specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
18 godz.
Bieżąca kontrola produkcji pod kątem zgodności wyrobów ze specyfikacją. Czynny udział w audytach. Prowadzenie dokumentacji kontrolno-jakościowej. Analizowanie i raportowanie wykrytych niezgodności, zgłaszanie reklamacji.
Zakres Twoich obowiązków: przygotowywanie list kontrolnych dla pracowników hali spawalniczej; kontrolowanie jakości spoin i konstrukcji spawanych; dokumentowanie przeprowadzonych kontroli; współpraca z działem produkcji; udział w opracowaniu rozwiązań odnośnie polepszenia jakości;
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj bez CV
1 dni
Zakres obowiązków: Analiza dokumentacji i wymagań dotyczących projektu. Współpraca z klientami i instytucjami nadzorującymi w kwestiach jakości i testów. Ocena jakości produktów oraz raportowanie. Wspólne tworzenie planów kontroli i pomiarów z zespołem. Prowadzenie analiz związanych...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
11 dni
Zakres obowiązków: analizowanie dokumentacji konstrukcyjnej, technologicznej i wymagań Armatora; współpraca z Armatorami i Towarzystwami Klasyfikacyjnymi w zakresie odbiorów i oceny jakości oraz wykonywanych badań; dokonywanie oceny parametrów jakościowych wyrobów na różnych etapach...
Who is suitable for this work? We are looking for dynamic people who have strong communication skills and use the Internet daily. This is a freelance, independent contractor position. You will have the flexibility and freedom to work from your own home, working your own hours. What does the work...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Niemcy
ZAKRES OBOWIĄZKÓW: wizualna kontrola jakości części oraz podzespołów samochodowych. ZAKRES OBOWIĄZKÓW: wizualna kontrola jakości części oraz podzespołów samochodowych.
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
16 godz.
Obowiązki: stała współpraca wewnętrzna i zewnętrzna z podwykonawcami nadzór nad dokumentacją i korespondencją przedsiębiorstwa zarządzanie dokumentacją i korespondencją przedsiębiorstwa (tworzenie, weryfikacja, archiwizacja) weryfikacja i prowadzenie dokumentacji projektów...
Miejsce pracy: Gdańsk, ul. Nowatorów 20 Twoja rola: Będziesz odpowiadać za zapewnienie zgodności systemu zarządzania w Aptiv Gdańsk z wymaganiami normy IATF16949, procedur korporacyjnych oraz specyficznych wymagań klientów. Twoje obowiązki będą obejmować m.in.: Nadzorowanie,...
Twój zakres obowiązków: Kontrola wykonywanych prac budowlanych i technologicznych, Tworzenie dokumentów jakościowych – tj. protokołów pomiarowych, protokołów badań wizualnych, list materiałowych itd. dla realizowanych prac, Kompletacja dokumentacji jakościowej od podwykonawców,...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat 6 000 - 7 000 zł brutto/mies. aplikuj szybkoaplikuj bez CV
22 godz.
Zakres obowiązków: Przygotowanie barwników zgodnie z określonymi specyfikacjami produkcyjnymi. Precyzyjne barwienie soczewek okularowych w celu osiągnięcia optymalnej jakości i jednolitości koloru. Kontrola jakości barwionych soczewek oraz przeprowadzanie niezbędnych korekt. Współpraca z...
