Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    16 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    16 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    16 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska: Tworzenie, weryfikowanie oraz wdrożenia dokumentów GMP w zakresie specyfikacji surowców, opakowań i gotowych wyrobów farmaceutycznych. Weryfikacja nowelizacji w Farmakopei Europejskiej i lokalnych normach pod kątem ich wpływu na wewnętrzne standardy. Nadzór nad bieżącym...
Zobacz więcej ofert pracy

Biotechnolog

Polbionica sp. z o.o.
Warszawa
specjalista / specjalistka (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
847 dni temu

Firma Polbionica poszukuje kreatywnej i zaangażowanej osoby do zespołu biologicznego. Poszukujemy osoby, która posiada wiedzę i doświadczenie z zakresu biotechnologii oraz umiejętności praktyczne w wykorzystywaniu jej w różnych projektach badawczych i rozwojowych. Kandydat powinien posiadać doświadczenie w laboratorium, umiejętność analizy danych oraz chęć do ciągłego doskonalenia się.

Biotechnolog
Miejsce pracy: Warszawa
Główne zadania i obowiązki:
  • Samodzielne wykonywanie doświadczeń (zaplanowanie badań, dobór odpowiednich metod, przeprowadzenie badań).
  • Samodzielna analiza i interpretacja wyników eksperymentów, zakończona przygotowywaniem raportu i prezentacji.
  • Prowadzenie hodowli komórkowych oraz praca z biomateriałami i biodrukiem 3D.
  • Wsparcie zespołu biologicznego, bioruku 3D, chemicznego oraz inżynierii genetycznej w ramach prowadzonych działań badawczo-rozwojowych.
  • Dbanie o ciągłość i poprawność pracy urządzeń laboratoryjnych.
  • Opracowanie stadium literaturowego na potrzeby rozwoju realizowanych projektów oraz pozyskania kolejnych.
  • Udział w publikowaniu i patentowaniu efektów prowadzonych prac.
  • Poszukiwanie i realizacja innowacyjnych rozwiązań postawionych problemów badawczych.
  • Rzetelne prowadzenie dokumentacji technicznej i procesowej.
Wymagania:
  • Ukończone studia wyższe w dziedzinie biotechnologii, biologii molekularnej lub pokrewnej.
  • Doświadczenie w pracy laboratoryjnej z różnymi technikami biotechnologicznymi (np.: Western Blot, Real-Time PCR, barwienia IHC oraz IF, testy ELISA, ocena zawartości DNA w próbce).
  • Umiejętność analizy danych i interpretacji wyników.
  • Doskonała zdolność pracy zespołowej i komunikacji.
  • Umiejętność pracy pod presją czasu.
  • Kreatywność i zaangażowanie w rozwiązywanie problemów badawczych.
  • Bardzo dobra organizacja pracy.
  • Dodatkowym atutem będzie:
    • tytuł naukowy doktora
    • autorstwo lub współautorstwo w publikacjach naukowych lub wystąpieniach konferencyjnych
    • odbycie praktyk / stażu w jednostkach naukowych w kraju i/lub zagranicą.
    • doświadczenie w pracy ze zwierzętami potwierdzona certyfikatem;
    • udział w projektach badawczo-rozwojowych (B+R)
    • czynne prawo jazdy kat. B.
Oferujemy:
  • Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
  • Szansa na rozwijanie swoich umiejętności w innowacyjnych projektach.
  • Uczestnictwo w ambitnych i innowacyjnych projektach naukowych
  • Możliwość dalszego rozwoju zawodowego
  • Możliwość dodatkowych szkoleń
  • Atrakcyjne wynagrodzenie
  • Miłą atmosferę pracy
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
 

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    16 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    16 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    16 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska: Tworzenie, weryfikowanie oraz wdrożenia dokumentów GMP w zakresie specyfikacji surowców, opakowań i gotowych wyrobów farmaceutycznych. Weryfikacja nowelizacji w Farmakopei Europejskiej i lokalnych normach pod kątem ich wpływu na wewnętrzne standardy. Nadzór nad bieżącym...