Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
starszy specjalista (senior) / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer umowa o pracę pełny etat
831 dni
Your responsibilities: Lead / Coordinate DP program activities at CMOs in a cross-functional team, including establishment of filling processes, technical Transfers to CMOs, between CMOs and between CMOs and commercialization partners, i.e. act as a Technical Transfer lead. Support Drug product...
Wsparcie w realizacji projektów, pomoc we wdrażaniu nowych systemów i rozwiązań oraz w realizacji procesów HR w firmie. Twoje zadania Wsparcie administracyjne w realizacji procesów koordynowanych przez P&O Business Partner m.in.; Spotkania rekrutacyjne i wdrożenie nowych pracowników, system...
Your responsibilities include, but are not limited to: Replacing the person managing the Biological Quality Control Team during their absence. Conducting biological analyzes using the following methods: ELISA, qPCR, in vitro using cell cultures etc. in accordance with the applicable analytical...
Your responsibilities include, but are not limited to: Conducting biological analyzes using the following methods: ELISA, qPCR, in vitro using cell cultures etc. in accordance with the applicable analytical methods. Acting as SME for analytical methods. Development and reporting of the results of...
The Quality Control Physico-Chemical Manager is responsible for management of the Physico-Chemical team in the scope of tasks related to the analytical tests of final products, intermediate products, raw materials and packaging materials. Implementation of new methods in the subordinate team,...
Your responsibilities include, but are not limited to: Deliver the quality assurance of the media validation programme consisting of the entire life cycle of the system. Improving knowledge of GMP/FDA standards and guidelines through participation in internal and external training courses and...
We are currently seeking a skilled and experienced IT Quality Assurance Manager to join our dynamic team. As an IT Quality Assurance Manager, you will be responsible for ensuring the quality of our software and technology systems. Your attention to detail, analytical mindset, and strong leadership...
Acting as a Senior Stability Specialist in the Quality Control. Acting as a major contact point for topics related to stability study in a given project, from development to discontinuation of production. Coordinating analytical activities and compilation of quality documents on the stability of the...
Coordination and implementation of tasks related to projects carried out in Quality Control. Responsibility for contact with external entities in the field of analytical method transfers and substantive support and authorship (documents like example AMT plan and report and related) to the Quality...
Your responsibilities Authoring, reviewing and approving validation and qualification documentation and providing guidance to site staff on cGxP requirements for CSV; Initiating and performing the GxP risk and impact assessments; Taking part in CSV related Deviation, CAPA and change control...
Utrzymywanie systemów mediów czystych w sprawności i stanie skwalifikowanym.Monitorowanie i usprawnianie ich działania. Projektowanie dokumentacji jakościowej związanej z instalacjami mediów czystych. Utrzymywanie w stanie sprawności technicznej systemów odbioru i obróbki ścieków. Twoje...
Your responsibilities include, but are not limited to: Assists to lead the efforts to generate OE and site strategy, to identify and develop systems and support for ongoing site efforts: process improvement, daily management system, and culture. Plan, lead, drive and execute business critical...
Your responsibilities: Supervision of equipment/rooms necessary to provide Analysis in Quality Control. Perform and document equipment work used in Quality Control in accordance with GMP. Developing, reviewing, approving Instructions, Procedures and other system documents. Participation in lab...
Twoja rola Wsparcie zespołu BHP w budowaniu bezpiecznego środowiska pracy, oraz w opracowywaniu i aktualizacji dokumentacji. Twoje zadania Realizowanie zadań wynikających z Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 2 września 1997 r. w sprawie służby bezpieczeństwa i higieny pracy (Dz.U. 1997...
Twoja rola Utrzymanie maszyn i urządzeń oraz instalacji pomocniczych do produkcji w stanie ciągłej sprawności poprzez nadzór, prawidłową eksploatację i dokonywanie cyklicznych czynności obsługowych, konserwacyjno-remontowych w obszarze Polpharma Biologics obsługiwanym przez Dział...
od 251 do 500 prac.
