Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka ds. Dokumentacji Rejestracyjnej API

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej dla aktywnych substancji farmaceutycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami oraz międzynarodowymi wytycznymi. Prowadzenie procesów związanych z rejestracją API zgodnie z przyjętą strategią. Aktualizacja baz...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Dokumentacji Rejestracyjnej API

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej dla aktywnych substancji farmaceutycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami oraz międzynarodowymi wytycznymi. Prowadzenie procesów związanych z rejestracją API zgodnie z przyjętą strategią. Aktualizacja baz...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych substancji aktywnych oraz wewnętrznych wzorców roboczych. Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych wykorzystywanych w analizach chromatograficznych. Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z obowiązującymi procedurami i instrukcjami.
  • Laborantka / Laborant

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista / specjalistka junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat   5 500 - 8 500 zł brutto/mies.
    1 dni
    pobieranie próbek oraz wykonywanie badań laboratoryjnych, analiza i interpretacja wyników badań, obsługa programów do analizy i opracowywania wyników, prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej oraz przygotowywanie raportów, dbanie o prawidłowe przechowywanie próbek, przestrzeganie norm...
  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Analityki

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Celem stanowiska jest zapewnienie eksperckiego wsparcia analitycznego dla rozwoju i kontroli substancji farmaceutycznych, w szczególności API i oligonukleotydów, poprzez projektowanie, wdrażanie, walidację oraz optymalizację metod analitycznych, a także aktywne uczestnictwo w rozwoju nowych...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Farmaceutycznych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej dotyczącej aktywnych substancji farmaceutycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami i międzynarodowymi wytycznymi, prowadzenie procesów rejestracyjnych API zgodnie z przyjętą strategią, aktualizowanie baz danych oraz...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Farmaceutycznych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej dotyczącej aktywnych substancji farmaceutycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami i międzynarodowymi wytycznymi, prowadzenie procesów rejestracyjnych API zgodnie z przyjętą strategią, aktualizowanie baz danych oraz...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Badań Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: Prowadzenie badań analitycznych substancji aktywnych oraz wewnętrznych materiałów wzorcowych. Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych do analiz wykonywanych metodami chromatograficznymi. Sporządzanie i uzupełnianie dokumentacji analitycznej zgodnie z obowiązującymi procedurami.
  • Młodszy Aparatowy / Młodsza Aparatowa Procesów Chemicznych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Annopol    praca stacjonarna
    pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów syntezy chemicznej związanych z produkcją substancji czynnych. Obsługa i kontrola pracy urządzeń wykorzystywanych w procesach technologicznych. Dbanie o czystość maszyn, sprzętu oraz stanowiska pracy zgodnie z obowiązującymi standardami. Transport...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...
Zobacz więcej ofert pracy

Analityk

Wojewódzki Inspektorat Ochrony Środowiska w Opolu
Opole
praca stacjonarna
3046 dni temu
Wojewódzki Inspektorat Ochrony Środowiska w Opolu
Opolski Wojewódzki Inspektor Ochrony Środowiska poszukuje kandydatów\kandydatek na stanowisko:
Analityk
Miejsce pracy: Opole
Ogłoszenie o naborze Nr 23889

Warunki pracy

Warunki dotyczące charakteru pracy na stanowisku i sposobu wykonywania zadań:
1. Praca w siedzibie Urzędu.
2. Praca w szczególnie trudnych warunkach środowiskowych.
3. Nietypowe godziny pracy (w tym dyżury).

Miejsce i otoczenie organizacyjno-techniczne stanowiska pracy
Narzędzia pracy:
- zestaw komputerowy i inne urządzenia biurowe
- urządzenia laboratoryjne

Bariery architektoniczne: konieczność poruszania się po schodach, brak wind, brak drzwi o odpowiedniej szerokości, brak odpowiednio dostosowanych toalet, możliwość wystąpienia barier architektonicznych w terenie.

