Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista ds. Jakości

    Medicover sp. z o.o.   Warszawa, ul. Branickiego 17    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Twoje zadania: utrzymanie standardów zarządzania jakością, standardów akredytacji, monitorowanie i doskonalenie systemu zarządzania jakością, wdrażanie działań zapobiegawczych oraz naprawczych w obszarze zarządzania jakością, bieżąca aktualizacja dokumentów systemowych, tworzenie...
  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    KRKA Polska Sp. z o.o.   Warszawa, ul. Równoległa 5    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    CEL PRACY udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych; udział w walidacji czyszczenia; współpraca z działem produkcji w zakresie postępowań wyjaśniających oraz odchyleń w procesie; udział w opracowaniu Analiz Ryzyka; nadzór nad realizacją i weryfikacją CAPA; udział w procesie...
  • Inżynier ds. Systemów Jakości

    Aptiv   mazowieckie  
    relokacja do: Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy jaki Cię interesuje. Gdańsk
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Miejsce pracy: Gdańsk, ul. Nowatorów 20 Twoja rola: Będziesz odpowiadać za zapewnienie zgodności systemu zarządzania w Aptiv Gdańsk z wymaganiami normy IATF16949, procedur korporacyjnych oraz specyficznych wymagań klientów. Twoje obowiązki będą obejmować m.in.: Nadzorowanie,...
  • Specjalista ds. jakości i bezpieczeństwa żywności

    NTFY Jeżak Rabiej S.K.A.   Ożarów Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Obowiązki i odpowiedzialności: Kontrola jakości surowców, półproduktów i wyrobów gotowych, nadzór nad jakością produktu na wszystkich etapach procesu; Przeprowadzanie szkoleń pracowników z zakresu GHP, GMP, HACCP; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych zgodnie z...
  • Kontroler jakości

    Euroser Dairy Group   Błonie, k. Warszawy    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Pracując na tym stanowisku będziesz odpowiedzialny/-a za: monitorowanie punktów kontrolnych (CP) i krytycznych punktów kontroli (CCP) wyznaczonych na zakładzie, weryfikowanie prawidłowości i archiwizacja zapisów prowadzonych w obszarach produkcyjnych i magazynowych, kontrolowanie...
  • Specjalista ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Mielec    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Wsparcie procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian zgodnie z...
  • Kontroler jakości w magazynie logistycznym

    Schenker sp z o.o.   Komorniki    praca stacjonarna
    specjalista (mid) / pracownik fizyczny  umowa o pracę  pełny etat
    12 godz.
    Zakres zadań: Administracyjna obsługa procesów magazynowych, Kontrola ilościowa i jakościowa produktów, Weryfikacja stanów magazynowych, Raportowanie jakościowych KPI, Sporządzanie raportów i analiz, Odpowiadanie na reklamacje, analizowanie ich przyczyn i opracowywanie działań...
  • Inżynier jakości

    Haerter Technika Wytłaczania Sp. z o.o. Sp. k.   Legnica    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    13 godz.
    Twoje zadania: nadzór nad reklamacjami wewnętrznymi i zewnętrznymi, kontakt z klientem we wszystkich kwestiach związanych z jakością, raportowanie wskaźników jakościowych, prowadzenie dokumentacji APQP (w tym P-FMEA, plany kontroli, PPAP, SPC, MSA) przeprowadzanie audytów wewnętrznych,...
  • Specjalista ds. Technologii

    Grupa Mieszko   Racibórz    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    14 godz.
    Twój zakres obowiązków Projektowanie i wdrażanie nowych wyrobów oraz współudział w procesie uprzemysławiania, Nadzór technologiczny podczas wdrożeń nowych produktów i uruchomień linii technologicznych, Testowanie surowców w warunkach laboratoryjnych oraz produkcyjnych i rekomendacja...
  • Senior Regulatory Affairs Specialist

    Cognizant Technology Solutions Poland Sp z o o   Gdańsk    praca stacjonarna   dziś wygasa
    starszy specjalista (senior)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Operational Responsibilities: Being first-level support and guiding Juniors to compile regulatory documentation with 100% quality targets met and solve validation errors, Performing technical quality control of dossier documents, and complex submissions ensuring adherence to internal and external...
Zobacz więcej ofert pracy

Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

POLPHARMA S.A.
Warszawa
praca stacjonarna
2531 dni temu
Specjalista ds. Zapewnienia Jakości
Miejsce pracy: Warszawa
OPIS STANOWISKA:
  • Opracowywanie, wdrożenie i zatwierdzanie dokumentacji systemowej i produkcyjnej  zgodnie z przyjętym systemem oraz wymaganiami cGMP.
  • Zapewnienie prawidłowego sposobu postępowania w działaniach wyjaśniających związanych z odchyleniami i reklamacjami w obszarze produkcji sterylnej.
  • Współpracę z działem produkcji w zakresie postępowań wyjaśniających oraz odchyleń  w procesie.
  • Prowadzenie działań wyjaśniających.
  • Udział w opracowywaniu Analiz Ryzyka.
  • Nadzór nad realizacją i weryfikacją CAPA.
  • Zarządzanie Przeglądem Jakości Produktów.
  • Weryfikacje zgodności Raportów Serii przed zwolnieniem produktu do obrotu.
  • Udział w bieżących audytach działu produkcji.
  • Przygotowanie obszaru produkcji do inspekcji i audytów.
  • Ciągłe doskonalenie procesów związanych z systemem jakości dla produkcji sterylnej.
  • Opracowywanie i nadzór nad wyrobami medycznymi
  • Przygotowywanie umów jakościowych
OCZEKUJEMY:
  • Wykształcenie wyższe biotechnologiczne, farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne.
  • Minimum 3-letnie doświadczenie w obszarach związanych z produkcja lub zapewnieniem jakości, mile widziane w produkcji farmaceutycznej sterylnej.
  • Bardzo dobra znajomość procesów wytwarzania w produkcji farmaceutycznej.
  • Bardzo dobra znajomość procesów związanych prowadzeniem postępowań wyjaśniających.
  • Bardzo dobra praktyczna znajomość Norm ISO dla wyrobów medycznych
  • Bardzo dobra praktyczna znajomość GMP, prawa farmaceutycznego oraz aktualnych przepisów, wytycznych i trendów dla przemysłu farmaceutycznego.
  • Co najmniej dobra znajomość języka angielskiego w mowie i w piśmie.
  • Bardzo dobra znajomość obsługi komputera, w tym obsługa pakietu MS Office.
  • Umiejętności komunikacyjne, asertywność, samodzielność.
  • Umiejętność analitycznego myślenia i rozwiązywania problemów.
  • Umiejętność pracy zespołowej.
  • Umiejętność planowania i organizacji pracy.
  • Umiejętność prowadzenia prezentacji i szkoleń.
OFERUJEMY:
  • Współtworzenie sukcesu nowoczesnej, dynamicznie rozwijającej się firmy farmaceutycznej.
  • Stabilne zatrudnienie
  • Wynagrodzenie odpowiednie do kompetencji i wyników pracy,
  • Ciekawe wyzwania, możliwości wszechstronnego rozwoju zawodowego,
  • Bogaty pakiet socjalny (m.in. prywatne centrum medyczne).
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.

Podobne oferty

  • Specjalista ds. Jakości

    Medicover sp. z o.o.   Warszawa, ul. Branickiego 17    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Twoje zadania: utrzymanie standardów zarządzania jakością, standardów akredytacji, monitorowanie i doskonalenie systemu zarządzania jakością, wdrażanie działań zapobiegawczych oraz naprawczych w obszarze zarządzania jakością, bieżąca aktualizacja dokumentów systemowych, tworzenie...
  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    KRKA Polska Sp. z o.o.   Warszawa, ul. Równoległa 5    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    CEL PRACY udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych; udział w walidacji czyszczenia; współpraca z działem produkcji w zakresie postępowań wyjaśniających oraz odchyleń w procesie; udział w opracowaniu Analiz Ryzyka; nadzór nad realizacją i weryfikacją CAPA; udział w procesie...
  • Inżynier ds. Systemów Jakości

    Aptiv   mazowieckie  
    relokacja do: Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy jaki Cię interesuje. Gdańsk
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Miejsce pracy: Gdańsk, ul. Nowatorów 20 Twoja rola: Będziesz odpowiadać za zapewnienie zgodności systemu zarządzania w Aptiv Gdańsk z wymaganiami normy IATF16949, procedur korporacyjnych oraz specyficznych wymagań klientów. Twoje obowiązki będą obejmować m.in.: Nadzorowanie,...
  • Specjalista ds. jakości i bezpieczeństwa żywności

    NTFY Jeżak Rabiej S.K.A.   Ożarów Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Obowiązki i odpowiedzialności: Kontrola jakości surowców, półproduktów i wyrobów gotowych, nadzór nad jakością produktu na wszystkich etapach procesu; Przeprowadzanie szkoleń pracowników z zakresu GHP, GMP, HACCP; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych zgodnie z...
  • Kontroler jakości

    Euroser Dairy Group   Błonie, k. Warszawy    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Pracując na tym stanowisku będziesz odpowiedzialny/-a za: monitorowanie punktów kontrolnych (CP) i krytycznych punktów kontroli (CCP) wyznaczonych na zakładzie, weryfikowanie prawidłowości i archiwizacja zapisów prowadzonych w obszarach produkcyjnych i magazynowych, kontrolowanie...
  • Specjalista ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Mielec    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Wsparcie procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian zgodnie z...
  • Kontroler jakości w magazynie logistycznym

    Schenker sp z o.o.   Komorniki    praca stacjonarna
    specjalista (mid) / pracownik fizyczny  umowa o pracę  pełny etat
    12 godz.
    Zakres zadań: Administracyjna obsługa procesów magazynowych, Kontrola ilościowa i jakościowa produktów, Weryfikacja stanów magazynowych, Raportowanie jakościowych KPI, Sporządzanie raportów i analiz, Odpowiadanie na reklamacje, analizowanie ich przyczyn i opracowywanie działań...
  • Inżynier jakości

    Haerter Technika Wytłaczania Sp. z o.o. Sp. k.   Legnica    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    13 godz.
    Twoje zadania: nadzór nad reklamacjami wewnętrznymi i zewnętrznymi, kontakt z klientem we wszystkich kwestiach związanych z jakością, raportowanie wskaźników jakościowych, prowadzenie dokumentacji APQP (w tym P-FMEA, plany kontroli, PPAP, SPC, MSA) przeprowadzanie audytów wewnętrznych,...
  • Specjalista ds. Technologii

    Grupa Mieszko   Racibórz    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    14 godz.
    Twój zakres obowiązków Projektowanie i wdrażanie nowych wyrobów oraz współudział w procesie uprzemysławiania, Nadzór technologiczny podczas wdrożeń nowych produktów i uruchomień linii technologicznych, Testowanie surowców w warunkach laboratoryjnych oraz produkcyjnych i rekomendacja...
  • Senior Regulatory Affairs Specialist

    Cognizant Technology Solutions Poland Sp z o o   Gdańsk    praca stacjonarna   dziś wygasa
    starszy specjalista (senior)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Operational Responsibilities: Being first-level support and guiding Juniors to compile regulatory documentation with 100% quality targets met and solve validation errors, Performing technical quality control of dossier documents, and complex submissions ensuring adherence to internal and external...