Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Wykonywanie badań mikrobiologicznych/ biochemicznych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee; Prowadzenie dokumentacji analitycznej oraz jej archiwizację, zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach; Opracowywanie nowych oraz aktualizacja istniejących...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: wykonywanie analiz fizyko-chemicznych produktów leczniczych i materiałów wyjściowych w Laboratorium Chemicznym oraz branie udziału w prowadzeniu transferów metod badawczych; prowadzenie i dokumentowanie analiz chromatograficznych i fizykochemicznych wszystkimi stosowanymi...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: nadzorowanie działania i wykonywanie okresowych analiz wykorzystania systemów pomocniczych, w tym urządzeń wodnych, chłodniczych, cieplnych, systemów HVAC oraz sieci przesyłowych, technologicznych, z wyłączeniem elektroenergetycznych; zapewnienie, poprzez opracowywanie...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: zapewnienie właściwego działania systemów automatyki przemysłowej poprzez określenie reguł ich prawidłowej eksploatacji, utrzymania, walidacji i rozwoju; opracowywanie, weryfikację i aktualizuję dokumentacji konserwacyjno-ruchowej oraz innej związanej z eksploatacją...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: zapewnienie właściwego działania systemów HVAC poprzez określenie reguł ich prawidłowej eksploatacji, utrzymania, walidacji i rozwoju; nadzór i analiza wykorzystania systemów oraz urządzeń HVAC Zapewnienie odpowiedniego stanu technicznego m.in. poprzez opracowywanie i...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Planowanie, koordynowanie, nadzorowanie oraz wykonywanie kwalifikacji i walidacji w obszarze farmaceutycznej produkcji sterylnej; Opracowywanie, wdrożenie i utrzymywanie dokumentów kwalifikacyjnych i walidacyjnych zgodnie z wymaganiami cGMP i aktualnymi wymaganiami dla...
POLPHARMA S.A.dolnośląskie, Wrocław, Legnica, Lubin, Polkowice, Głogów i okolice
praca stacjonarna
3459 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Osoba zatrudniona odpowiedzialna będzie za promowanie kluczowych produktów z portfolio oraz reprezentowanie firmy na powierzonym terenie.
POLPHARMA S.A.małopolskie, Chrzanów, Olkusz, Oświęcim i okolice
praca stacjonarna
3459 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Osoba zatrudniona odpowiedzialna będzie za promowanie kluczowych produktów z portfolio oraz reprezentowanie firmy na powierzonym terenie.
Departament Jakości, Zespół Kontroli Jakości Fizykochemicznej GŁÓWNE OBOWIĄZKI: wykonywanie badań fizykochemicznych i bioanalitycznych w oparciu o odpowiednią dokumentację w celu dostarczenia informacji o badanych produktach oraz materiałach wyjściowych; planowanie i wykonywanie...
Departament Jakości, Zespół Kontroli Jakości Fizykochemicznej GŁÓWNE OBOWIĄZKI: wykonywanie badań fizykochemicznych i bioanalitycznych w oparciu o odpowiednią dokumentację w celu dostarczenia informacji o badanych produktach oraz materiałach wyjściowych; uczestnictwo w transferze oraz...
POLPHARMA S.A.mazowieckie, Duchnice (pow. warszawski zachodni)
praca stacjonarna
3460 dni
Departament Jakości, Zespół Kontroli Jakości Fizykochemicznej GŁÓWNE OBOWIĄZKI: wykonywanie badań fizykochemicznych i bioanalitycznych w oparciu o odpowiednią dokumentację w celu dostarczenia informacji o badanych produktach oraz materiałach wyjściowych; planowanie i wykonywanie...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3463 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Wsparcie w realizacji bieżących projektów w Dziale; Przygotowywanie projektów pism; Wsparcie przy organizacji pracy biura; Obsługa systemów wewnętrznych;
POLPHARMA S.A.śląskie, Gliwice, Katowice, Bielsko-Biała i okolice
praca stacjonarna
3463 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Osoba zatrudniona odpowiedzialna będzie za promowanie kluczowych produktów z portfolio oraz reprezentowanie firmy na powierzonym terenie.
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3464 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: realizacja celów zespołu związanych z efektywnością i jakością wytwarzania; samodzielna realizacja zadań produkcyjnych związanych z eksploatacją urządzeń i maszyn (usuwanie usterek i awarii) przeprowadzanie przezbrojeń urządzeń zgodnie z obowiązującymi...