specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
14 godz.
Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
Od teraz pracujemy dla Ciebie!
Włącz zgodę na udostępnianie swojego CV, a my polecimy je pracodawcom.
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: Opracowywanie i realizacja strategii rejestracyjnych dla produktów z obszaru Consumer Healthcare. Doradztwo regulacyjne oraz wsparcie biznesowe dla zespołów projektowych. Analiza możliwości rejestracji i rozwoju produktów leczniczych na rynkach krajowych i europejskich....
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: Zapewnianie eksperckiego wsparcia analitycznego w obszarze rozwoju i kontroli substancji farmaceutycznych, w szczególności API oraz oligonukleotydów. Analiza literatury naukowej oraz dokumentacji branżowej w celu wyboru i opracowania odpowiednich metod badawczych....
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
2 dni
Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za realizację procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach poza Unią Europejską (z wyłączeniem krajów Unii Euroazjatyckiej), w tym za przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej oraz prowadzenie procedur zgodnie z obowiązującymi...
specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka umowa o pracę pełny etat
3 dni
Zakres obowiązków: Współtworzenie strategii rejestracyjnych wspierających rozwój portfolio produktów Consumer Healthcare. Pełnienie roli partnera biznesowego dla zespołów projektowych. Ocena możliwości rozwoju produktów leczniczych na rynku polskim i europejskim. Prowadzenie projektów...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
3 dni
Celem stanowiska jest zapewnienie eksperckiego wsparcia analitycznego dla rozwoju i kontroli substancji farmaceutycznych, w szczególności API i oligonukleotydów, poprzez projektowanie, wdrażanie, walidację oraz optymalizację metod analitycznych, a także aktywne uczestnictwo w rozwoju nowych...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
4 dni
Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych na rynkach poza Unią Europejską. Tworzenie, aktualizacja i weryfikacja dokumentacji wymaganej w procesach rejestracji. Prowadzenie procedur dotyczących nowych dopuszczeń do obrotu, ponownych rejestracji oraz...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
5 dni
Regulatory Affairs to dla Ciebie coś więcej niż dokumentacja? Dołącz do zespołu Regulatory Affairs Consumer Healthcare w Polpharmie i zostań strategicznym partnerem biznesowym dla jednego z najbardziej dynamicznie rozwijających się obszarów firmy. Szukamy osoby, która chce współtworzyć...
asystent / asystentka umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
13 dni
Zakres obowiązków: Przygotowywanie dokumentacji sprzedażowej oraz ofert handlowych i przetargowych; Bieżąca obsługa klienta, przyjmowanie zamówień i monitoring realizacji dostaw; Telefoniczny oraz mailowy kontakt z obecnymi i potencjalnymi partnerami biznesowymi; Pozyskiwanie nowych...
asystent / asystentka umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
15 dni
Opis stanowiska: przygotowywanie ofert handlowych i dokumentacji sprzedażowej; kontakt telefoniczny i mailowy z klientami; obsługa zamówień oraz monitorowanie realizacji dostaw; współpraca z magazynem i z działem logistyki i zakupów; analiza postępowań przetargowych i przygotowywanie ofert...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
