Starszy specjalista na Samodzielnym Stanowisku Pracy ds. Zarządzania Jakością w Biurze Organizacji i Jakości

• Ogłoszenie nr: 175290
• Data ukazania się ogłoszenia: 18 listopada 2015 r.

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie

• Dyrektor Generalny Urzędu
• poszukuje kandydatek/kandydatów na stanowisko:
• starszy specjalista
• do spraw zarządzania jakością
• na Samodzielnym Stanowisku Pracy ds. Zarządzania Jakością w Biurze Organizacji i Jakości


• W miesiącu poprzedzającym datę upublicznienia ogłoszenia wskaźnik zatrudnienia osób niepełnosprawnych w urzędzie, w rozumieniu przepisów o rehabilitacji zawodowej i społecznej oraz zatrudnianiu osób niepełnosprawnych, wynosi co najmniej 6%.

Wymiar etatu: 1

• Liczba stanowisk pracy: 1

Adres urzędu

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Aleje Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa,

Miejsce wykonywania pracy:

• Warszawa
  

Zakres zadań wykonywanych na stanowisku pracy:

• koordynacja działań związanych z realizacją polityki jakości w Urzędzie,
• koordynacja prac związanych z wdrażaniem, a następnie utrzymaniem systemu zarządzania jakością zgodnie z normą PN-EN ISO 9001-2009 w Urzędzie oraz prowadzenie dokumentacji systemu zarządzania jakością,
• koordynacja procesu identyfikacji, analizy i opisu procesów zachodzących w Urzędzie oraz spójności standardowych procedur operacyjnych, jak również prowadzenie dokumentacji procesu wdrażania zarządzania procesowego,
• prowadzenie spraw związanych z wdrażaniem w Urzędzie zarządzania przez cele oraz prowadzanie dokumentacji w tym zakresie,
• zarządzanie wewnętrznymi audytami jakości w Urzędzie oraz koordynacja pracy audytorów wewnętrznych systemu zarządzania jakością,
• przeprowadzanie szkoleń wewnętrznych pracowników w zakresie zarządzania jakością,
• współpraca z jednostkami zewnętrznymi, w tym instytucjami międzynarodowymi, w zakresie spraw związanych z systemem zarządzania jakością w tym, koordynacja w Urzędzie przebiegu audytów zewnętrznych systemu zarządzania jakością, a także wizyt odbywających się w ramach programu benchmarkingu HMA (Heads of Medicines Agencies).

Warunki pracy

• Warunki dotyczące charakteru pracy na stanowisku i sposobu wykonywania zadań

praca biurowa przy komputerze powyżej 4 godzin.

• Miejsce i otoczenie organizacyjno-techniczne stanowiska pracy

Siedziba Urzędu w Al. Jerozolimskich 181 C, która nie jest własnością URPLWM i PB, jest dostosowana do potrzeb osób niepełnosprawnych. W ww. obiekcie szerokość drzwi zewnętrznych i wewnętrznych, a także ciągi komunikacyjne oraz dźwigi osobowe zapewniają osobom niepełnosprawnym, a w szczególności poruszającym się na wózkach inwalidzkich dostęp do każdego z sześciu pięter budynku. Pomieszczenie przeznaczone na toalety jest przystosowane do potrzeb osób niepełnosprawnych i znajduje się w holu na parterze budynku.

Wymagania związane ze stanowiskiem pracy

n i e z b ę d n e

• wykształcenie: wyższe profilowe z obszaru nauk ścisłych, przyrodniczych, technicznych, społecznych, nauk medycznych i nauk o zdrowiu lub pokrewnych
• doświadczenie zawodowe/staż pracy: 4 lata doświadczenia zawodowego zawodowe na stanowisku pracy związanym z wdrażaniem lub/i utrzymaniem systemu zarządzania jakością zgodnie z normą PN-EN ISO 9001:2009,
• pozostałe wymagania niezbędne:
• wiedza o systemach zarządzania jakością, w szczególności bardzo dobra znajomość systemu zarządzania jakością zgodnie z normą PN-EN ISO 9001:2009,
• certyfikat audytora wewnętrznego systemu zarządzania jakością zgodnie z normą PN-EN ISO 9001:2009,
• umiejętność przygotowania dokumentów wymaganych przez normę PN-EN ISO 9001:2009,
• 2-letnie doświadczenie zawodowe w przeprowadzaniu audytów wewnętrznych systemu zarządzania jakością zgodnie z normą PN-EN ISO 9001:2009,
• bardzo dobra znajomość języka angielskiego,
• podstawowa znajomość przepisów prawa powszechnie obowiązującego dotyczącego Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
• umiejętności analityczne, komunikacyjne i organizacyjne.

wymagania dodatkowe

• wyksztalcenie wyższe profilowe z zakresu zarządzania jakością lub ukończone studia podyplomowe z zakresu zarządzania jakością,
• certyfikat audytora wiodącego systemu zarządzania jakością zgodnie z normą PN-EN ISO 9001:2009,
• certyfikat menadżera systemu zarządzania jakością zgodnie z normą PN-EN ISO 9001:2009,
• doświadczenie zawodowe na stanowisku pracy związanym związane z wdrażaniem lub/i utrzymaniem systemu zarządzania jakością zgodnie z normą PN-EN ISO 9001:2009 w jednostkach administracji publicznej,
• doświadczenie we wdrażaniu zarządzania procesowego i/lub zarządzania przez cele w organizacji,
• doświadczenie w koordynowaniu działań związanych z wdrażaniem systemu zarządzania jakością zgodnie z normą PN-EN ISO 9001:2009 w organizacji,
• dobra znajomość problematyki zarządzania procesowego i zarządzania przez cele,
• podstawowa znajomość przepisów prawa powszechnie obowiązującego dotyczącego funkcjonowania administracji publicznej.

Źródło: Kancelaria Prezesa Rady Ministrów