specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
2 dni
Bieżąca kontrola produkcji pod kątem zgodności wyrobów ze specyfikacją. Czynny udział w audytach. Prowadzenie dokumentacji kontrolno-jakościowej. Analizowanie i raportowanie wykrytych niezgodności, zgłaszanie reklamacji.
Zakres Twoich obowiązków: przygotowywanie list kontrolnych dla pracowników hali spawalniczej; kontrolowanie jakości spoin i konstrukcji spawanych; dokumentowanie przeprowadzonych kontroli; współpraca z działem produkcji; udział w opracowaniu rozwiązań odnośnie polepszenia jakości;
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj bez CV
3 dni
Zakres obowiązków: Analiza dokumentacji i wymagań dotyczących projektu. Współpraca z klientami i instytucjami nadzorującymi w kwestiach jakości i testów. Ocena jakości produktów oraz raportowanie. Wspólne tworzenie planów kontroli i pomiarów z zespołem. Prowadzenie analiz związanych...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
13 dni
Zakres obowiązków: analizowanie dokumentacji konstrukcyjnej, technologicznej i wymagań Armatora; współpraca z Armatorami i Towarzystwami Klasyfikacyjnymi w zakresie odbiorów i oceny jakości oraz wykonywanych badań; dokonywanie oceny parametrów jakościowych wyrobów na różnych etapach...
Miejsce pracy: Gdańsk, ul. Nowatorów 20 Twoja rola: Będziesz odpowiadać za zapewnienie zgodności systemu zarządzania w Aptiv Gdańsk z wymaganiami normy IATF16949, procedur korporacyjnych oraz specyficznych wymagań klientów. Twoje obowiązki będą obejmować m.in.: Nadzorowanie,...
Who is suitable for this work? We are looking for dynamic people who have strong communication skills and use the Internet daily. This is a freelance, independent contractor position. You will have the flexibility and freedom to work from your own home, working your own hours. What does the work...
Twój zakres obowiązków: Kontrola wykonywanych prac budowlanych i technologicznych, Tworzenie dokumentów jakościowych – tj. protokołów pomiarowych, protokołów badań wizualnych, list materiałowych itd. dla realizowanych prac, Kompletacja dokumentacji jakościowej od podwykonawców,...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat 6 000 - 7 000 zł brutto/mies. aplikuj szybkoaplikuj bez CV
2 dni
Zakres obowiązków: Przygotowanie barwników zgodnie z określonymi specyfikacjami produkcyjnymi. Precyzyjne barwienie soczewek okularowych w celu osiągnięcia optymalnej jakości i jednolitości koloru. Kontrola jakości barwionych soczewek oraz przeprowadzanie niezbędnych korekt. Współpraca z...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Niemcy
ZAKRES OBOWIĄZKÓW: wizualna kontrola jakości części oraz podzespołów samochodowych. ZAKRES OBOWIĄZKÓW: wizualna kontrola jakości części oraz podzespołów samochodowych.
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
2 dni
Obowiązki: stała współpraca wewnętrzna i zewnętrzna z podwykonawcami nadzór nad dokumentacją i korespondencją przedsiębiorstwa zarządzanie dokumentacją i korespondencją przedsiębiorstwa (tworzenie, weryfikacja, archiwizacja) weryfikacja i prowadzenie dokumentacji projektów...
