Najnowsze oferty pracy

  • Koordynator Placówki

    Praca.pl Sp. z o.o.   Kraków    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    3 godz.
    Zadania do wykonania: Obsługa zapytań dotyczących wykonalności; Wsparcie w uzyskiwaniu tematów i rekrutacji; Pomoc w planowaniu i organizacji wizyt pacjentów; Zarządzanie dokumentacją; Wypełnianie formularza raportu przypadku, prowadzenie akta badacza; Koordynowanie i uczestniczenie w...
  • Koordynator Placówki

    Praca.pl Sp. z o.o.   Gliwice    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    3 godz.
    Zadania do wykonania: Obsługa zapytań dotyczących wykonalności; Wsparcie w uzyskiwaniu tematów i rekrutacji; Pomoc w planowaniu i organizacji wizyt pacjentów; Zarządzanie dokumentacją; Wypełnianie formularza raportu przypadku, prowadzenie akta badacza; Koordynowanie i uczestniczenie w...
  • Koordynator Placówki

    Praca.pl Sp. z o.o.   Rzeszów    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    3 godz.
    Zadania do wykonania: Obsługa zapytań dotyczących wykonalności; Wsparcie w uzyskiwaniu tematów i rekrutacji; Pomoc w planowaniu i organizacji wizyt pacjentów; Zarządzanie dokumentacją; Wypełnianie formularza raportu przypadku, prowadzenie akta badacza; Koordynowanie i uczestniczenie w...
  • Koordynator Placówki

    Praca.pl Sp. z o.o.   Katowice    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    3 godz.
    Zadania do wykonania: Obsługa zapytań dotyczących wykonalności; Wsparcie w uzyskiwaniu tematów i rekrutacji; Pomoc w planowaniu i organizacji wizyt pacjentów; Zarządzanie dokumentacją; Wypełnianie formularza raportu przypadku, prowadzenie akta badacza; Koordynowanie i uczestniczenie w...
  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl Sp. z o.o.   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    21 godz.
    Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    21 godz.
    Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl Sp. z o.o.   Poznań    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    21 godz.
    Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl Sp. z o.o.   Katowice    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    21 godz.
    Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Kraków    praca zdalna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 dni
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Warszawa    praca zdalna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 dni
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
Zobacz więcej ofert pracy

Specjalista ds. formulacji

LEK-AM Sp. z o.o.
świętokrzyskie, Zakroczym
praca stacjonarna
2609 dni temu

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o w związku z dynamicznym rozwojem Działu Technik Badawczo-Rozwojowych i utworzeniem nowego stanowiska pracy poszukuje Kandydatów / Kandydatki zainteresowanych zatrudnieniem na stanowisku:

Specjalista ds. formulacji
Miejsce pracy: Zakroczym

 

Osobom rozważającym zmianę miejsca zamieszkania Pracodawca udzieli pomocy w alokacji.

 

Osoba wybrana na to stanowisko odpowiedzialna będzie za opracowanie formulacji i technologii wytwarzania dla produktów leczniczych oraz suplementów diety (głównie postaci stałe, doustne); analizę wyników otrzymanych przez zespół ds. Preformulacji i planowanie na ich podstawie prób technologicznych; planowanie i wykonanie serii w skali pilotażowej (w tym serii do badań klinicznych wraz z odpowiednią dokumentacją); przygotowanie Modułu 3 dokumentacji rejestracyjnej w zakresie części technologicznej oraz nadzór nad wdrożeniem produktu do rutynowej produkcji.

