Oferta pracy jest nieaktualna, zobacz podobne

Najnowsze oferty pracy

  • Młodszy Aparatowy / Młodsza Aparatowa Procesów Chemicznych

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna / młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: wdrażanie się w pracę na stanowisku aparatowej/aparatowego oraz poznawanie specyfiki produkcji substancji aktywnych, udział w procesie wytwarzania substancji aktywnych, dbanie o zgodność prowadzonych procesów ze standardami systemu zapewnienia jakości GMP, poznawanie i...

  • Młodsza Aparatowa / Młodszy Aparatowy Produkcji Substancji Aktywnych

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna / młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: zdobywanie praktycznego doświadczenia w obszarze produkcji substancji aktywnych, udział w realizacji procesów produkcyjnych zgodnie z obowiązującymi standardami jakości i wymaganiami GMP, poznawanie specyfiki procesów oraz funkcjonowania obszaru produkcyjnego, obsługa i...

  • Wygasa za 3 dni

    Specjalista / Specjalistka Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za: Wykonywanie badań analitycznych zgodnie z normami, specyfikacjami i farmakopeami. Prowadzenie i archiwizacja dokumentacji analitycznej. Praca w systemach Empower 3, LIMS, LabX Opiniowanie dokumentacji normatywnej. Opracowywanie...

  • Wygasa za 3 dni

    Specjalista / Specjalistka ds. Jakości

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: wykonywanie badań analitycznych zgodnie z obowiązującymi normami, specyfikacjami i wymaganiami farmakopealnymi, prowadzenie oraz archiwizowanie dokumentacji związanej z wykonywanymi analizami, praca w systemach Empower 3, LIMS oraz LabX, opiniowanie dokumentacji normatywnej,...

  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Hybrydowa
    • Umowa o pracę
    • Młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior) / specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...

  • Inspektor / Inspektorka ds. badań środowiska

    Zarząd Morskich Portów Szczecin i Świnoujście SA Szczecin

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid) / starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) / ekspert / ekspertka
    • Pełny etat

    Do głównych zadań osoby zatrudnionej na tym stanowisku należeć będzie: Pobieranie próbek środowiskowych do badań (wody, ścieki, gleby, osady, powietrze) oraz prowadzenie pomiarów terenowych; Wykonywanie analiz fizyko-chemicznych w celu określenia stężeń badanych substancji w pobranych...

  • Inspektorka / Inspektor ds. Analiz Środowiskowych

    Praca.pl Szczecin

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid) / starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) / ekspert / ekspertka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV

    Zakres obowiązków: Pobieranie próbek środowiskowych, m.in. wody, ścieków, gleby, osadów i powietrza, oraz wykonywanie pomiarów terenowych. Przeprowadzanie analiz fizykochemicznych próbek i oznaczanie stężeń badanych substancji. Wykonywanie pomiarów czynników szkodliwych występujących...

  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Hybrydowa
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior) / specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...

Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Warszawa Chemik Warszawa
Specjalista / Specjalistka ds. Badań Analitycznych

