Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista Odchyleń Procesowych

    Polpharma Biologics   Ożarów Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twoje zadania Generowanie kompleksowej dokumentacji odchylenia obejmującej między innymi analizę przyczynową, analizę wpływu, analizę ryzyka, działania korygujące, CAPA zapewniające dokładność treści i logiczny przepływ do dokumentacji, Działanie w roli właściciela odchyleń...
  • Toksykolog

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 godz.
    Opis stanowiska Planowanie i nadzór nad prowadzonymi badaniami toksykologicznymi leków biologicznych i małocząsteczkowych; Analiza otoczenia regulacyjnego ICH, EMA, FDA i OECD w obszarze badań przedklinicznych i wytycznych do przygotowywania zgodnych z wymaganiami regulatorów; Przygotowywanie...
  • Młodszy Analityk Finansowy

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Podstawowy zakres zadań na tych stanowiskach to: Planowanie i przeprowadzanie prac dokumentacyjnych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych wdrażanych w Dziale Rozwoju Produktów Leczniczych. Przeglądy literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.), wymagań prawnych i wytycznych...
  • Starszy specjalista / Starsza specjalistka technolog

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zadania: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych. Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej przy pomocy QbD i OFAT. Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali...
  • Specjalista ds. jakości

    ManpowerGroup   Toruń    praca stacjonarna
    specjalista (mid)
    21 godz.
    Na tym stanowisku będziesz odpowiedzialny za: Budowanie Systemu Zarządzania Jakością w firmie (QMS) Kontrolę i tworzenie dokumentacji związanej z kontrolą jakości produkowanych wyrobów Wdrażanie nowych produktów i technologii do produkcji Opracowywanie specyfikacji jakościowych oraz...
  • Technik w Pracowni Toksykologii Sądowej Katedry i Zakładu Medycyny Sądowej

    Uniwersytet Medyczny w Lublinie   Lublin    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    22 godz.
    Główne zadania: przygotowywanie próbek do badań laboratoryjnych; wykonywanie ekstrakcji ksenobiotyków z materiału biologicznego pochodzenia ludzkiego; wykonywanie instrumentalnych analiz chemicznych (z wykorzystaniem m.in. GC/MS, LC/MS); obsługa administracyjna, informatyczna i techniczna...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Wykonywanie prostych i złożonych badan fizykochemicznych surowców oraz produktów; Udział w transferach metod analitycznych w ramach prowadzonych transferów zewnętrznych; Opracowywanie i weryfikacja dokumentacji związanej z wykonywanymi aktywnościami; Udział w...
  • Analityk / Specjalista ds. Analiz - Pracownia Analiz Produktów Nieżywnościowych i Opakowań

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdynia, ul. Chwaszczyńska 180    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Opis stanowiska Rzetelne, wiarygodne i bezstronne wykonywanie badań; Przeprowadzanie analiz chemicznych z uwzględnieniem metod chromatograficznych i klasycznych; Dbałość, sprawdzanie oraz prawidłowe stosowanie wyposażenia pomiarowego i badawczego; Przestrzeganie zasad ujętych w dokumentacji...
Zobacz więcej ofert pracy

Młodszy specjalista

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie
Warszawa
praca stacjonarna
973 dni temu
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie
Dyrektor Generalny poszukuje kandydatów\kandydatek na stanowisko:
Młodszy specjalista
Miejsce pracy: Warszawa
Ogłoszenie o naborze Nr 82226

Warunki pracy

Praca biurowa przy komputerze powyżej 4 godzin. 


Siedziba Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych mieści
się w Al. Jerozolimskich 181C, w budynku C kompleksu Adgar, który jest przystosowany do obsługi osób, które mają trudności w poruszaniu się. W budynku znajdują się windy, które umożliwiają dostęp do wszystkich pięter budynku, brak jest barier w postaci progów i wąskich drzwi. Na poziomie 0 w holu budynku znajduje się toaleta przystosowana dla osób niepełnosprawnych ruchowo.


Do budynku i wszystkich jego pomieszczeń można wejść z psem asystującym i psem przewodnikiem.


W budynku nie ma oznaczeń w alfabecie Brajla (poza oznaczeniami przycisków wind) ani oznaczeń kontrastowych lub
w druku powiększonym dla osób niewidomych i słabowidzących.


Szczegółowe informacje na temat dostępności Urzędu dla osób z niepełnosprawnościami znajdują się w deklaracji dostępności.