Zakres zadań

  • Wykonywanie badań fizykochemicznych w celu ilościowego określenia zawartości substancji wprowadzanych do środowiska, w oparciu o określone metody analityczne i przy użyciu specjalistycznej aparatury pomiarowej.
  • Sprawdzanie i weryfikacja wyników z przeprowadzonych analiz w celu dostarczenia miarodajnych i rzetelnych wyników badań.
  • Wykonywanie obowiązków związanych z nadzorem nad wyposażeniem do pomiarów i badań (kontakt z serwisem, z laboratorium wzorcującym) w celu zapewnienia poprawnego funkcjonowania aparatury i zapewnienia spójności pomiarowej.
  • Wykonywanie obowiązków związanych z walidacją w celu potwierdzenia, że stosowane metody analityczne są stabilne i odpowiednie do zamierzonego zastosowania.
  • Wykonywanie badań fizykochemicznych w ramach uczestnictwa w międzylaboratoryjnych badaniach porównawczych w celu zapewnienia wysokiej jakości wyników oraz potwierdzenia kompetencji technicznych laboratorium.

Wymagania niezbędne

wykształcenie: średnie kierunek : chemia, ochrona środowiska
doświadczenie zawodowe/staż pracy: doświadczenia zawodowego
  • Wiedza specjalistyczna z zakresu: technik analitycznych oraz statystyki laboratoryjnej
  • Komunikatywność
  • Posiadanie obywatelstwa polskiego
  • Korzystanie z pełni praw publicznych
  • Nieskazanie prawomocnym wyrokiem za umyślne przestępstwo lub umyślne przestępstwo skarbowe

Wymagania dodatkowe

  • Umiejętność obsługi komputera i znajomość programów komputerowych ( MS OFFICE)
 

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. Dokumentacji Rejestracyjnej API

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej dla aktywnych substancji farmaceutycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami oraz międzynarodowymi wytycznymi. Prowadzenie procesów związanych z rejestracją API zgodnie z przyjętą strategią. Aktualizacja baz...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Dokumentacji Rejestracyjnej API

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej dla aktywnych substancji farmaceutycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami oraz międzynarodowymi wytycznymi. Prowadzenie procesów związanych z rejestracją API zgodnie z przyjętą strategią. Aktualizacja baz...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych substancji aktywnych oraz wewnętrznych wzorców roboczych. Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych wykorzystywanych w analizach chromatograficznych. Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z obowiązującymi procedurami i instrukcjami.
  • Laborantka / Laborant

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista / specjalistka junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat   5 500 - 8 500 zł brutto/mies.
    1 dni
    pobieranie próbek oraz wykonywanie badań laboratoryjnych, analiza i interpretacja wyników badań, obsługa programów do analizy i opracowywania wyników, prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej oraz przygotowywanie raportów, dbanie o prawidłowe przechowywanie próbek, przestrzeganie norm...
  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Analityki

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Celem stanowiska jest zapewnienie eksperckiego wsparcia analitycznego dla rozwoju i kontroli substancji farmaceutycznych, w szczególności API i oligonukleotydów, poprzez projektowanie, wdrażanie, walidację oraz optymalizację metod analitycznych, a także aktywne uczestnictwo w rozwoju nowych...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Farmaceutycznych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej dotyczącej aktywnych substancji farmaceutycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami i międzynarodowymi wytycznymi, prowadzenie procesów rejestracyjnych API zgodnie z przyjętą strategią, aktualizowanie baz danych oraz...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Farmaceutycznych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej dotyczącej aktywnych substancji farmaceutycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami i międzynarodowymi wytycznymi, prowadzenie procesów rejestracyjnych API zgodnie z przyjętą strategią, aktualizowanie baz danych oraz...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Badań Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: Prowadzenie badań analitycznych substancji aktywnych oraz wewnętrznych materiałów wzorcowych. Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych do analiz wykonywanych metodami chromatograficznymi. Sporządzanie i uzupełnianie dokumentacji analitycznej zgodnie z obowiązującymi procedurami.
  • Młodszy Aparatowy / Młodsza Aparatowa Procesów Chemicznych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Annopol    praca stacjonarna
    pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów syntezy chemicznej związanych z produkcją substancji czynnych. Obsługa i kontrola pracy urządzeń wykorzystywanych w procesach technologicznych. Dbanie o czystość maszyn, sprzętu oraz stanowiska pracy zgodnie z obowiązującymi standardami. Transport...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...