Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Udział w projektach grupowych i lokalnych w obszarze operacji technicznych m.in. w obszarze product costing oraz transferu technologii; Współpraca z zespołami operacji technicznych oraz zespołami kontrolingu operacji technicznych przy wypracowywaniu najlepszych standardów...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych mających wpływ na jakość produktów leczniczych, suplementów diety, wyrobów medycznych, kosmetyków; koordynowanie i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające,...
OPIS STANOWISKA: Pełna obsługa dokumentacji pracowniczej (umowy o pracę, aneksy, rozwiązania umów o pracę, świadectwa pracy, zaświadczenia, itp.) Obsługa administracyjna i doradcza w zakresie prawa pracy; Prowadzenie akt personalnych zgodnie z przepisami prawa pracy; Obsługa świadczeń...
JOB DESCRIPTION: Promoting and negotiating new FDF License & Supply Agreements and sales of API in assigned territories; Maintenance and increase current sales - profit of APIs and FDF in assigned territories; Establishment and adjustment selling prices by monitoring costs, competition, supply and...
ROLE PROFILE: Supports in establishing, improving and standardization of documents and standards in QC Polpharma Biologics; Performs data reviews to ensures that all data in the lab area are accurate and integer on paper and electric records; Ensures that all QC documents (plans, reports, results,...
Responsibilities: Responsible for existing and future laboratory systems/devices within Polpharma Biologics; Implementation of processes to comply with current regulations; Cooperation with QA/QC, technical development and production departments; Coordination of laboratory system issues for...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3111 dni
(umowa na zastępstwo) Dział Logistyki Produkcji Zewnętrznej Miasto: Starogard Gdański GŁÓWNE OBOWIĄZKI: zapewnienie dostępności komponentów do produkcji; zabezpieczenie dostępności towarów w pełni zapakowanych dla sprzedaży; organizowanie transportu; optymalizacja wielkości dostaw...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3111 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Utrzymanie w ciągłej sprawności systemów automatyki maszyn, urządzeń i instalacji przemysłowych. Samodzielne usuwanie awarii i usterek oraz dokonywanie regulacji układów sterowania. Diagnozowanie usterek i awarii w systemach automatyki przemysłowej klasy PLC, SCADA....
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3111 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: prowadzenie procesu technologicznego zgodnie z obowiązującą dokumentacją produkcyjną; organizowanie pracy podległego zespołu w celu wykonania produkcji zgodnie z harmonogramem; realizacja celów zespołu; motywowanie, rozwój i doskonalenie umiejętności pracowników...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3111 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Koordynowanie, nadzorowanie i planowanie prac Zespołu Automatyków Działu Utrzymania Ruchu. Nadzorowanie oraz kontrolowanie terminowego wykonania planowych zadań zgodnie z instrukcjami konserwacyjno-remontowymi i zasadami GMP. Utrzymywanie urządzeń oddziałów produkcyjnych...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: wykonywanie badań fizykochemicznych i bioanalitycznych w oparciu o odpowiednią dokumentację w celu dostarczenia informacji o badanych produktach oraz materiałach wyjściowych; uczestnictwo w transferze oraz walidacji metod fizykochemicznych i bioanalitycznych. uczestnictwo w...
OPIS STANOWISKA: Opracowywanie i rewizja protokołów kwalifikacyjnych; Przygotowywanie planów i zakresu działań rekwalifikacyjnych na podstawie FRA; Branie udziału w działaniach korygująco-naprawczych wynikających z niezgodności stwierdzonych podczas kwalifikacji; Opracowywanie i szkolenie...
ROLE PROFILE: Main responsible person for Documentation and Standards in QC Polpharma Biologis; Ensures that all data in the lab area are accurate and integer on paper and electric records; Ensures that all QC documents (plans, reports, results, method, specifications, etc.) are well managed,...
ROLE PROFILE: Main responsible person and expert for Stability Studies at Polpharma Biologis; Maintaining a stability study concept and procedure according regulations, e.g. ICH guidelines; Preparation of all documents related to stability studies of biopharmaceuticals, e.g. study plans and reports;...
201 aktualnych ofert
pracy
od 1001 do 2000 prac.
Medycyna, Farmacja i Służba zdrowia
