specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 dni
Twoje zadania: Analiza dokumentacji produktu leczniczego pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej. Klasyfikacja i przygotowywanie dokumentacji do zmian porejestracyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej i procedurach europejskich. Prowadzenie wszelkich działań...
Od teraz pracujemy dla Ciebie!
Włącz zgodę na udostępnianie swojego CV, a my polecimy je pracodawcom.
specjalista mid / junior / senior umowa o pracę pełny etat rekrutacja online
2 dni
Przeprowadzanie ocen toksykologicznych i biologicznych wyrobów medycznych zgodnie z normami MDR i ISO 10993. Opracowywanie strategii oceny biologicznej i tworzenie raportów. Analiza literatury naukowej do oceny ryzyka toksykologicznego i wpływu na zdrowie. Oceny ryzyka toksykologicznego na...
specjalista mid / junior / senior umowa o pracę pełny etat rekrutacja online
4 dni
About the department The Biosafety and Chemical Compliance Team is part of the Global Quality, Regulatory Affairs & Sustainability department. Our team, located in Poland and Denmark, ensures compliance with regulatory requirements while maintaining the highest standards of product safety. We...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
6 dni
Analiza dokumentacji produktu leczniczego dla wyboru ścieżki rejestracyjnej. Klasyfikacja dokumentacji do zmian porejestracyjnych produktów leczniczych. Działania porejestracyjne do utrzymania pozwoleń w cyklu życia produktu. Kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej w procedurach narodowych i...
Praca Biotechnolog pomorskie najnowsze oferty pracy
specjalista mid / junior / senior umowa o pracę pełny etat rekrutacja online
2 dni
Przeprowadzanie ocen toksykologicznych i biologicznych wyrobów medycznych zgodnie z normami MDR i ISO 10993. Opracowywanie strategii oceny biologicznej i tworzenie raportów. Analiza literatury naukowej do oceny ryzyka toksykologicznego i wpływu na zdrowie. Oceny ryzyka toksykologicznego na...
specjalista mid / junior / senior umowa o pracę pełny etat rekrutacja online
4 dni
About the department The Biosafety and Chemical Compliance Team is part of the Global Quality, Regulatory Affairs & Sustainability department. Our team, located in Poland and Denmark, ensures compliance with regulatory requirements while maintaining the highest standards of product safety. We...
Zadania: Opracowanie dokumentacji technologicznej dla każdego procesu produkcyjnego w JB API m.in.: instrukcje technologiczne, raporty szarżowe, raporty mycia aparatury, wzorcowe procedury postępowania, instrukcje BHP, (również w języku angielskim) Aktualizacja instrukcji obsługi maszyn...
POLPHARMA S.A.Starogard Gdański
praca zdalna
za 2 dni wygasa
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat
7 dni
Obowiązki: Opracowanie, negocjowanie i aktualizacja umów jakościowych z wytwórcami kontraktowymi i innymi podmiotami zewnętrznymi; Ścisła współpraca z obszarami i oddziałami wewnętrznymi firmy, dostawcami, wytwórcami kontraktowymi (praca w międzynarodowym środowisku) Udział w...
POLPHARMA S.A.Starogard Gdański
praca hybrydowa
za 2 dni wygasa
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat
7 dni
Obowiązki: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów)...
Klient portalu Praca.pl
Starogard Gdański
praca stacjonarna
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat
10 dni
Opracowywanie dokumentacji technologicznej dla procesów produkcyjnych w JB API, m.in. instrukcji technologicznych, raportów szarżowych, raportów mycia aparatury, wzorcowych procedur postępowania oraz instrukcji BHP (w tym w języku angielskim) Aktualizacja instrukcji obsługi maszyn stosowanych...
Klient portalu Praca.pl
Starogard Gdański
praca zdalna
za 2 dni wygasa
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat
12 dni
Opracowywanie, negocjowanie i aktualizacja umów jakościowych z wytwórcami kontraktowymi i dostawcami; Współpraca z wewnętrznymi działami firmy oraz podmiotami zewnętrznymi w międzynarodowym środowisku; Udział w rozwiązywaniu problemów dotyczących jakości produktów farmaceutycznych,...
Klient portalu Praca.pl
Starogard Gdański
praca hybrydowa
za 2 dni wygasa
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat
12 dni
Nadzór nad przestrzeganiem zasad GMP w Jednostce Biznesowej API; Koordynacja procesów jakościowych (działania wyjaśniające, korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów) Weryfikacja i ocena Raportów Serii z procesu wytwarzania produktów API; Opracowywanie, opiniowanie...
