Najnowsze oferty pracy

  • Inżynier ds. Systemów Jakości

    Aptiv   podkarpackie  
    relokacja do: Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy jaki Cię interesuje. Gdańsk
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Miejsce pracy: Gdańsk, ul. Nowatorów 20 Twoja rola: Będziesz odpowiadać za zapewnienie zgodności systemu zarządzania w Aptiv Gdańsk z wymaganiami normy IATF16949, procedur korporacyjnych oraz specyficznych wymagań klientów. Twoje obowiązki będą obejmować m.in.: Nadzorowanie,...
  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    KRKA Polska Sp. z o.o.   Warszawa, ul. Równoległa 5    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    CEL PRACY udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych; udział w walidacji czyszczenia; współpraca z działem produkcji w zakresie postępowań wyjaśniających oraz odchyleń w procesie; udział w opracowaniu Analiz Ryzyka; nadzór nad realizacją i weryfikacją CAPA; udział w procesie...
  • Specjalista ds. Jakości

    Medicover sp. z o.o.   Warszawa, ul. Branickiego 17    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twoje zadania: utrzymanie standardów zarządzania jakością, standardów akredytacji, monitorowanie i doskonalenie systemu zarządzania jakością, wdrażanie działań zapobiegawczych oraz naprawczych w obszarze zarządzania jakością, bieżąca aktualizacja dokumentów systemowych, tworzenie...
  • Specjalista ds. zarządzania jakością

    ManpowerGroup   Kielce    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Zadania: Zarządzanie zintegrowanym systemem zarządzania jakością zgodnie z wymaganiami normy ISO 9001:2015 oraz ISO 14001:2015; Utrzymywanie i ciągłe doskonalenie systemu zarządzania jakością; Nadzór nad wdrażaniem i przestrzeganiem procedur wewnętrznych w firmie; Opracowywanie i...
  • Starszy Inspektor / Specjalista / Starszy Specjalista w Zespole ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania

    Miejskie Przedsiębiorstwo Wodociągów i Kanalizacji w m.st. Warszawie S.A.   Warszawa, Plac Starynkiewicza 5    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Główny zakres obowiązków: podejmowanie działań w zakresie utrzymania i doskonalenia Zintegrowanego Systemu Zarządzania jakością, bhp, środowiskowego, bezpieczeństwa informacji i ciągłości działania; przeprowadzanie audytów wewnętrznych ZSZ i sporządzanie z nich raportów; udział w...
  • Kontroler jakości w magazynie logistycznym

    Schenker sp z o.o.   Komorniki    praca stacjonarna
    specjalista (mid) / pracownik fizyczny  umowa o pracę  pełny etat
    21 godz.
    Zakres zadań: Administracyjna obsługa procesów magazynowych, Kontrola ilościowa i jakościowa produktów, Weryfikacja stanów magazynowych, Raportowanie jakościowych KPI, Sporządzanie raportów i analiz, Odpowiadanie na reklamacje, analizowanie ich przyczyn i opracowywanie działań...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka zapewnienia jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista junior / mid  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Zadania: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB API; Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów) Weryfikacja i ocena Raportów...
  • Inżynier jakości

    Haerter Technika Wytłaczania Sp. z o.o. Sp. k.   Legnica    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Twoje zadania: nadzór nad reklamacjami wewnętrznymi i zewnętrznymi, kontakt z klientem we wszystkich kwestiach związanych z jakością, raportowanie wskaźników jakościowych, prowadzenie dokumentacji APQP (w tym P-FMEA, plany kontroli, PPAP, SPC, MSA) przeprowadzanie audytów wewnętrznych,...
  • Kontroler jakości

    Euroser Dairy Group   Błonie, k. Warszawy    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Pracując na tym stanowisku będziesz odpowiedzialny/-a za: monitorowanie punktów kontrolnych (CP) i krytycznych punktów kontroli (CCP) wyznaczonych na zakładzie, weryfikowanie prawidłowości i archiwizacja zapisów prowadzonych w obszarach produkcyjnych i magazynowych, kontrolowanie...
  • Senior Regulatory Affairs Specialist

    Cognizant Technology Solutions Poland Sp z o o   Gdańsk    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Operational Responsibilities: Being first-level support and guiding Juniors to compile regulatory documentation with 100% quality targets met and solve validation errors, Performing technical quality control of dossier documents, and complex submissions ensuring adherence to internal and external...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Podkarpackie Nowa Dęba Specjalista ds. Systemów Zarządzania Jakością Nowa Dęba
Specjalista ds. Zapewnienia Jakości - Osoba Wykwalifikowana

Specjalista ds. Zapewnienia Jakości - Osoba Wykwalifikowana

POLPHARMA S.A.
Nowa Dęba
praca stacjonarna
2492 dni temu
Specjalista ds. Zapewnienia Jakości - Osoba Wykwalifikowana
Miejsce pracy: Nowa Dęba

 

Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za:
  • Zwalnianie produktów do obrotu
  • Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych mających wpływ na jakość produktów leczniczych
  • Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów, reklamacje, audyty)   
  • Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach walidacji procesów, kwalifikacji urządzeń, pomieszczeń, systemów pomocniczych zgodnie z wymogami GMP
  • Współpraca z podmiotami zewnętrznymi w zakresie opracowywania i wdrożenia walidacji optymalnej dla spółki i zgodnej z aktualnymi przepisami, wytycznymi i trendami w zakresie GMP
  • Współuczestniczenie w przygotowaniu obszarów produkcyjnych do inspekcji i audytów
Wymagania:
  • Wykształcenie wyższe w zakresie: farmacji (kierunek preferowany), analityki medycznej, biologii, biotechnologii, chemii, medycyny, weterynarii
  • Co najmniej 2 – letni staż pracy u posiadacza zezwolenia na wytwarzanie lub import produktów leczniczych, o których mowa w art. 38 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 – Prawo Farmaceutyczne
  • Znajomość procesów walidacji/ kwalifikacji w produkcji farmaceutycznej
  • Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych
  • Znajomość wymagań GMP i prawa farmaceutycznego
  • Pełna znajomość procesów walidacji w produkcji farmaceutycznej
  • Rozumienie technologii analitycznych związanych z oceną produktów farmaceutycznych
  • Umiejętność realizacji złożonych zadań
  • Umiejętność rozwiązywania problemów
  • Umiejętności komunikacyjne
  • Umiejętność obsługi pakietu MS Office
  • Umiejętności współpracy w zespole
  • Znajomość języka angielskiego w mowie i w piśmie poparta certyfikatem
Oferujemy:
  • Współtworzenie sukcesu nowoczesnej, dynamicznie rozwijającej się firmy farmaceutycznej
  • Możliwość rozwoju zawodowego
  • Atrakcyjny pakiet świadczeń socjalnych
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.

Podobne oferty

  • Inżynier ds. Systemów Jakości

    Aptiv   podkarpackie  
    relokacja do: Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy jaki Cię interesuje. Gdańsk
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Miejsce pracy: Gdańsk, ul. Nowatorów 20 Twoja rola: Będziesz odpowiadać za zapewnienie zgodności systemu zarządzania w Aptiv Gdańsk z wymaganiami normy IATF16949, procedur korporacyjnych oraz specyficznych wymagań klientów. Twoje obowiązki będą obejmować m.in.: Nadzorowanie,...
  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    KRKA Polska Sp. z o.o.   Warszawa, ul. Równoległa 5    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    CEL PRACY udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych; udział w walidacji czyszczenia; współpraca z działem produkcji w zakresie postępowań wyjaśniających oraz odchyleń w procesie; udział w opracowaniu Analiz Ryzyka; nadzór nad realizacją i weryfikacją CAPA; udział w procesie...
  • Specjalista ds. Jakości

    Medicover sp. z o.o.   Warszawa, ul. Branickiego 17    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twoje zadania: utrzymanie standardów zarządzania jakością, standardów akredytacji, monitorowanie i doskonalenie systemu zarządzania jakością, wdrażanie działań zapobiegawczych oraz naprawczych w obszarze zarządzania jakością, bieżąca aktualizacja dokumentów systemowych, tworzenie...
  • Specjalista ds. zarządzania jakością

    ManpowerGroup   Kielce    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Zadania: Zarządzanie zintegrowanym systemem zarządzania jakością zgodnie z wymaganiami normy ISO 9001:2015 oraz ISO 14001:2015; Utrzymywanie i ciągłe doskonalenie systemu zarządzania jakością; Nadzór nad wdrażaniem i przestrzeganiem procedur wewnętrznych w firmie; Opracowywanie i...
  • Starszy Inspektor / Specjalista / Starszy Specjalista w Zespole ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania

    Miejskie Przedsiębiorstwo Wodociągów i Kanalizacji w m.st. Warszawie S.A.   Warszawa, Plac Starynkiewicza 5    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Główny zakres obowiązków: podejmowanie działań w zakresie utrzymania i doskonalenia Zintegrowanego Systemu Zarządzania jakością, bhp, środowiskowego, bezpieczeństwa informacji i ciągłości działania; przeprowadzanie audytów wewnętrznych ZSZ i sporządzanie z nich raportów; udział w...
  • Kontroler jakości w magazynie logistycznym

    Schenker sp z o.o.   Komorniki    praca stacjonarna
    specjalista (mid) / pracownik fizyczny  umowa o pracę  pełny etat
    21 godz.
    Zakres zadań: Administracyjna obsługa procesów magazynowych, Kontrola ilościowa i jakościowa produktów, Weryfikacja stanów magazynowych, Raportowanie jakościowych KPI, Sporządzanie raportów i analiz, Odpowiadanie na reklamacje, analizowanie ich przyczyn i opracowywanie działań...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka zapewnienia jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista junior / mid  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Zadania: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB API; Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów) Weryfikacja i ocena Raportów...
  • Inżynier jakości

    Haerter Technika Wytłaczania Sp. z o.o. Sp. k.   Legnica    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Twoje zadania: nadzór nad reklamacjami wewnętrznymi i zewnętrznymi, kontakt z klientem we wszystkich kwestiach związanych z jakością, raportowanie wskaźników jakościowych, prowadzenie dokumentacji APQP (w tym P-FMEA, plany kontroli, PPAP, SPC, MSA) przeprowadzanie audytów wewnętrznych,...
  • Kontroler jakości

    Euroser Dairy Group   Błonie, k. Warszawy    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Pracując na tym stanowisku będziesz odpowiedzialny/-a za: monitorowanie punktów kontrolnych (CP) i krytycznych punktów kontroli (CCP) wyznaczonych na zakładzie, weryfikowanie prawidłowości i archiwizacja zapisów prowadzonych w obszarach produkcyjnych i magazynowych, kontrolowanie...
  • Senior Regulatory Affairs Specialist

    Cognizant Technology Solutions Poland Sp z o o   Gdańsk    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Operational Responsibilities: Being first-level support and guiding Juniors to compile regulatory documentation with 100% quality targets met and solve validation errors, Performing technical quality control of dossier documents, and complex submissions ensuring adherence to internal and external...