Dział Operacyjnego Zapewnienia Jakości, Formy Sterylne
Miejsce pracy: Starogard Gdański
GŁÓWNE OBOWIĄZKI:
prowadzenie prac kwalifikacyjnych i walidacyjnych poprzez planowanie i koordynowanie odpowiednich działań
opracowywanie procedur oraz dokumentów kwalifikacyjnych i walidacyjnych
współpraca z podmiotami zewnętrznymi w zakresie opracowywania i wdrożenia walidacji zgodnej z aktualnymi przepisami, wytycznymi i trendami w zakresie GMP
udział w projektach dotyczących procesów produkcyjnych i jakościowych
organizowanie i prowadzenie szkoleń z zakresu walidacji
OCZEKIWANIA:
wykształcenie wyższe chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne poparte 2-3- letnim stażem pracy w przemyśle farmaceutycznym
podstawowa znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych
rozumienie technologii analitycznych związanych z oceną produktów farmaceutycznych
rozumienie zagadnień walidacji w produkcji farmaceutycznej
znajomość wymagań GMP i prawa farmaceutycznego
bardzo dobra znajomość j. angielskiego w mowie i piśmie
znajomość pakietu MS Office
umiejętność rozwiązywania problemów i samodzielnego podejmowania decyzji
dobrze rozwinięte umiejętności komunikacyjne
OFERUJEMY:
stabilne zatrudnienie w nowoczesnej i dynamicznie rozwijającej się polskiej firmie farmaceutycznej
konkurencyjne i motywujące wynagrodzenie
ciekawe wyzwania, możliwości wszechstronnego rozwoju zawodowego
Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
18 godz.
Bieżąca kontrola produkcji pod kątem zgodności wyrobów ze specyfikacją. Czynny udział w audytach. Prowadzenie dokumentacji kontrolno-jakościowej. Analizowanie i raportowanie wykrytych niezgodności, zgłaszanie reklamacji.
Zakres Twoich obowiązków: przygotowywanie list kontrolnych dla pracowników hali spawalniczej; kontrolowanie jakości spoin i konstrukcji spawanych; dokumentowanie przeprowadzonych kontroli; współpraca z działem produkcji; udział w opracowaniu rozwiązań odnośnie polepszenia jakości;
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj bez CV
1 dni
Zakres obowiązków: Analiza dokumentacji i wymagań dotyczących projektu. Współpraca z klientami i instytucjami nadzorującymi w kwestiach jakości i testów. Ocena jakości produktów oraz raportowanie. Wspólne tworzenie planów kontroli i pomiarów z zespołem. Prowadzenie analiz związanych...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
11 dni
Zakres obowiązków: analizowanie dokumentacji konstrukcyjnej, technologicznej i wymagań Armatora; współpraca z Armatorami i Towarzystwami Klasyfikacyjnymi w zakresie odbiorów i oceny jakości oraz wykonywanych badań; dokonywanie oceny parametrów jakościowych wyrobów na różnych etapach...
Who is suitable for this work? We are looking for dynamic people who have strong communication skills and use the Internet daily. This is a freelance, independent contractor position. You will have the flexibility and freedom to work from your own home, working your own hours. What does the work...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Niemcy
ZAKRES OBOWIĄZKÓW: wizualna kontrola jakości części oraz podzespołów samochodowych. ZAKRES OBOWIĄZKÓW: wizualna kontrola jakości części oraz podzespołów samochodowych.
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
16 godz.
Obowiązki: stała współpraca wewnętrzna i zewnętrzna z podwykonawcami nadzór nad dokumentacją i korespondencją przedsiębiorstwa zarządzanie dokumentacją i korespondencją przedsiębiorstwa (tworzenie, weryfikacja, archiwizacja) weryfikacja i prowadzenie dokumentacji projektów...
Miejsce pracy: Gdańsk, ul. Nowatorów 20 Twoja rola: Będziesz odpowiadać za zapewnienie zgodności systemu zarządzania w Aptiv Gdańsk z wymaganiami normy IATF16949, procedur korporacyjnych oraz specyficznych wymagań klientów. Twoje obowiązki będą obejmować m.in.: Nadzorowanie,...
Twój zakres obowiązków: Kontrola wykonywanych prac budowlanych i technologicznych, Tworzenie dokumentów jakościowych – tj. protokołów pomiarowych, protokołów badań wizualnych, list materiałowych itd. dla realizowanych prac, Kompletacja dokumentacji jakościowej od podwykonawców,...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat 6 000 - 7 000 zł brutto/mies. aplikuj szybkoaplikuj bez CV
22 godz.
Zakres obowiązków: Przygotowanie barwników zgodnie z określonymi specyfikacjami produkcyjnymi. Precyzyjne barwienie soczewek okularowych w celu osiągnięcia optymalnej jakości i jednolitości koloru. Kontrola jakości barwionych soczewek oraz przeprowadzanie niezbędnych korekt. Współpraca z...