Dział Operacyjnego Zapewnienia Jakości, Formy Sterylne
Miasto: Starogard Gdański
GŁÓWNE OBOWIĄZKI:
prowadzenie prac kwalifikacyjnych i walidacyjnych poprzez planowanie i koordynowanie odpowiednich działań
opracowywanie procedur oraz dokumentów kwalifikacyjnych i walidacyjnych
współpraca z podmiotami zewnętrznymi w zakresie opracowywania i wdrożenia walidacji zgodnej z aktualnymi przepisami, wytycznymi i trendami w zakresie GMP
udział w projektach dotyczących procesów produkcyjnych i jakościowych
organizowanie i prowadzenie szkoleń z zakresu walidacji
OCZEKIWANIA:
wykształcenie wyższe chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne poparte 2-3- letnim stażem pracy w przemyśle farmaceutycznym
podstawowa znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych
rozumienie technologii analitycznych związanych z oceną produktów farmaceutycznych
rozumienie zagadnień walidacji w produkcji farmaceutycznej
znajomość wymagań GMP i prawa farmaceutycznego
bardzo dobra znajomość j. angielskiego w mowie i piśmie
znajomość pakietu MS Office
umiejętność rozwiązywania problemów i samodzielnego podejmowania decyzji
dobrze rozwinięte umiejętności komunikacyjne
OFERUJEMY:
stabilne zatrudnienie w nowoczesnej i dynamicznie rozwijającej się polskiej firmie farmaceutycznej
konkurencyjne i motywujące wynagrodzenie
ciekawe wyzwania, możliwości wszechstronnego rozwoju zawodowego
Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
2 dni
Bieżąca kontrola produkcji pod kątem zgodności wyrobów ze specyfikacją. Czynny udział w audytach. Prowadzenie dokumentacji kontrolno-jakościowej. Analizowanie i raportowanie wykrytych niezgodności, zgłaszanie reklamacji.
Zakres Twoich obowiązków: przygotowywanie list kontrolnych dla pracowników hali spawalniczej; kontrolowanie jakości spoin i konstrukcji spawanych; dokumentowanie przeprowadzonych kontroli; współpraca z działem produkcji; udział w opracowaniu rozwiązań odnośnie polepszenia jakości;
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj bez CV
3 dni
Zakres obowiązków: Analiza dokumentacji i wymagań dotyczących projektu. Współpraca z klientami i instytucjami nadzorującymi w kwestiach jakości i testów. Ocena jakości produktów oraz raportowanie. Wspólne tworzenie planów kontroli i pomiarów z zespołem. Prowadzenie analiz związanych...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
13 dni
Zakres obowiązków: analizowanie dokumentacji konstrukcyjnej, technologicznej i wymagań Armatora; współpraca z Armatorami i Towarzystwami Klasyfikacyjnymi w zakresie odbiorów i oceny jakości oraz wykonywanych badań; dokonywanie oceny parametrów jakościowych wyrobów na różnych etapach...
Miejsce pracy: Gdańsk, ul. Nowatorów 20 Twoja rola: Będziesz odpowiadać za zapewnienie zgodności systemu zarządzania w Aptiv Gdańsk z wymaganiami normy IATF16949, procedur korporacyjnych oraz specyficznych wymagań klientów. Twoje obowiązki będą obejmować m.in.: Nadzorowanie,...
Who is suitable for this work? We are looking for dynamic people who have strong communication skills and use the Internet daily. This is a freelance, independent contractor position. You will have the flexibility and freedom to work from your own home, working your own hours. What does the work...
Twój zakres obowiązków: Kontrola wykonywanych prac budowlanych i technologicznych, Tworzenie dokumentów jakościowych – tj. protokołów pomiarowych, protokołów badań wizualnych, list materiałowych itd. dla realizowanych prac, Kompletacja dokumentacji jakościowej od podwykonawców,...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat 6 000 - 7 000 zł brutto/mies. aplikuj szybkoaplikuj bez CV
2 dni
Zakres obowiązków: Przygotowanie barwników zgodnie z określonymi specyfikacjami produkcyjnymi. Precyzyjne barwienie soczewek okularowych w celu osiągnięcia optymalnej jakości i jednolitości koloru. Kontrola jakości barwionych soczewek oraz przeprowadzanie niezbędnych korekt. Współpraca z...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Niemcy
ZAKRES OBOWIĄZKÓW: wizualna kontrola jakości części oraz podzespołów samochodowych. ZAKRES OBOWIĄZKÓW: wizualna kontrola jakości części oraz podzespołów samochodowych.
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
2 dni
Obowiązki: stała współpraca wewnętrzna i zewnętrzna z podwykonawcami nadzór nad dokumentacją i korespondencją przedsiębiorstwa zarządzanie dokumentacją i korespondencją przedsiębiorstwa (tworzenie, weryfikacja, archiwizacja) weryfikacja i prowadzenie dokumentacji projektów...