Praca.pl Praca Kontrola jakości
Specjalista ds. Walidacji

Praca Specjalista ds. Walidacji

Sortuj wg.: daty trafności

Najnowsze oferty pracy: 12

  • Specjalista / Specjalistka ds. zapewnienia jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    19 godz.
    Zadania: Bieżące zarządzanie dokumentacją systemu zarządzania jakością. Przygotowywanie, sprawdzanie oraz wdrażanie instrukcji, procedur, protokołów walidacyjnych i kwalifikacyjnych. Operacyjne prowadzenie systemu kontroli zmian w strukturach firmy. Nadzorowanie terminowości i planu...
  • POLPHARMA S.A.
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    19 godz.
    Zakres obowiązków: Nadzór nad systemami serializacji i agregacji wykorzystywanymi w procesach produkcyjnych. Administracja oraz utrzymanie systemu Track&Trace na poziomie wsparcia L2 i L3. Monitorowanie poprawności wymiany danych serializacyjnych pomiędzy organizacją a partnerami...
  •  
  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Analityki Farmaceutycznej

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    20 godz.
    Zakres obowiązków: Zapewnianie eksperckiego wsparcia analitycznego w obszarze rozwoju i kontroli substancji farmaceutycznych, w szczególności API oraz oligonukleotydów. Analiza literatury naukowej oraz dokumentacji branżowej w celu wyboru i opracowania odpowiednich metod badawczych....
  • Szef Zespołu Walidacji / Szefowa Zespołu Walidacji

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka / menedżer / menedżerka  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twój zakres obowiązków: Udział i realizacja projektów walidacyjnych w Polpharmie oraz zapewnienie ich zgodności z wymaganiami GMP. Współpraca z podmiotami zewnętrznymi przy opracowywaniu i wdrażaniu rozwiązań walidacyjnych zgodnych z aktualnymi przepisami, wytycznymi i trendami GMP....
  • Kierownik / Kierowniczka Walidacji GMP

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka / menedżer / menedżerka  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Prowadzenie projektów walidacyjnych oraz zapewnienie ich zgodności z wymaganiami GMP. Współpraca z firmami zewnętrznymi przy wdrażaniu rozwiązań walidacyjnych zgodnych z obowiązującymi regulacjami i standardami. Udział w audytach, inspekcjach oraz wdrażanie działań...
  • POLPHARMA S.A.
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Zapewnienie prawidłowego funkcjonowania systemów informatycznych wspierających procesy produkcyjne. Zarządzanie i rozwój obszaru Track&Trace, serializacji oraz agregacji danych produkcyjnych. Analiza zgłoszeń i problemów użytkowników oraz współpraca przy ich...
  • POLPHARMA S.A.
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twój zakres obowiązków: Nadzór nas procesami serializacji i agregacji w obszarze Operacji Przemysłowych; Administracja systemem Track&Trace – poziomy L2, L3; Nadzór nad procesem wymiany danych serializacyjnych pomiędzy Polpharmą, a podmiotami zewnętrznymi; Wsparcie dla biznesu na polu...
  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Analityki

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Celem stanowiska jest zapewnienie eksperckiego wsparcia analitycznego dla rozwoju i kontroli substancji farmaceutycznych, w szczególności API i oligonukleotydów, poprzez projektowanie, wdrażanie, walidację oraz optymalizację metod analitycznych, a także aktywne uczestnictwo w rozwoju nowych...
  • Kierownik / Kierowniczka Zespołu Walidacji

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka / menedżer / menedżerka  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: Koordynowanie i realizacja projektów walidacyjnych zgodnie z wymaganiami GMP. Współpraca z partnerami zewnętrznymi przy opracowywaniu i wdrażaniu rozwiązań walidacyjnych zgodnych z obowiązującymi przepisami i wytycznymi. Udział w audytach wewnętrznych, zewnętrznych...