Najnowsze oferty pracy

  • Młodszy Specjalista w grupie pracowników naukowo - technicznych w Katedrze i Zakładzie Bromatologii

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Wykonywanie badań z wykorzystaniem technik analizy klasycznej i instrumentalnej m.in.: chromatografii (HPLC, GC), spektrofotometrii UV-VIS, spektrometrii (FAAS) Zapewnienie prawidłowego funkcjonowania i obsługi sprzętu...
  • Analityk Pracownia Zbożowa

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdynia, ul. Janka Wiśniewskiego 20    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie  pełny etat
    3 godz.
    Opis stanowiska Przygotowywanie próbek do badań w Laboratorium Zbożowym; Wykonywanie badań zbóż zgodnie z ustalonymi normami i procedurami badawczymi; Prowadzenie dokumentacji otrzymywanych wyników zgodnie z ustalonymi normami i procedurami badawczymi;
  • Analityk - Pracownia Analiz Produktów Nieżywnościowych i Opakowań

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdynia    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa zlecenie  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska Rzetelne, wiarygodne i bezstronne wykonywanie badań; Przeprowadzanie analiz chemicznych z uwzględnieniem metod chromatograficznych i klasycznych; Dbałość, sprawdzanie oraz prawidłowe stosowanie wyposażenia pomiarowego i badawczego; Przestrzeganie zasad ujętych w dokumentacji...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka zapewnienia jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista junior / mid  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    6 dni
    Zadania: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB API; Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów) Weryfikacja i ocena Raportów...
  • Specjalista / Specjalistka kontroli jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Wykonywanie badań analitycznych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee; Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych do badań analitycznych; Prowadzenie dokumentacji analitycznej oraz jej archiwizację, zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach; Opiniowanie...
  • Biotechnolog

    Polbionica sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 godz.
    Główne zadania i obowiązki: Samodzielne wykonywanie doświadczeń (zaplanowanie badań, dobór odpowiednich metod, przeprowadzenie badań). Samodzielna analiza i interpretacja wyników eksperymentów, zakończona przygotowywaniem raportu i prezentacji. Prowadzenie hodowli komórkowych oraz praca...
  • Młodszy Specjalista ds. Biodruku 3D

    Polbionica sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 godz.
    Główne zadania i obowiązki: Samodzielna realizacja prac badawczo-rozwojowych z zakresu biomateriałów wykorzystywanych w technologii biodruku 3D. Przeprowadzanie analiz fizyko-chemicznych i biologicznych na biodrukowanych modelach. Opracowywanie biotuszy o nowych właściwościach. Rozwój...
  • Pracownik inżynieryjno-techniczny w Zakładzie Bakteriologii, Ekologii Drobnoustrojów i Parazytologii

    Uniwersytet Jagielloński – Collegium Medicum   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Opis stanowiska pracy: Do obowiązków pracownika będzie należało m.in.: pomoc w pracach laboratoryjnych związanych z grantami i projektami prowadzonymi w Katedrze, składanie zamówień do grantów i projektów oraz pomoc w przygotowaniu zajęć praktycznych dla studentów w ramach zajęć...
  • Specjalista ds. rejestracji leków

    KRKA Polska Sp. z o.o.   Warszawa, ul. Równoległa 5    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    CEL PRACY prowadzenie procesów rejestracyjnych i zmian porejestracyjnych zgodnie z procedurami narodowymi i europejskimi; przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego i innymi wytycznymi; przygotowywanie dokumentacji do wniosków o zmianę w pozwoleniu na...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Pomorskie Gdańsk Biotechnolog Gdańsk
Purification and Filtration Specialist – DSP Polpharma Biologics

Purification and Filtration Specialist – DSP Polpharma Biologics

POLPHARMA S.A.
Gdańsk
praca stacjonarna
2229 dni temu
Polpharma Biologics is part of the Polpharma Group, one of the largest pharmaceutical companies in Central and Eastern Europe. We focus on the development and production of biological medicines. Our international team consist of experiences experts and young scientists. We share common goal - to improve the quality of patients' ;ife with more availabe biological medicines of the hishest quality.
Purification and Filtration Specialist – DSP Polpharma Biologics
Location: Gdańsk
If you want to work:
  • in one of the most modern biotechnology centres in Europe
  • in a place where professionals from all over the world work on the highest-quality equipment
  • in the production of biotechnological drugs, which give access to effective therapy to more patiens
  • in a company that will give you stable employment, competitive renumerations, attractive benefits and the opportunity to participate in trainings at home and abroad
APPLY TO POLPHARMA BIOLOGICS
WATCH THE VIDEO ABOUT US
Currently we’re looking for
1
Purification and Filtration Specialist – DSP Polpharma Biologics

Join “start-up” Biologics division with strong international and local team at site!

We are waiting just for you!

