Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2894 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: realizacja zadań produkcyjnych związanych z eksploatacją urządzeń i maszyn (usuwanie usterek i awarii) przeprowadzanie przezbrojeń urządzeń zgodnie z obowiązującymi procedurami; współpraca z Działem Utrzymania Ruchu w zakresie diagnostyki, działań prewencyjnych i...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2894 dni
Miejsce pracy: Starogard Gdański GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Koordynowanie, nadzorowanie i planowanie prac Zespołu Automatyków Działu Utrzymania Ruchu. Nadzorowanie oraz kontrolowanie terminowego wykonania planowych zadań zgodnie z instrukcjami konserwacyjno-remontowymi i zasadami GMP. Utrzymywanie...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2894 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Harmonogramowanie prac Działu Utrzymania Ruchu. Koordynacja i nadzór nad przebiegiem przeglądów i remontów maszyn oraz urządzeń w odniesieniu do harmonogramu remontowego i planów produkcyjnych. Budowa planów prewencyjnych opartych o analizę FMECA. Tworzenie Instrukcji...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2895 dni
Operacyjne Zapewnienie Jakości, Formy Stałe Miejsce pracy: Starogard Gdański GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Obsługa jakościowa produktów kontraktowych polegająca na: nadzorowanie i przestrzeganie zasad GMP oraz weryfikowanie dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: wsparcie działów produkcyjnych w rozpoznawaniu i minimalizowaniu ryzyk mikrobiologicznych, prowadzenie szkoleń z zakresu Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP), prowadzenie szkoleń z zakresu monitoringu mikrobiologicznego, opracowywanie materiałów szkoleniowych związanych z...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: nadzorowanie realizacji planów produkcyjnych, zarządzanie zespołem w podległym obszarze, osiąganie ustalonych celów biznesowych oraz wyznaczonych wskaźników KPI, nadzorowanie prowadzenia dokumentacji procesów produkcyjnych zgodnie z wymaganiami systemu zapewnienia...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: wykonywanie przeglądów, napraw i konserwacji systemów sterowania i automatyki maszyn i urządzeń produkcyjnych, usuwanie awarii, nadzór nad stanem technicznym systemów sterowania i automatyki maszyn i urządzeń produkcyjnych, wnioskowanie modernizacji maszyn i urządzeń...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2896 dni
(umowa na zastępstwo) Miejsce pracy: Starogard Gdański GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Samodzielne wykonywanie badań analitycznych związanych z monitoringiem środowiska wytwarzania w oparciu o specyfikacje, normy, farmakopee oraz zasady GMP; Samodzielne wykonywanie badań analitycznych w produktach...
Role profile: Guarantee the successful delivery of Microbial Cultivation and Primary Recovery experiment; Deliver scale down model qualification of Microbial Cultivation and Primary Recovery steps; Supply of materials for DSP development team; Support of production team in trouble shouting during...
Role profile: Carry-out and monitoring of biotechnological production processes according to technological documentation, GMP rules and internal quality requirements; Analysis of achieved process data according to compliance with technological documentation and internal requirements; Participation...
The Senior Automation Expert is primarily responsible for the automation , implementation, optimization and administration of computerized systems (only Automation Systems) in Polpharma Biologics Gdansk. In his role he/she will cooperate with QA, engineering and production department. In the...
Polpharma Biologics ROLE AND RESPONSIBILITIES: Carry-out and monitoring of biotechnological production processes according to technological documentation, GMP rules and internal quality requirements; Analysis of achieved process data according to compliance with technological documentation and...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2902 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: realizacja i zapewnienie merytorycznej poprawności opracowania dokumentacji materiałów opakowaniowych zgodnie z obowiązującymi procedurami i instrukcjami, wytycznymi GMP i przepisami dotyczącymi materiałów opakowaniowych w produkcji farmaceutycznej; współpraca z...
POLPHARMA S.A.zachodniopomorskie, Szczecin, Police, Świnoujście, Kołobrzeg
praca stacjonarna
2908 dni
OPIS STANOWISKA: Osoba zatrudniona odpowiedzialna będzie za promowanie kluczowych produktów z portfolio oraz reprezentowanie firmy na powierzonym terenie.
Główne zadania: Wsparcie Działu Marketingu; Prowadzenie dokumentacji marketingowej; Tworzenie pism, raportów oraz prezentacji; Obsługa systemów wewnętrznych; Dbanie o prawidłową komunikację z innymi działami w firmie; Zapewnienie pomocy przy organizacji spotkań cyklicznych oraz...
9 aktualnych ofert
pracy
od 1001 do 2000 prac.
