Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista ds. jakości i bezpieczeństwa żywności

    NTFY Jeżak Rabiej S.K.A.   Ożarów Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Obowiązki i odpowiedzialności: Kontrola jakości surowców, półproduktów i wyrobów gotowych, nadzór nad jakością produktu na wszystkich etapach procesu; Przeprowadzanie szkoleń pracowników z zakresu GHP, GMP, HACCP; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych zgodnie z...
  • Lider Zespołu Kwalifikacji HVAC i Mediów Czystych

    Polpharma Biologics   Ożarów Mazowiecki    praca stacjonarna   dziś wygasa
    kierownik/koordynator / menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Twoje zadania Nadzorowanie zespołu kwalifikacji HVAC i Mediów Czystych; Opracowywanie protokołów i raportów kwalifikacji w tym przygotowanie oraz przeprowadzenie testów kwalifikacyjnych; Wykonywanie i koordynowanie działań związanych z rekwalifikacją urządzeń, instalacji, pomieszczeń...
  • Specjalista ds. Technologii

    Grupa Mieszko   Racibórz    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista mid / senior / ekspert  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    8 dni
    Twój zakres obowiązków Projektowanie i wdrażanie nowych wyrobów oraz współudział w procesie uprzemysławiania, Nadzór technologiczny podczas wdrożeń nowych produktów i uruchomień linii technologicznych, Testowanie surowców w warunkach laboratoryjnych oraz produkcyjnych i rekomendacja...
Zobacz więcej ofert pracy

Kierownik ds. Zgodności GMP Grupy Polpharma

POLPHARMA S.A.
pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3130 dni temu
Kierownik ds. Zgodności GMP Grupy Polpharma
Miejsce pracy: Starogard Gdański
GŁÓWNE OBOWIĄZKI:
  • Efektywne działanie zapewniające właściwe zarządzanie wdrożeniem i utrzymaniem Systemu Zarządzania Jakością w Grupie Polpharma i jej partnerów strategicznych;
  • Ustawiczne doskonalenie Systemu Zarządzania Jakością zgodne z regulacjami i wytycznymi GMP zapewniające prawidłową jakość wytwarzanych produktów farmaceutycznych w Grupie Polpharma;
  • Realizację kluczowych projektów jakościowych w Grupie Polpharma;
  • Zapewnienie i doskonalenie efektywnych korporacyjnych procesów jakościowych oraz wsparcie w ich realizacji;
  • Zapewnienie odpowiedniej jakości produktów i materiałów dostarczanych przez kontraktorów, wytwórców oraz dostawców zewnętrznych.
OCZEKIWANIA:
  • Wykształcenie wyższe chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne;
  • Co najmniej 5-letni staż pracy w firmach zajmujących się wytwarzaniem wyrobów farmaceutycznych;
  • 2-letnie doświadczenie w zakresie oceny produktów farmaceutycznych w obszarze kontroli lub zapewnienia jakości;
  • Płynna znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie;
  • Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych;
  • Rozumienie technologii analitycznych związanych z oceną produktów farmaceutycznych;
  • Znajomość wymagań GMP i prawa farmaceutycznego oraz regulacji związanych z farmaceutykami;
  • Znajomość systemów zarządzania jakością;
  • Rozumienie zagadnień walidacji w produkcji farmaceutycznej;
  • Umiejętność prowadzenia audytów;
  • Umiejętność pracy w środowisku MS Office;
  • Umiejętność podejmowania decyzji oraz pracy pod presją;
  • Umiejętność kierowania zespołem;
  • Wysokie zdolności interpersonalne.
OFERUJEMY:
  • Współtworzenie sukcesu polskiej, nowoczesnej, dynamicznie rozwijającej się firmy farmaceutycznej;
  • Uczestnictwo w tworzeniu długofalowej strategii rozwoju firmy;
  • Konkurencyjne i motywujące wynagrodzenie;
  • Najnowsze programy rozwojowe;
  • Bogaty pakiet świadczeń (m.in. prywatne centrum medyczne, ubezpieczenie grupowe na życie, dofinansowanie do posiłków).
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.

Podobne oferty

  • Specjalista ds. jakości i bezpieczeństwa żywności

    NTFY Jeżak Rabiej S.K.A.   Ożarów Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Obowiązki i odpowiedzialności: Kontrola jakości surowców, półproduktów i wyrobów gotowych, nadzór nad jakością produktu na wszystkich etapach procesu; Przeprowadzanie szkoleń pracowników z zakresu GHP, GMP, HACCP; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych zgodnie z...
  • Lider Zespołu Kwalifikacji HVAC i Mediów Czystych

    Polpharma Biologics   Ożarów Mazowiecki    praca stacjonarna   dziś wygasa
    kierownik/koordynator / menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Twoje zadania Nadzorowanie zespołu kwalifikacji HVAC i Mediów Czystych; Opracowywanie protokołów i raportów kwalifikacji w tym przygotowanie oraz przeprowadzenie testów kwalifikacyjnych; Wykonywanie i koordynowanie działań związanych z rekwalifikacją urządzeń, instalacji, pomieszczeń...
  • Specjalista ds. Technologii

    Grupa Mieszko   Racibórz    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista mid / senior / ekspert  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    8 dni
    Twój zakres obowiązków Projektowanie i wdrażanie nowych wyrobów oraz współudział w procesie uprzemysławiania, Nadzór technologiczny podczas wdrożeń nowych produktów i uruchomień linii technologicznych, Testowanie surowców w warunkach laboratoryjnych oraz produkcyjnych i rekomendacja...