What will you do?
  • Carry-out and monitoring of biotechnological production processes according to technological documentation, GMP rules and internal quality requirements
  • Analysis of achieved process data according to compliance with technological documentation and internal requirements
  • Participation in technology transfer and process validation in cooperation with Research and Development Department
  • Preparation of documentation according to GMP rules and company internal requirements
  • Preparation of Standard Operational Procedures and instructions and trainings for its implementation
  • Ensuring effective production activities preparation and carry out, responsibility for production process continuity, reporting of performed actions statuses
  • Supervision of proper raw materials expenditure during technology transfer and production processes
  • Shift work
What do we expect?
  • Higher education (at least Bachelor) in biotechnology, pharmacy or similar
  • Minimum two year experience in biotechnological or pharmaceutical industry
  • Good knowledge of cGMP requirements
  • Good work organization and individual problem solving skills
  • Chromatography technics as affinity chromatography and ion exchange chromatography (CEX and AEX)
  • Good communication, team cooperation skills and being open for new tasks
  • Very good command of English, both written and spoken
Additional assets:
  • Experience in keeping records of production documentation according to GMP requirements
  • Knowledge of filtration techniques (like tangential flow filtration - TFF) and aseptic techniques
  • Experience in work with recombinant proteins
  • Experience in single use materials usage for biopharmaceutical production
APPLY NOW
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.

Podobne oferty

  • Młodszy Specjalista w grupie pracowników naukowo - technicznych w Katedrze i Zakładzie Bromatologii

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Wykonywanie badań z wykorzystaniem technik analizy klasycznej i instrumentalnej m.in.: chromatografii (HPLC, GC), spektrofotometrii UV-VIS, spektrometrii (FAAS) Zapewnienie prawidłowego funkcjonowania i obsługi sprzętu...
  • Analityk Pracownia Zbożowa

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdynia, ul. Janka Wiśniewskiego 20    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie  pełny etat
    3 godz.
    Opis stanowiska Przygotowywanie próbek do badań w Laboratorium Zbożowym; Wykonywanie badań zbóż zgodnie z ustalonymi normami i procedurami badawczymi; Prowadzenie dokumentacji otrzymywanych wyników zgodnie z ustalonymi normami i procedurami badawczymi;
  • Analityk - Pracownia Analiz Produktów Nieżywnościowych i Opakowań

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdynia    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa zlecenie  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska Rzetelne, wiarygodne i bezstronne wykonywanie badań; Przeprowadzanie analiz chemicznych z uwzględnieniem metod chromatograficznych i klasycznych; Dbałość, sprawdzanie oraz prawidłowe stosowanie wyposażenia pomiarowego i badawczego; Przestrzeganie zasad ujętych w dokumentacji...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka zapewnienia jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista junior / mid  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    6 dni
    Zadania: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB API; Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów) Weryfikacja i ocena Raportów...
  • Specjalista / Specjalistka kontroli jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Wykonywanie badań analitycznych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee; Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych do badań analitycznych; Prowadzenie dokumentacji analitycznej oraz jej archiwizację, zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach; Opiniowanie...
  • Biotechnolog

    Polbionica sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 godz.
    Główne zadania i obowiązki: Samodzielne wykonywanie doświadczeń (zaplanowanie badań, dobór odpowiednich metod, przeprowadzenie badań). Samodzielna analiza i interpretacja wyników eksperymentów, zakończona przygotowywaniem raportu i prezentacji. Prowadzenie hodowli komórkowych oraz praca...
  • Młodszy Specjalista ds. Biodruku 3D

    Polbionica sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 godz.
    Główne zadania i obowiązki: Samodzielna realizacja prac badawczo-rozwojowych z zakresu biomateriałów wykorzystywanych w technologii biodruku 3D. Przeprowadzanie analiz fizyko-chemicznych i biologicznych na biodrukowanych modelach. Opracowywanie biotuszy o nowych właściwościach. Rozwój...
  • Pracownik inżynieryjno-techniczny w Zakładzie Bakteriologii, Ekologii Drobnoustrojów i Parazytologii

    Uniwersytet Jagielloński – Collegium Medicum   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Opis stanowiska pracy: Do obowiązków pracownika będzie należało m.in.: pomoc w pracach laboratoryjnych związanych z grantami i projektami prowadzonymi w Katedrze, składanie zamówień do grantów i projektów oraz pomoc w przygotowaniu zajęć praktycznych dla studentów w ramach zajęć...
  • Specjalista ds. rejestracji leków

    KRKA Polska Sp. z o.o.   Warszawa, ul. Równoległa 5    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    CEL PRACY prowadzenie procesów rejestracyjnych i zmian porejestracyjnych zgodnie z procedurami narodowymi i europejskimi; przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego i innymi wytycznymi; przygotowywanie dokumentacji do wniosków o zmianę w pozwoleniu na...