Młodszy specjalista Wydziale Importu Równoległego w Departamencie Rejestru i Importu Równoległego

• Ogłoszenie nr: 164091
• Data ukazania się ogłoszenia: 28 października 2014 r.

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie

• Dyrektor Generalny Urzędu
• poszukuje kandydatów na stanowisko:
• młodszy specjalista
• Wydziale Importu Równoległego w Departamencie Rejestru i Importu Równoległego


• W miesiącu poprzedzającym datę upublicznienia ogłoszenia wskaźnik zatrudnienia osób niepełnosprawnych w urzędzie, w rozumieniu przepisów o rehabilitacji zawodowej i społecznej oraz zatrudnianiu osób niepełnosprawnych, jest niższy niż 6%.

Wymiar etatu: 1

• Liczba stanowisk pracy: 1

Adres urzędu

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Aleje Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa,

Miejsce wykonywania pracy:

• Warszawa
  

Zakres zadań wykonywanych na stanowisku pracy:

• weryfikacja wniosków o wydanie pozwolenia na import równoległy, ocena druków informacyjnych produktów leczniczych oraz dokumentacji załączonej do wniosków o wydanie na import równoległy,
• zgodnie z wymogami ustawy z dn. 6 września 2001r.- Prawo farmaceutyczne,
• przygotowywanie raportów będących podstawą wydania decyzji przez Prezesa Urzędu o wydaniu pozwolenia na import równoległy, projektów decyzji o wydaniu lub odmowie wydania pozwolenia na import
• równoległy, projektów decyzji o wydaniu lub odmowie wydania pozwolenia na import równoległy, a także innych projektów decyzji i postanowień w zakresie prowadzonych postępowań,
• udzielanie wnioskodawcom informacji na temat wymaganej dokumentacji oraz czynności związanych z wydaniem pozwolenia na import równoległy, odmową wydania pozwolenia,
• przygotowywanie odpowiedzi do agencji europejskich dotyczących produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w Polsce.

Warunki pracy

• Warunki dotyczące charakteru pracy na stanowisku i sposobu wykonywania zadań

praca biurowa przy komputerze powyżej 4 godzin.

• Miejsce i otoczenie organizacyjno-techniczne stanowiska pracy

Obiekt przy Alejach Jerozolimskich 181 C, niebędący własnością URPLWM i PB, częściowo jest dostosowany do potrzeb osób niepełnosprawnych poruszających się na wózkach inwalidzkich. Szerokość głównych drzwi wejściowych do budynku, drzwi wewnętrznych oraz ciągów komunikacyjnych jest dostosowana do potrzeb osób niepełnosprawnych poruszających się przy użyciu wózka inwalidzkiego. Pomieszczenie higieniczno-sanitarne przystosowane do potrzeb osób niepełnosprawnych znajduje się na parterze. Niedostosowanie budynku dotyczy wind. Pomieszczenia Urzędu zlokalizowane są od parteru do VI piętra.

Wymagania związane ze stanowiskiem pracy

n i e z b ę d n e

• wykształcenie: wyższe
• pozostałe wymagania niezbędne:
• podstawowa znajomość przepisów ustawy Prawo farmaceutyczne w zakresie dopuszczania do obrotu produktów leczniczych,
• podstawowa znajomość przepisów ustawy Kodeks postępowania administracyjnego,
• znajomość języka angielskiego na poziomie komunikatywnym .

wymagania dodatkowe

• umiejętność pracy w zespole,
• biegłość w posługiwaniu się aplikacjami MS Office,
• znajomość procedur administracyjnych,
• 6-miesięczne doświadczenie w pracy w jednostkach sektora administracji publicznej,
• 6-miesięczne doświadczenie w obszarze rejestracji produktów leczniczych.

Źródło: Kancelaria Prezesa Rady Ministrów