Specjalista / Specjalistka ds. Badań Analitycznych

POLPHARMA S.A.
Warszawa, Barska
specjalista / specjalistka (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
14 dni temu
Twój rozwój. Nasza wspólna misja. Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Szukamy osoby na stanowisko:
Specjalista / Specjalistka ds. Badań Analitycznych
Miejsce pracy: Warszawa, Barska
Zakres obowiązków:
  • Opracowywanie, walidowanie, weryfikowanie i transfer metod analitycznych dla substancji farmaceutycznych, produktów leczniczych i wyrobów medycznych, również wieloskładnikowych.
  • Prowadzenie badań fizykochemicznych na etapie rozwoju formulacji oraz ich pełne dokumentowanie zgodnie z systemem jakości.
  • Przygotowywanie dokumentacji analitycznej i jakościowej zgodnie z obowiązującymi procedurami.
  • Udział w opracowywaniu dokumentacji rejestracyjnej produktu gotowego, w szczególności Modułu 3.
  • Analizowanie i interpretowanie wyników badań oraz wyciąganie wniosków wspierających projekty rozwojowe.
  • Współpraca z zespołami projektowymi i specjalistami z różnych obszarów organizacji.
  • Praca zgodnie z wymaganiami ICH, FDA i GMP.
Wymagania:
  • Wykształcenie wyższe magisterskie w zakresie chemii, farmacji, technologii chemicznej, biotechnologii lub dziedzin pokrewnych.
  • Minimum 3 lata doświadczenia na podobnym stanowisku w obszarze analityki.
  • Praktyczna znajomość technik analitycznych, zarówno klasycznych, jak i instrumentalnych: HPLC, GC, TLC, miareczkowanie potencjometryczne oraz metoda Karla Fischera.
  • Znajomość systemu Empower 3 będzie dodatkowym atutem.
  • Mile widziana znajomość LC-MS.
  • Znajomość MS Office oraz podstaw statystyki matematycznej.
  • Praktyczna znajomość zasad GMP oraz umiejętność korzystania z farmakopei.
  • Znajomość wytycznych ICH i FDA.
  • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie.
  • Umiejętność analizy danych, interpretowania wyników i formułowania wniosków.
  • Dobra organizacja pracy, samodzielność i umiejętność współpracy z zespołem.
  • Proaktywność, zaangażowanie oraz gotowość do rozwiązywania problemów.
  • Umiejętność sprawnego działania w dynamicznym środowisku.
Mile widziane:
  • Doświadczenie w rozwoju i badaniach jakościowych produktów w postaci kapsułek miękkich.
  • Znajomość wymagań jakościowych dotyczących sterylnych, ciekłych postaci leków, szczególnie produktów zawierających związki wielkocząsteczkowe.
Oferujemy:
  • Umowę o pracę na okres 12 miesięcy.
  • Pracę w nowoczesnej i dynamicznie rozwijającej się firmie farmaceutycznej obecnej na rynkach międzynarodowych.
  • Możliwość rozwoju zawodowego oraz udziału w interesujących projektach badawczo-rozwojowych.
  • Prywatną opiekę medyczną.
  • Pracowniczy program emerytalny.
  • Grupowe ubezpieczenie na życie.
  • Dofinansowanie posiłków.
  • Kartę MultiSport.
  • Dostęp do kafeterii MyBenefit.
  • Pakiet relokacyjny.

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.    

 

Podobne oferty

  • Młodszy Aparatowy / Młodsza Aparatowa Procesów Chemicznych

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna / młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: wdrażanie się w pracę na stanowisku aparatowej/aparatowego oraz poznawanie specyfiki produkcji substancji aktywnych, udział w procesie wytwarzania substancji aktywnych, dbanie o zgodność prowadzonych procesów ze standardami systemu zapewnienia jakości GMP, poznawanie i...

  • Młodsza Aparatowa / Młodszy Aparatowy Produkcji Substancji Aktywnych

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna / młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: zdobywanie praktycznego doświadczenia w obszarze produkcji substancji aktywnych, udział w realizacji procesów produkcyjnych zgodnie z obowiązującymi standardami jakości i wymaganiami GMP, poznawanie specyfiki procesów oraz funkcjonowania obszaru produkcyjnego, obsługa i...

  • Wygasa za 3 dni

    Specjalista / Specjalistka Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za: Wykonywanie badań analitycznych zgodnie z normami, specyfikacjami i farmakopeami. Prowadzenie i archiwizacja dokumentacji analitycznej. Praca w systemach Empower 3, LIMS, LabX Opiniowanie dokumentacji normatywnej. Opracowywanie...

  • Wygasa za 3 dni

    Specjalista / Specjalistka ds. Jakości

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: wykonywanie badań analitycznych zgodnie z obowiązującymi normami, specyfikacjami i wymaganiami farmakopealnymi, prowadzenie oraz archiwizowanie dokumentacji związanej z wykonywanymi analizami, praca w systemach Empower 3, LIMS oraz LabX, opiniowanie dokumentacji normatywnej,...

  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Hybrydowa
    • Umowa o pracę
    • Młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior) / specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...

  • Inspektor / Inspektorka ds. badań środowiska

    Zarząd Morskich Portów Szczecin i Świnoujście SA Szczecin

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid) / starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) / ekspert / ekspertka
    • Pełny etat

    Do głównych zadań osoby zatrudnionej na tym stanowisku należeć będzie: Pobieranie próbek środowiskowych do badań (wody, ścieki, gleby, osady, powietrze) oraz prowadzenie pomiarów terenowych; Wykonywanie analiz fizyko-chemicznych w celu określenia stężeń badanych substancji w pobranych...

  • Inspektorka / Inspektor ds. Analiz Środowiskowych

    Praca.pl Szczecin

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid) / starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) / ekspert / ekspertka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV

    Zakres obowiązków: Pobieranie próbek środowiskowych, m.in. wody, ścieków, gleby, osadów i powietrza, oraz wykonywanie pomiarów terenowych. Przeprowadzanie analiz fizykochemicznych próbek i oznaczanie stężeń badanych substancji. Wykonywanie pomiarów czynników szkodliwych występujących...

  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Hybrydowa
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior) / specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...