Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: wykonywanie przeglądów serwisowych oraz planowanych napraw instalacji przemysłowych z zakresu: kotłów grzewczych i gazowych; diagnoza i usuwanie bieżących awarii instalacji grzewczych; prowadzenie dokumentacji serwisowej;
POLPHARMA S.A.mazowieckie, Duchnice (pow. warszawski zachodni)
praca stacjonarna
3293 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Obsługa programu do analizy danych; Statystyczna ocena danych; Prowadzenie dokumentacji oraz jej archiwizację, zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach; Opiniowanie dokumentów normatywnych oraz procedur i instrukcji; Przygotowywanie cząstkowych przeglądów...
Miejsce pracy: Starogard Gdański lub Warszawa Zespół: Departament Dokumentacji Rejestracyjnej GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej (moduły CTD 2-5) produktów Grupy Polpharma, na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej, zgodnie z obowiązującymi wymaganiami....
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Osoba zatrudniona odpowiedzialna będzie za promowanie kluczowych produktów z portfolio oraz reprezentowanie firmy na powierzonym terenie.
POLPHARMA S.A.Leszno, Leszno i okolice
praca stacjonarna
3297 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Osoba zatrudniona odpowiedzialna będzie za promowanie kluczowych produktów z portfolio oraz reprezentowanie firmy na powierzonym terenie.
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Realizację strategii firmy poprzez komunikowanie i egzekwowanie realizacji wyznaczonych celów sprzedażowych; Wdrażanie, kontrola i rozliczanie akcji promocyjnych prowadzonych przez podległy zespół; Planowanie i zarządzanie budżetem regionu; Kierowanie procesem rozwoju...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3297 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: wprowadzanie zamówień do systemu ERP oraz wysyłka produktów do klientów krajowych i zagranicznych; koordynacja przepływów materiałowych oraz informacji pomiędzy służbami odpowiadającymi za sprzedaż i marketing, a obszarami planowania, produkcji, kontroli jakości,...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3300 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Pozyskiwanie dostawców w zakresie kontraktowania robót – specjalność elektryczna głównie w obszarze przemysłu farmaceutycznego i chemicznego; Przygotowanie zapytań ofertowych na podstawie specyfikacji zakupu oraz ich wysyłanie do potencjalnych dostawców; Prowadzenie...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Wykonywanie badań mikrobiologicznych/ biochemicznych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee; Prowadzenie dokumentacji analitycznej oraz jej archiwizację, zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach; Opracowywanie nowych oraz aktualizacja istniejących...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: wykonywanie analiz fizyko-chemicznych produktów leczniczych i materiałów wyjściowych w Laboratorium Chemicznym oraz branie udziału w prowadzeniu transferów metod badawczych; prowadzenie i dokumentowanie analiz chromatograficznych i fizykochemicznych wszystkimi stosowanymi...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: nadzorowanie działania i wykonywanie okresowych analiz wykorzystania systemów pomocniczych, w tym urządzeń wodnych, chłodniczych, cieplnych, systemów HVAC oraz sieci przesyłowych, technologicznych, z wyłączeniem elektroenergetycznych; zapewnienie, poprzez opracowywanie...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: zapewnienie właściwego działania systemów automatyki przemysłowej poprzez określenie reguł ich prawidłowej eksploatacji, utrzymania, walidacji i rozwoju; opracowywanie, weryfikację i aktualizuję dokumentacji konserwacyjno-ruchowej oraz innej związanej z eksploatacją...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: zapewnienie właściwego działania systemów HVAC poprzez określenie reguł ich prawidłowej eksploatacji, utrzymania, walidacji i rozwoju; nadzór i analiza wykorzystania systemów oraz urządzeń HVAC Zapewnienie odpowiedniego stanu technicznego m.in. poprzez opracowywanie i...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Planowanie, koordynowanie, nadzorowanie oraz wykonywanie kwalifikacji i walidacji w obszarze farmaceutycznej produkcji sterylnej; Opracowywanie, wdrożenie i utrzymywanie dokumentów kwalifikacyjnych i walidacyjnych zgodnie z wymaganiami cGMP i aktualnymi wymaganiami dla...
10 aktualnych ofert
pracy
od 1001 do 2000 prac.
