Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
Your responsibilities include, but are not limited to: Contribute to elaboration of pre-validation/validation strategy in alignment with process validation lead, including supportive studies. Coordinate activities between departments involved in DS batches performed as a part of Technology Transfer....
specjalista (mid) / ekspert umowa o pracę pełny etat
829 dni
Czym będziesz się zajmować Wsparciem kontrolingowym w zakresie międzynarodowych projektów badawczo-rozwojowych prowadzonych w Polpharma Biologics w szczególności: Przygotowaniem budżetów, raportowaniem oraz analizą finansową w obszarze R&D – projekty badawczo-rozwojowe prowadzone przez...
Your responsibilities include, but are not limited to: Development and review of procedures, validation documentation and testing methodology in the field of Microbiological Quality Control. Keeping of documentation in accordance with applicable procedures and GMP rules. Implementation and...
Realizacja zadań z obszaru Administracji Personalnej i Płac w celu zapewnienia poprawnej i terminowej obsługi kadrowo-płacowej pracowników i osób zatrudnionych na podstawie umów cywilno-prawnych, zgodnie z przepisami prawa i regulacjami wewnętrznymi. Twoje obowiązki Przygotowywanie i...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
835 dni
To ensure a proper level of support within implementation, functioning and modifications of SAP S4 HANA business processes. Your responsibility Supporting business systems: SAP S4/HANA/SAP GRC/SAC/Tosca. Development of standards operational procedures, and policies for SAP environment. Effectively...
Twoje zadania: Prowadzenie dokumentacji zgodnie z obowiązującymi procedurami oraz zasadami GMP. Realizacja programu monitoringu środowiska i mediów czystych w zakresie czystości mikrobiologicznej i zanieczyszczenia cząstkami. Pobieranie oraz testowanie prób: środowiskowych, wody, pary...
Your responsibilities include, but are not limited to: Development and review of procedures, validation documentation and testing methodology in the field of Microbiological Quality Control. Keeping of documentation in accordance with applicable procedures and GMP rules. Implementation and...
Coordinating work in the part of Microbiological Team in the scope of tasks related to the microbiological tests of final products, intermediate products and raw materials. Implementation of new methods in the subordinate team, coordination of works related to the transfer, validation and...
Perform and manage deviations and investigations from the Technical Operations area, including manufacturing, engineering, MSAT and Supply Chain. Coordinate with other functional areas and lead the investigation process, including root cause identification, risk impact analysis and CAPA definition....
Twoje zadania: Prowadzenie procesu zakupowego zgodnie z Obowiązującą Procedurą Zakupową; Prowadzenie negocjacji zakupowych; Bieżąca analiza rynku dostawców materiałów i usług; Efektywny sourcing w ramach przydzielonych obszarów; Zawieranie umów ramowych, zakupowych oraz serwisowych w...
Twoja rola Odpowiedzialność za przygotowywanie planów produkcyjnych dla całego departamentu. Koordynacja działań produkcji z pozostałymi (Walidacja, Łańcuch Dostaw, Inżyniering). Weryfikacja realizacji planów produkcyjnych. Twoje zadania Planowanie produkcji w środowisku cGMP poprzez...
Your responsibilities include, but are not limited to: Preparation and supervision of documentation and Training system. Supervision of timely implementation of creation and updating of documentation and training in the Plant. Participation in QMS processes (Change Control, Risk Management,...
In this position, you will be tasked with activities needed for the purpose of development, characterization and optimization of downstream processes as well as the transfer of the proper technologies. Your responsibilities include, but are not limited to: Execution of laboratory scale studies for...
Drive & lead the efforts to deploy OE and site strategy, to identify and develop systems and support for ongoing site efforts: process improvement, daily management system, and culture. Plan, lead, drive and execute business critical improvement projects to deliver successful results using Lean Six...
specjalista (mid) / pracownik fizyczny umowa o pracę pełny etat
849 dni
Twoja rola Utrzymanie maszyn i urządzeń oraz instalacji pomocniczych do produkcji w stanie ciągłej sprawności poprzez nadzór, prawidłową eksploatację i dokonywanie cyklicznych czynności obsługowych, konserwacyjno-remontowych w obszarze Polpharma Biologics obsługiwanym przez Dział...
od 251 do 500 prac.
