relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Gdańsk
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 dni
Miejsce pracy: Gdańsk, ul. Nowatorów 20 Twoja rola: Będziesz odpowiadać za zapewnienie zgodności systemu zarządzania w Aptiv Gdańsk z wymaganiami normy IATF16949, procedur korporacyjnych oraz specyficznych wymagań klientów. Twoje obowiązki będą obejmować m.in.: Nadzorowanie,...
Zadania: Zarządzanie zintegrowanym systemem zarządzania jakością zgodnie z wymaganiami normy ISO 9001:2015 oraz ISO 14001:2015; Utrzymywanie i ciągłe doskonalenie systemu zarządzania jakością; Nadzór nad wdrażaniem i przestrzeganiem procedur wewnętrznych w firmie; Opracowywanie i...
Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Wsparcie procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian zgodnie z...
CEL PRACY udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych; udział w walidacji czyszczenia; współpraca z działem produkcji w zakresie postępowań wyjaśniających oraz odchyleń w procesie; udział w opracowaniu Analiz Ryzyka; nadzór nad realizacją i weryfikacją CAPA; udział w procesie...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
3 dni
Twoje zadania: utrzymanie standardów zarządzania jakością, standardów akredytacji, monitorowanie i doskonalenie systemu zarządzania jakością, wdrażanie działań zapobiegawczych oraz naprawczych w obszarze zarządzania jakością, bieżąca aktualizacja dokumentów systemowych, tworzenie...
Główny zakres obowiązków: podejmowanie działań w zakresie utrzymania i doskonalenia Zintegrowanego Systemu Zarządzania jakością, bhp, środowiskowego, bezpieczeństwa informacji i ciągłości działania; przeprowadzanie audytów wewnętrznych ZSZ i sporządzanie z nich raportów; udział w...
Obowiązki i odpowiedzialności: Kontrola jakości surowców, półproduktów i wyrobów gotowych, nadzór nad jakością produktu na wszystkich etapach procesu; Przeprowadzanie szkoleń pracowników z zakresu GHP, GMP, HACCP; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych zgodnie z...
specjalista (mid) / pracownik fizyczny umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres zadań: Administracyjna obsługa procesów magazynowych, Kontrola ilościowa i jakościowa produktów, Weryfikacja stanów magazynowych, Raportowanie jakościowych KPI, Sporządzanie raportów i analiz, Odpowiadanie na reklamacje, analizowanie ich przyczyn i opracowywanie działań...
specjalista junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
3 dni
Zadania: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB API; Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów) Weryfikacja i ocena Raportów...
Twoje zadania: nadzór nad reklamacjami wewnętrznymi i zewnętrznymi, kontakt z klientem we wszystkich kwestiach związanych z jakością, raportowanie wskaźników jakościowych, prowadzenie dokumentacji APQP (w tym P-FMEA, plany kontroli, PPAP, SPC, MSA) przeprowadzanie audytów wewnętrznych,...
Globetek jest międzynarodową firmą rekrutacyjną wyspecjalizowaną w usługach dla przedsiębiorstw sektora przemysłowego. Działając na globalnym rynku współpracuje z największymi korporacjami branży energetycznej, petrochemicznej, budowlanej, konstrukcyjnej czy produkcji i automatyki, pozyskując dla nich wykwalifikowaną kadrę i dostarczając zaawansowane rozwiązania HR.
Globetek dla swojego klienta poszukuje doświadczonej osoby na stanowisko:
Specjalista ds. wyrobów medycznych (certyfikacja)
Miejsce pracy: Cała Polska (home office)
Zakres obowiązków:
Współpraca z klientami w zakresie audytów i certyfikacji wyrobów medycznych aktywnych
Przeprowadzanie audytów w zakładach produkcyjnych
Przygotowywanie dokumentacji poaudytowej
Prowadzeń spotkań informacyjnych i szkoleń dla klientó
Wymagania:
Wykształcenie wyższe z zakresu elektroniki, elektrotechniki, automatyki itp.
Minimum 4-letnie doświadczenie zawodowe w branży wyrobów medycznych w zakresie audytów, jakości, badań i rozwoju
Mile widziana znajomość przepisów i dyrektyw MDD, IVDD, EN ISO 13485
Mile widziane doświadczenie w międzynarodowym środowisku pracy
Bardzo dobra znajomość języka angielskiego
Prawo jazdy kat. B
Gotowość do częstych wyjazdów służbowych na terenie Polski i za granicą
Klient oferuje:
Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
Atrakcyjne wynagrodzenie
Realne możliwości rozwoju zawodowego
Pakiet specjalistycznych szkoleń i merytoryczne wsparcie specjalistów
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Gdańsk
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 dni
Miejsce pracy: Gdańsk, ul. Nowatorów 20 Twoja rola: Będziesz odpowiadać za zapewnienie zgodności systemu zarządzania w Aptiv Gdańsk z wymaganiami normy IATF16949, procedur korporacyjnych oraz specyficznych wymagań klientów. Twoje obowiązki będą obejmować m.in.: Nadzorowanie,...
Zadania: Zarządzanie zintegrowanym systemem zarządzania jakością zgodnie z wymaganiami normy ISO 9001:2015 oraz ISO 14001:2015; Utrzymywanie i ciągłe doskonalenie systemu zarządzania jakością; Nadzór nad wdrażaniem i przestrzeganiem procedur wewnętrznych w firmie; Opracowywanie i...
Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Wsparcie procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian zgodnie z...
CEL PRACY udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych; udział w walidacji czyszczenia; współpraca z działem produkcji w zakresie postępowań wyjaśniających oraz odchyleń w procesie; udział w opracowaniu Analiz Ryzyka; nadzór nad realizacją i weryfikacją CAPA; udział w procesie...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
3 dni
Twoje zadania: utrzymanie standardów zarządzania jakością, standardów akredytacji, monitorowanie i doskonalenie systemu zarządzania jakością, wdrażanie działań zapobiegawczych oraz naprawczych w obszarze zarządzania jakością, bieżąca aktualizacja dokumentów systemowych, tworzenie...
Główny zakres obowiązków: podejmowanie działań w zakresie utrzymania i doskonalenia Zintegrowanego Systemu Zarządzania jakością, bhp, środowiskowego, bezpieczeństwa informacji i ciągłości działania; przeprowadzanie audytów wewnętrznych ZSZ i sporządzanie z nich raportów; udział w...
Obowiązki i odpowiedzialności: Kontrola jakości surowców, półproduktów i wyrobów gotowych, nadzór nad jakością produktu na wszystkich etapach procesu; Przeprowadzanie szkoleń pracowników z zakresu GHP, GMP, HACCP; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych zgodnie z...
specjalista (mid) / pracownik fizyczny umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres zadań: Administracyjna obsługa procesów magazynowych, Kontrola ilościowa i jakościowa produktów, Weryfikacja stanów magazynowych, Raportowanie jakościowych KPI, Sporządzanie raportów i analiz, Odpowiadanie na reklamacje, analizowanie ich przyczyn i opracowywanie działań...
specjalista junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
3 dni
Zadania: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB API; Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów) Weryfikacja i ocena Raportów...
Twoje zadania: nadzór nad reklamacjami wewnętrznymi i zewnętrznymi, kontakt z klientem we wszystkich kwestiach związanych z jakością, raportowanie wskaźników jakościowych, prowadzenie dokumentacji APQP (w tym P-FMEA, plany kontroli, PPAP, SPC, MSA) przeprowadzanie audytów wewnętrznych,...
