Specjalista ds. walidacji

Miejsce pracy: Okolice Warszawy - powiat nowodworski

• Opracowywanie, wdrożenie i utrzymywanie dokumentów kwalifikacyjnych i walidacyjnych zgodnie z wymaganiami GMP i aktualnymi wymaganiami dla przemysłu farmaceutycznego
• Udział w przebiegu walidacji/kwalifikacji
• Analiza danych z walidacji/kwalifikacji
• Przeprowadzanie analiz zarządzania ryzykiem związanych z walidacją/kwalifikacją
• Ciągłe doskonalenie procesów walidacyjnych i procesów kwalifikacji

• Wykształcenie wyższe techniczne będzie atutem
• Doświadczenie w branży farmaceutycznej - także w innych działach, Istnieje możliwość przyuczenia do obszaru walidacji i w ten sposób rozwój tej ścieżki kariery
• Praktyczna znajomość procesów walidacji/kwalifikacji w środowisku GMP będzie dodatkowym atutem
• Chociaż podstawowa znajomość GMP, prawa farmaceutycznego oraz aktualnych przepisów, wytycznych i trendów dla przemysłu farmaceutycznego
• Umiejętności komunikacyjne, asertywność, samodzielność, sumienność
• Umiejętność analitycznego myślenia i rozwiązywania problemów
• Umiejętność dobrej organizacji pracy własnej
• Dobra znajomość języka angielskiego

• Wynagrodzenie adekwatne do posiadanych kwalifikacji i kompetencji,
• Zatrudnienie na podstawie umowy o pracę,
• Pakiet świadczeń pozapłacowych takich jak: karta sportowa, prywatna opieka medyczna,
• Duże wsparcie w codziennej pracy,
• Możliwość rozwoju zawodowego i zdobywania doświadczenia.