Praca Monitor Badań Klinicznych

Sortuj wg.: daty trafności

Najnowsze oferty pracy: 7

Specjalistka / Specjalista ds. Organizacji Badań Klinicznych

Klient portalu Praca.pl Warszawa, Ursynów
- Hybrydowa
- Umowa o pracę
- Specjalista / specjalistka (mid)
- Pełny etat
9 godzin temu

Organizowanie i koordynowanie administracyjnej obsługi niekomercyjnych badań klinicznych realizowanych po stronie sponsora. Nadzorowanie przygotowania, aktualizacji i rejestracji dokumentacji badań klinicznych, w tym w systemie CTIS, we współpracy z URPL oraz komisjami bioetycznymi....
Daj się znaleźć. I kropka.

Włącz zgodę na udostępnianie swojego CV, a my polecimy je pracodawcom.

Włącz zgodę
Koordynator / Specjalista ds. dokumentacji medycznej oraz systemów informatycznych

Geneva Trust Polska sp. z o.o. Gdańsk
- Stacjonarna
- Umowa o pracę
- Specjalista / specjalistka (mid)
- Pełny etat
- Aplikuj bez CV
- Aplikuj szybko
wczoraj

Opis stanowiska: Monitorowanie terminowości opisywania badań oraz podejmowanie działań w przypadku brakujących lub nieterminowych opisów, Kontakt z lekarzami w sprawach dotyczących brakujących opisów i dokumentacji, Monitorowanie prawidłowego oznaczenia i rejestracji badań w systemie...
Chcesz otrzymywać podobne oferty pracy na e-mail?

Adres e-mail
Specjalista / Specjalistka ds. obsługi niekomercyjnych badań klinicznych (CTA)

Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie Państwowy Instytut Badawczy Warszawa, Ursynów
- Hybrydowa
- Umowa o pracę
- Specjalista / specjalistka (mid)
- Pełny etat
2 dni temu

Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: Koordynowanie administracyjnej i organizacyjnej obsługi niekomercyjnych badań klinicznych po stronie sponsora, koordynowanie przygotowania, aktualizacji i rejestracji dokumentacji badań klinicznych, w tym w systemie CTIS oraz we...
Koordynatorka / Koordynator Badań Klinicznych (K/M)

EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock
- Stacjonarna
- Umowa o pracę
- Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
- Pełny etat
- Aplikuj bez CV
- Aplikuj szybko
3 dni temu

Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentacji związanej z prowadzonymi badaniami klinicznymi, obsługa systemów informatycznych wykorzystywanych w badaniach, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizowanie danych oraz uzupełnianie eCRF, organizowanie i koordynowanie wizyt uczestników...
Clinical Research Coordinator CRC (f/m)

EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock
- Stacjonarna
- Umowa o pracę
- Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
- Pełny etat
- Aplikuj bez CV
- Aplikuj szybko
5 dni temu

Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentacji związanej z realizacją badań klinicznych, obsługa systemów wykorzystywanych w badaniach klinicznych, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizowanie danych źródłowych oraz danych w systemach eCRF, organizowanie i koordynowanie wizyt...
Koordynator ds. badań klinicznych (K/M)

EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock
- Stacjonarna
- Umowa o pracę
- Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
- Pełny etat
- Aplikuj bez CV
- Aplikuj szybko
7 dni temu

Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych; obsługa systemów informatycznych stosowanych w badaniach klinicznych, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizacja danych źródłowych oraz danych w systemach eCRF; organizacja i koordynowanie wizyt uczestników badań...
Koordynator / Koordynatorka dokumentacji medycznej

Geneva Trust Polska sp. z o.o. Gdańsk
- Stacjonarna
- Umowa o pracę
- Specjalista / specjalistka (mid)
- Pełny etat
- Aplikuj bez CV
- Aplikuj szybko
13 dni temu

Opis stanowiska: Monitorowanie terminowości opisywania badań oraz podejmowanie działań w przypadku opóźnień lub braków. Kontakt z lekarzami w sprawach dotyczących niekompletnej dokumentacji i opisów. Nadzór nad prawidłowym oznaczaniem oraz rejestracją badań w systemach wewnętrznych i...