki działalności firmy sięgają 1989 roku. Od tego czasu przeszliśmy drogę od importu leków i surowców do zakrojonej na szeroką skalę produkcji i sprzedaży zarówno form gotowych na rynek krajowy, jak i półproduktów na rynki zagraniczne. Wiemy, że podstawą sukcesu firmy jest dobrze dobrana kadra, bo dzięki zdobytemu doświadczeniu, dobrze wykształconej i zmotywowanej załodze możemy osiągnąć wspólny sukces.
Obecnie poszukujemy osoby na stanowisko:
Młodszy/Specjalista ds. Walidacji
Miejsce pracy: Kutno
Osoba zatrudniona na tym stanowisku odpowiedzialna będzie m.in. za: opracowywanie, wdrażanie i aktualizowanie dokumentacji Działu Walidacji; koordynację i wykonanie prac związanych z walidacją czyszczenia, kwalifikacją pomieszczeń, urządzeń, instalacji, systemów; opracowywanie procedur i instrukcji związanych z pracami walidacyjnymi; czynny udział w pracach kwalifikacyjnych/walidacyjnych, koordynacja/wykonanie prac związanych ze sprawdzeniem/kalibracją urządzeń pomiarowych i aparatury kontrolno-pomiarowej
Od kandydatów na to stanowisko oczekujemy:
Wykształcenia wyższego – preferowane techniczne, chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne
Bardzo dobrej znajomości języka angielskiego
Bardzo dobrej organizacji czasu pracy
Znajomości aktualnych wymogów prawnych z zakresu systemów jakości, w tym zasad GMP i prawa farmaceutycznego
Zdolności komunikacyjnych i organizacyjnych
Zdolności analitycznego myślenia oraz jasnego formułowania wniosków i zaleceń
Mile widziane doświadczenia w pracy w firmie farmaceutycznej, w pracy na zbliżonym stanowisku
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Gdańsk
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat
24 godz.
Miejsce pracy: Gdańsk, ul. Nowatorów 20 Twoja rola: Będziesz odpowiadać za zapewnienie zgodności systemu zarządzania w Aptiv Gdańsk z wymaganiami normy IATF16949, procedur korporacyjnych oraz specyficznych wymagań klientów. Twoje obowiązki będą obejmować m.in.: Nadzorowanie,...
CEL PRACY udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych; udział w walidacji czyszczenia; współpraca z działem produkcji w zakresie postępowań wyjaśniających oraz odchyleń w procesie; udział w opracowaniu Analiz Ryzyka; nadzór nad realizacją i weryfikacją CAPA; udział w procesie...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Twoje zadania: utrzymanie standardów zarządzania jakością, standardów akredytacji, monitorowanie i doskonalenie systemu zarządzania jakością, wdrażanie działań zapobiegawczych oraz naprawczych w obszarze zarządzania jakością, bieżąca aktualizacja dokumentów systemowych, tworzenie...
Zadania: Zarządzanie zintegrowanym systemem zarządzania jakością zgodnie z wymaganiami normy ISO 9001:2015 oraz ISO 14001:2015; Utrzymywanie i ciągłe doskonalenie systemu zarządzania jakością; Nadzór nad wdrażaniem i przestrzeganiem procedur wewnętrznych w firmie; Opracowywanie i...
Główny zakres obowiązków: podejmowanie działań w zakresie utrzymania i doskonalenia Zintegrowanego Systemu Zarządzania jakością, bhp, środowiskowego, bezpieczeństwa informacji i ciągłości działania; przeprowadzanie audytów wewnętrznych ZSZ i sporządzanie z nich raportów; udział w...
specjalista (mid) / pracownik fizyczny umowa o pracę pełny etat
19 godz.
Zakres zadań: Administracyjna obsługa procesów magazynowych, Kontrola ilościowa i jakościowa produktów, Weryfikacja stanów magazynowych, Raportowanie jakościowych KPI, Sporządzanie raportów i analiz, Odpowiadanie na reklamacje, analizowanie ich przyczyn i opracowywanie działań...
specjalista junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
2 dni
Zadania: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB API; Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów) Weryfikacja i ocena Raportów...
Twoje zadania: nadzór nad reklamacjami wewnętrznymi i zewnętrznymi, kontakt z klientem we wszystkich kwestiach związanych z jakością, raportowanie wskaźników jakościowych, prowadzenie dokumentacji APQP (w tym P-FMEA, plany kontroli, PPAP, SPC, MSA) przeprowadzanie audytów wewnętrznych,...
Pracując na tym stanowisku będziesz odpowiedzialny/-a za: monitorowanie punktów kontrolnych (CP) i krytycznych punktów kontroli (CCP) wyznaczonych na zakładzie, weryfikowanie prawidłowości i archiwizacja zapisów prowadzonych w obszarach produkcyjnych i magazynowych, kontrolowanie...
starszy specjalista (senior) umowa o pracę pełny etat
5 dni
Operational Responsibilities: Being first-level support and guiding Juniors to compile regulatory documentation with 100% quality targets met and solve validation errors, Performing technical quality control of dossier documents, and complex submissions ensuring adherence to internal and external...