 

Od Kandydatów oczekujemy:
  • Minimum 5 - letniego doświadczenia zawodowego w przemyśle farmaceutycznym (pożądane doświadczenie w pracy w laboratorium technologicznym na stanowisku technologa lub pokrewnym);
  • Praktycznej znajomości technologii postaci leku, w szczególności doświadczenia w zakresie rozwoju formulacji zawierających dwie lub więcej substancji czynnych;
  • Umiejętności oceny biofarmaceutycznych czynników w projektowanym badanym produkcie leczniczym;
  • Umiejętności oceny sytuacji patentowej;
  • Doświadczenia w projektowaniu eksperymentów techniką DoE, QbD;
  • Wykształcenia wyższego, na kierunku farmacja lub chemia;
  • Znajomości prawa farmaceutycznego i wytycznych ICH, EMA;
  • Samodzielności i komunikatywności;
  • Umiejętności pracy w zespole;
  • Bardzo dobrej organizacji pracy;
  • Bardzo dobrej znajomości języka angielskiego w mowie i piśmie - poziom B2 / C1.
Oferujemy:
  • Możliwość rozwoju zawodowego w dynamicznie rozwijającej się od 16 lat polskiej firmie farmaceutycznej, obecnej również na rynkach międzynarodowych. Wspieramy rozwój kompetencji oferując szkolenia zagraniczne, udział w konferencjach międzynarodowych, współpracę z jednostkami naukowymi, dofinansowanie dalszego kształcenia;
  • Ambitną, samodzielną w działaniach pracę w przyjaznej atmosferze, przy projektach opartych o najnowsze rozwiązania technologiczne;
  • Konkurencyjny system wynagradzania adekwatny do poziomu kompetencji i doświadczenia
  • Pakiet dodatkowych świadczeń pozapłacowych (prywatna opieka medyczna, ubezpieczenie na życie, karta sportowa, pożyczki mieszkaniowe w ramach ZFŚS)
  • Samochód i telefon służbowy.
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych zawartych w mojej ofercie pracy dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji (zgodnie z Ustawą z dnia 29.08.1997 r. o Ochronie Danych Osobowych; tekst jednolity z dnia 26.06.2014 r., Dz. U. z 2014 r., poz. 1182). Jednocześnie oświadczam, że zostałem/am poinformowany/a o dobrowolności podania danych osobowych oraz prawie dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania.
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM SP. z o. o.
Al. Jana Pawła II 80
00-175 Warszawa
 

Podobne oferty

  • Koordynator Placówki

    Praca.pl Sp. z o.o.   Kraków    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    3 godz.
    Zadania do wykonania: Obsługa zapytań dotyczących wykonalności; Wsparcie w uzyskiwaniu tematów i rekrutacji; Pomoc w planowaniu i organizacji wizyt pacjentów; Zarządzanie dokumentacją; Wypełnianie formularza raportu przypadku, prowadzenie akta badacza; Koordynowanie i uczestniczenie w...
  • Koordynator Placówki

    Praca.pl Sp. z o.o.   Gliwice    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    3 godz.
    Zadania do wykonania: Obsługa zapytań dotyczących wykonalności; Wsparcie w uzyskiwaniu tematów i rekrutacji; Pomoc w planowaniu i organizacji wizyt pacjentów; Zarządzanie dokumentacją; Wypełnianie formularza raportu przypadku, prowadzenie akta badacza; Koordynowanie i uczestniczenie w...
  • Koordynator Placówki

    Praca.pl Sp. z o.o.   Rzeszów    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    3 godz.
    Zadania do wykonania: Obsługa zapytań dotyczących wykonalności; Wsparcie w uzyskiwaniu tematów i rekrutacji; Pomoc w planowaniu i organizacji wizyt pacjentów; Zarządzanie dokumentacją; Wypełnianie formularza raportu przypadku, prowadzenie akta badacza; Koordynowanie i uczestniczenie w...
  • Koordynator Placówki

    Praca.pl Sp. z o.o.   Katowice    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    3 godz.
    Zadania do wykonania: Obsługa zapytań dotyczących wykonalności; Wsparcie w uzyskiwaniu tematów i rekrutacji; Pomoc w planowaniu i organizacji wizyt pacjentów; Zarządzanie dokumentacją; Wypełnianie formularza raportu przypadku, prowadzenie akta badacza; Koordynowanie i uczestniczenie w...
  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl Sp. z o.o.   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    21 godz.
    Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    21 godz.
    Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl Sp. z o.o.   Poznań    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    21 godz.
    Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl Sp. z o.o.   Katowice    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    21 godz.
    Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Kraków    praca zdalna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 dni
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Warszawa    praca zdalna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 dni
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...