Zakres zadań

  • Ocena dokumentacji dla substancji czynnych i produktów biobójczych w zakresie właściwości fizyko-chemicznych, toksykologicznych, ekotoksykologicznych lub skuteczności ze szczególnym uwzględnieniem zagadnień dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktów biobójczych
  • Uczestnictwo w spotkaniach organizowanych przez Komisję Europejską i Europejską Agencję Chemikaliów oraz w obrębie grupy dyskusyjnej, udzielanie odpowiedzi i opracowywanie projektów stanowiska organu właściwego.
  • Współpraca z ekspertami zewnętrznymi
  • Przygotowywanie odpowiedzi na zapytania podmiotów zewnętrznych dot. produktów biobójczych

Wymagania niezbędne

wykształcenie: wyższe profilowe z zakresu nauk ścisłych, przyrodniczych, rolniczych lub medycznych.

doświadczenie zawodowe/staż pracy: doświadczenia zawodowego
  • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego
  • Podstawowa znajomość polskich i europejskich regulacji prawnych w zakresie produktów biobójczych oraz obrotu, klasyfikacji i oznakowania substancji i mieszanin chemicznych
  • Podstawowa znajomość przepisów regulujących postępowanie administracyjne
  • Wiedza merytoryczna z zakresu produktów biobójczych
  • Umiejętność ustalania priorytetów
  • Posiadanie obywatelstwa polskiego
  • Korzystanie z pełni praw publicznych
  • Nieskazanie prawomocnym wyrokiem za umyślne przestępstwo lub umyślne przestępstwo skarbowe

Wymagania dodatkowe

  • Doświadczenie w pracy naukowo-badawczej
 

Podobne oferty

  • Specjalista Odchyleń Procesowych

    Polpharma Biologics   Ożarów Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twoje zadania Generowanie kompleksowej dokumentacji odchylenia obejmującej między innymi analizę przyczynową, analizę wpływu, analizę ryzyka, działania korygujące, CAPA zapewniające dokładność treści i logiczny przepływ do dokumentacji, Działanie w roli właściciela odchyleń...
  • Toksykolog

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 godz.
    Opis stanowiska Planowanie i nadzór nad prowadzonymi badaniami toksykologicznymi leków biologicznych i małocząsteczkowych; Analiza otoczenia regulacyjnego ICH, EMA, FDA i OECD w obszarze badań przedklinicznych i wytycznych do przygotowywania zgodnych z wymaganiami regulatorów; Przygotowywanie...
  • Młodszy Analityk Finansowy

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Podstawowy zakres zadań na tych stanowiskach to: Planowanie i przeprowadzanie prac dokumentacyjnych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych wdrażanych w Dziale Rozwoju Produktów Leczniczych. Przeglądy literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.), wymagań prawnych i wytycznych...
  • Starszy specjalista / Starsza specjalistka technolog

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zadania: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych. Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej przy pomocy QbD i OFAT. Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali...
  • Specjalista ds. jakości

    ManpowerGroup   Toruń    praca stacjonarna
    specjalista (mid)
    21 godz.
    Na tym stanowisku będziesz odpowiedzialny za: Budowanie Systemu Zarządzania Jakością w firmie (QMS) Kontrolę i tworzenie dokumentacji związanej z kontrolą jakości produkowanych wyrobów Wdrażanie nowych produktów i technologii do produkcji Opracowywanie specyfikacji jakościowych oraz...
  • Technik w Pracowni Toksykologii Sądowej Katedry i Zakładu Medycyny Sądowej

    Uniwersytet Medyczny w Lublinie   Lublin    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    22 godz.
    Główne zadania: przygotowywanie próbek do badań laboratoryjnych; wykonywanie ekstrakcji ksenobiotyków z materiału biologicznego pochodzenia ludzkiego; wykonywanie instrumentalnych analiz chemicznych (z wykorzystaniem m.in. GC/MS, LC/MS); obsługa administracyjna, informatyczna i techniczna...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Wykonywanie prostych i złożonych badan fizykochemicznych surowców oraz produktów; Udział w transferach metod analitycznych w ramach prowadzonych transferów zewnętrznych; Opracowywanie i weryfikacja dokumentacji związanej z wykonywanymi aktywnościami; Udział w...
  • Analityk / Specjalista ds. Analiz - Pracownia Analiz Produktów Nieżywnościowych i Opakowań

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdynia, ul. Chwaszczyńska 180    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Opis stanowiska Rzetelne, wiarygodne i bezstronne wykonywanie badań; Przeprowadzanie analiz chemicznych z uwzględnieniem metod chromatograficznych i klasycznych; Dbałość, sprawdzanie oraz prawidłowe stosowanie wyposażenia pomiarowego i badawczego; Przestrzeganie zasad ujętych w dokumentacji...