Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
OPIS STANOWISKA: Opracowywanie i rewizja protokołów kwalifikacyjnych; Przygotowywanie planów i zakresu działań rekwalifikacyjnych na podstawie FRA; Branie udziału w działaniach korygująco-naprawczych wynikających z niezgodności stwierdzonych podczas kwalifikacji; Opracowywanie i szkolenie...
ROLE PROFILE: Main responsible person for Documentation and Standards in QC Polpharma Biologis; Ensures that all data in the lab area are accurate and integer on paper and electric records; Ensures that all QC documents (plans, reports, results, method, specifications, etc.) are well managed,...
ROLE PROFILE: Main responsible person and expert for Stability Studies at Polpharma Biologis; Maintaining a stability study concept and procedure according regulations, e.g. ICH guidelines; Preparation of all documents related to stability studies of biopharmaceuticals, e.g. study plans and reports;...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2969 dni
(umowa na zastępstwo) GŁÓWNE OBOWIĄZKI Optymalizacja procesów szczegółowego harmonogramowania produkcji przy wykorzystaniu systemu ERP i narzędzi analitycznych; Optymalizacja dostępnych zasobów ludzkich i maszynowych; Przygotowanie, uaktualnianie oraz kontrolowanie harmonogramów dziennych...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: wykonywanie badań fizykochemicznych i bioanalitycznych w oparciu o odpowiednią dokumentację w celu dostarczenia informacji o badanych produktach oraz materiałach wyjściowych; planowanie i wykonywanie walidacji i transferu metod fizykochemicznych i bioanalitycznych wraz z...
Zadania: Stworzenie i wdrożenie strategii MDM; Współpraca z zespołami IT, pionami biznesowymi i dostawcami zewnętrznymi w celu implementacji MDM; Nadzorowanie rozwiązań wspierających gromadzenie, agregację, konsolidację i dystrybucję danych w całej organizacji; Zapewnienie nadzoru nad...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: optymalizacja procesów szczegółowego harmonogramowania produkcji przy wykorzystaniu systemu ERP i narzędzi analitycznych; optymalizacja dostępnych zasobów ludzkich i maszynowych; przygotowanie, uaktualnianie oraz kontrolowanie harmonogramów dziennych i tygodniowych;...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2971 dni
(umowa na zastępstwo) Miasto: Starogard Gdański Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za efektywne prowadzenie procesu sourcingu materiałów dla potrzeb produkcji zgodnie z obowiązującymi procedurami w zakresie prowadzenia akcji ofertowej, oceny ofert, negocjacji...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: tworzenie zapotrzebowań na części zamienne, materiały do maszyn i urządzeń oraz na usługi w systemie zakupowym; nadawanie indeksów na części i materiały w systemie w dedykowanym systemie ERP; zarządzanie magazynem części, materiałów do maszyn i urządzeń w...
Osoba zatrudniona będzie odpowiedzialna m.in. za: Dostarczanie kompleksowych analiz rynku, konkurencji, kategorii, produktów, cen dla określenia komercyjnych priorytetów Grupy Polpharma; Rozwój analitycznych narzędzi pozwalających na opracowanie scenariuszy biznesowych Grupy Polpharma;...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2972 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: zabezpieczenie obsługi popytu poprzez zapewnienie optymalnego funkcjonowania procesów logistycznych; tworzenie planów produkcji oraz bilansów materiałowych; symulacja procesów produkcyjnych w celu zwiększenia efektywności wykorzystania zasobów; generowanie zleceń...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: nadzór i organizacja prac firm zewnętrznych w zakresie budowlanym; nadzór nad realizacją umów stałych/ramowych z firmami świadczącymi usługi na terenie zakładu; bieżące, okresowe konserwacje i przeglądy budynków; prowadzenie Ksiąg Obiektów Budowlanych;...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: przyjmowanie i obrót surowców, materiałów i wyrobów gotowych zgodnie z obowiązującymi zasadami; analiza potrzeb materiałów dodatkowych (biurowych, odzież robocza, materiały do komory prób itp.) realizacja działań mających na celu poprawę wydajności procesów...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Tworzenie i aktualizacja harmonogramów projektów rozwojowych w Polpharma Biologics; Planowanie zasobów i raportowanie stanów zasobów w projektach rozwojowych; Przygotowywanie cyklicznych sprawozdań dla kierownictwa; Utrzymywanie bazy danych projektów i dokumentacji...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: opracowywanie dokumentacji materiałów opakowaniowych zgodnie z obowiązującymi procedurami, wytycznymi GMP, przepisami obowiązującymi w UE określającymi wymagania dla materiałów stosowanych w produkcji aseptycznej, opracowywanie wzorów technicznych do procesu...
22 aktualne oferty
pracy
od 1001 do 2000 prac.
