Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
Twoja rola: Celem stanowiska jest zapewnienie dostępności materiałów w magazynie na odpowiednim poziomie, współpraca z dostawcami i innymi działami wewnątrz organizacji. Koordynacja procesu S&OP. Twoje zadania: Zapewnienie dostępności materiałów w magazynie na odpowiednim poziomie....
młodszy specjalista (junior) / asystent umowa o pracę
1053 dni
Twoje zadania Przyjmowanie gości odwiedzających firmę; Koordynacja obiegu korespondencji wewnętrznej i zewnętrznej (poczta, kurier) oraz ich rejestracja w dedykowanym systemie; Zarządzanie pocztą przychodzącą i wychodzącą, segregacja i współpraca z firmami kurierskimi; Wsparcie...
Your role Support organization in the implementation of the SAP S4/HANA,Optimizations and improvement in the specific area in SAP Materials Management, Purchasing,Warehousing from both operational and functional viewpoint. Your responsibilities Support organization in the implementation of the SAP...
Twoja rola: W naszej nowej fabryce w ramach Działu Kontroli Jakości budujemy nowy zespół mikrobiologiczny. Obecnie poszukujemy doświadczonych w branży farmaceutycznej, zmotywowanych i otwartych na dalszy rozwój osób. Dołączając do nas będziesz miał możliwość pracy w ściśle...
Role: In this position you will be tasked with activities needed for the purpose of development, characterization and optimization of downstream processes as well as transfer of the proper technologies. Your responsibilities: Planning and execution of laboratory scale studies for the purpose of...
Role: In this position you will join a team of scientists focused on the development and characterization of downstream processes in R&D department. Your responsibilities: Planning and conducting lab studies for development, optimization and characterization of production purification processes,...
Role: Quality Compliance Senior Specialist assists Suppliers Qualification Manager in developing, implementing and supervising the operation of the Quality Management System. Support in the preparation of the Unit for pharmaceutical inspection and audits led by national and foreign authorities....
Twoja rola: Koordynowanie pracy w zespole mikrobiologicznym w zakresie realizacji zadań związanych z wykonywaniem badań mikrobiologicznych produktów, materiałów pośrednich i surowców. Kierowanie i organizowanie prac związanych z monitoringiem mikrobiologicznym środowiska wytwarzania....
Twoje zadania: Wykonywanie czynności związanych z procesem wytwarzania produktów biotechnologicznych; Kontrola i obsługa urządzeń zgodnie z obowiązującymi w firmie instrukcjami oraz procedurami; Monitorowanie procesu - analiza parametrów pod kątem ich zgodności z dokumentacją...
Twoje zadania: Obsługa instalacji mediów czystych – instalacja wody zmiękczonej, wody oczyszczonej, wody do iniekcji, pary czystej, powietrza sprężonego, azotu, tlenu , dwutlenku węgla oraz instalacji oczyszczalni ścieków; Nadzorowanie pracy instalacji mediów czystych oraz instalacji...
Your responsibilities Lead/oversight of process development planning/troubleshooting and data analysis; Knowledge transfer in key USP development aspects; Leading the implementation of new technologies – proposal, planning, and execution; Supervision of implementation projects – reporting on the...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
1084 dni
Your role Coordinate and lead activities related to DSP data analyzes related to the production of monoclonal antibodies at DSP stages as part of process transfer, process scaling, GMP production and process validation. Participation in the transfer of technology/process validation in accordance...
Your responsibilities Developing and reviewing Quality System documentation ensuring compliance with internal and legal requirements; Electronic quality management systems administration supporting day-to-day operations; Managing ongoing administration activities, such as: user access security,...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
1088 dni
Twoja rola Celem tego stanowiska jest zapewnieniem działania Łańcucha Dostaw zgodnie ze standardami jakościowymi Polpharma Biologics oraz wymogami GxP. Twoje zadania Nadzór nad działaniem Łańcucha Dostaw, zapewnienie zgodności z procedurami oraz z wymogami GMP, GDP; Ścisła współpraca z...
Your role: Polpharma Biologics is already finalizing its new R&D and manufacturing facility in Duchnice, Poland. In this new state-of-the facility we are currently establishing Research & Development department, to develop, optimize and characterize protein production processes from the laboratory...
od 251 do 500 prac.
