Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Twoje obowiązki: Tworzenie, rozwijanie oraz monitorowanie procesów ETL, Analizę i integrację danych z zewnętrznych źródeł, Monitorowanie zmian w modelu danych, Przygotowywanie dokumentacji technicznej i użytkowej procesów ETL.
Twój zakres obowiązków: Ocena raportów serii umożliwiających certyfikację produktów gotowych; Ścisła współpraca z obszarem produkcji, kontroli jakości, logistyki; Udział w rozwiązywaniu problemów dotyczących jakości produktów leczniczych, substancji czynnych, prowadzenie i...
Twój zakres obowiązków: Utrzymanie w ciągłej sprawności systemów automatyki maszyn i urządzeń produkcyjnych, infrastruktury w tym systemów sterowania HVAC, ścieków technologicznych, wody CT, CO, CUW, PW, urządzeń i systemów automatyki budynkowej oraz aparatury kontrolno-pomiarowej w...
Twój zakres obowiązków: Opracowywanie dokumentacji technicznej; Weryfikacja i uzupełnianie danych; Kompletowanie dokumentów; Archiwizacja danych i dokumentów; Kompletowanie danych potrzebnych do przeprowadzenia analiz przyczyn źródłowych; Współudział wprowadzeniu projektów technicznych;...
Twój zakres obowiązków: Obsługa i czyszczenie urządzeń produkcyjnych; Przezbrojenia i regulacje maszyn; Usuwanie drobnych awarii; Uczestnictwo w przeglądach i konserwacji maszyn; Praca nad budowaniem standardów SMED; Kontrola przebiegu procesów technologicznych pod względem jakościowym i...
Twój zakres obowiązków: Wsparcie technologów w R&D na etapie optymalizacji i walidacji nowych procesów wytwarzania API w laboratorium PDL; Udział w opracowaniu analiz ryzyka HAZOP oraz FMEA; Dobór aparatury produkcyjnej w skali KiloLab i Półtechnicznej; Opiniowanie dokumentacji...
Twój zakres obowiązków: Realizacja prac remontowych zgodnie z obowiązującymi instrukcjami i przepisami BHP, UDT, GMP i p.poż; Prace spawalnicze na sieciach i instalacjach grzewczych; Przeprowadzanie przeglądów, konserwacji i remontów urządzeń zgodnie z harmonogramem oraz wynikających z...
specjalista junior / mid umowa na zastępstwo / o pracę pełny etat
28 dni
Twój zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee; Prowadzenie dokumentacji analitycznej oraz jej archiwizacja, zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach; Nasze wymagania: Wykształcenie wyższe kierunkowe (Farmacja, Technologia...
specjalista junior / mid umowa na zastępstwo pełny etat
28 dni
umowa na zastępstwo Twój zakres obowiązków: Wykonywanie i ocena badań fizyko-chemicznych związanych z analizami IPC; Przeprowadzanie działań wyjaśniających w przypadku uzyskania wyniku nietypowego, niezgodnego ze specyfikacją; Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
28 dni
The Consolidation Expert prepares the Group’s consolidated financial statements in compliance with International Financial Reporting Standards (IFRS) and supports statutory and management reporting processes. This position works with Group entities to ensure that consolidation data are accurate,...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
29 dni
Twój zakres obowiązków: Na tym stanowisku będziesz zajmował/a się promocją kluczowych produktów z naszego portfolio do lekarzy, oraz reprezentowaniem Grupy Polpharma na powierzonym terenie (Bydgoszcz, Toruń), a także podczas wydarzeń naukowych, dbając o profesjonalny wizerunek i zaufanie...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
30 dni
Twój zakres obowiązków: Na tym stanowisku będziesz zajmował/a się promocją kluczowych produktów z naszego portfolio do lekarzy, oraz reprezentowaniem Grupy Polpharma na powierzonym terenie (Kielce, Skarżysko Kamienna, Końskie, Starachowice), a także podczas wydarzeń naukowych, dbając o...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
31 dni
Your responsibilities: Independently manage the process of creating, negotiating, concluding and archiving contracts with external partners regarding various aspects of pharmacovigilance (PV). In particular: Management of the process of concluding contracts (including SDEA and service agreements)...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
31 dni
As a PV Quality Management & Trainings Specialist, you will be responsible for supporting the Pharmacovigilance (PV) and Product Safety Unit with a focus on quality management, training, and compliance. Your role will involve ensuring the alignment of PV processes with regulatory requirements,...