Specjalista

Warunki pracy

• Departament Polityki Lekowej i Farmacji mieści się Warszawie przy ul. Długiej 38/40; budynek nie jest dostosowany do potrzeb osób niepełnosprawnych poruszających się na wózkach inwalidzkich; przed budynkiem jest podjazd dla wózków inwalidzkich jedynie na parter;


• Praca biurowa wykonywana w pozycji siedzącej przy komputerze, co najmniej 4 godziny dziennie;


• Praca wiąże się z częstym reprezentowaniem urzędu na zewnątrz.

Zakres zadań

• Bierze udział w pracach legislacyjnych dotyczących projektów ustaw i aktów wykonawczych z zakresu polityki lekowej, poprzez przygotowanie projektów aktów prawnych, zbieranie i analizę uwag zgłaszanych w trakcie konsultacji oraz udział w procesie uzgadniania projektów z uczestnikami procesu legislacyjnego.
• Opracowuje propozycje wyjaśnień i stanowisk odnośnie przepisów prawnych w sprawach związanych z prawem farmaceutycznym i problematyką lekową.
• Przygotowuje odpowiedzi na interpelacje i zapytania poselskie, oświadczenia senatorskie, pisma Rzecznika Praw Obywatelskich, skargi i wnioski obywateli oraz inną korespondencję pochodzącą od organów albo instytucji państwowych lub podmiotów niepublicznych (w tym w trybie dostępu do informacji publicznej), pozostające w zakresie tematycznym prawa farmaceutycznego.
• Opiniuje projekty aktów normatywnych i innych dokumentów rządowych opracowywanych w Ministerstwie Zdrowia i w innych urzędach.
• Wykonuje zadania z zakresu współpracy z Głównym Inspektoratem Farmaceutycznym oraz Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i innymi urzędami, jednostkami i organizacjami w zakresie produktów leczniczych.
• Uczestniczy w postępowaniach administracyjnych w zakresie spraw okołolekowych opisanych w ustawie – Prawo farmaceutyczne, w zakresie których rozstrzygnięć administracyjnych dokonuje Minister Zdrowia z wykorzystaniem potencjału Departamentu

Wymagania niezbędne

wykształcenie: wyższe magisterskie prawnicze
doświadczenie zawodowe/staż pracy: doświadczenia zawodowego na stanowisku pracy związanym z tworzeniem lub opiniowaniem aktów normatywnych o charakterze krajowym lub na stanowisku pracy związanym ze sporządzaniem innych dokumentów prawnych niż dokumenty legislacyjne, takich jak umowy, dokumenty wytwarzane w postępowaniu administracyjnym, opinie/ interpretacje prawne

• znajomość zasad legislacji,
• znajomość przepisów ustawy - Prawo farmaceutyczne,
• znajomość przepisów ustawy – Kodeks postępowania administracyjnego,
• znajomość przepisów ustawy o dostępie do informacji publicznej,
• bardzo dobra znajomość Ms Office,
• umiejętność analitycznego myślenia,
• komunikatywność,
• bardzo dobra organizacja pracy,
• Posiadanie obywatelstwa polskiego
• Korzystanie z pełni praw publicznych
• Nieskazanie prawomocnym wyrokiem za umyślne przestępstwo lub umyślne przestępstwo skarbowe

Wymagania dodatkowe

• ukończona albo realizowana aplikacja legislacyjna / radcowska / adwokacka.