specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat
2 godz.
Twój zakres obowiązków: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB API; Weryfikacja i ocena Raportów Serii z procesu wytwarzania produktów API; Współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze,...
Od teraz pracujemy dla Ciebie!
Włącz zgodę na udostępnianie swojego CV, a my polecimy je pracodawcom.
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat
2 godz.
Twoje zadania: Monitorowanie zgodności procesów z zasadami GMP. Analiza raportów serii i dokumentacji dotyczącej produkcji API. Udział w wyjaśnianiu niezgodności oraz realizacji działań korygujących i zapobiegawczych. Wsparcie procesów kontroli zmian i przeglądów jakości produktów....
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Opis stanowiska: Realizacja prac analitycznych, badań oraz kontroli jakości dla substancji API i oligonukleotydów. Analiza literatury naukowej, udział w opracowywaniu, optymalizacji oraz walidacji metod badawczych. Prowadzenie pełnej dokumentacji analitycznej zgodnie ze standardami GMP oraz...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
2 dni
Opis stanowiska: Badanie i kontrola substancji farmaceutycznych oraz tworzenie raportów wynikowych. Dobór oraz wdrażanie metod analitycznych na podstawie analizy literatury branżowej. Przestrzeganie zasad GMP, dbani o spójność dokumentacji i aktualizacja procedur. Weryfikacja jakości...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: Wsparcie w nadzorowaniu przestrzegania zasad GMP w obszarze produkcji API. Weryfikacja i ocena raportów serii dotyczących procesu wytwarzania produktów API. Udział w działaniach wyjaśniających, korygujących i zapobiegawczych oraz w procesach kontroli zmian i przeglądach...
Zadania: Przeprowadzanie analiz laboratoryjnych substancji aktywnych i wzorców roboczych. Sporządzanie faz ruchomych oraz roztworów na potrzeby analiz chromatograficznych. Dokumentowanie wyników badań zgodnie ze standardami i procedurami wewnętrznymi.
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
3 dni
Opis Stanowiska: Zarządzanie dokumentacją technologiczną na etapach jej tworzenia, weryfikacji i aktualizacji. Prowadzenie analiz statystycznych w celu poprawy parametrów jakościowych i wydajnościowych procesów. Realizacja projektów związanych ze zwiększaniem skali produkcji oraz zmianą...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
4 dni
Cel stanowiska Celem stanowiska jest realizacja prac analitycznych wspierających rozwój i kontrolę substancji farmaceutycznych, w szczególności API i oligonukleotydów, poprzez wykonywanie analiz, udział w opracowywaniu i wdrażaniu metod analitycznych oraz przygotowywanie dokumentacji zgodnie...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
4 dni
Opis Stanowiska: Opracowywanie, aktualizowanie i weryfikacja dokumentacji technologicznej oraz produkcyjnej. Optymalizacja produktów i procesów z wykorzystaniem narzędzi statystycznych w obszarach jakości, kosztów i bezpieczeństwa. Analiza wydajności procesów wytwórczych i wdrażanie...
Twój zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych substancji aktywnych, wewnętrznych wzorców roboczych; Przygotowanie roztworów / faz ruchomych w technikach chromatograficznych; Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach; Nasze...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
6 dni
Twój zakres obowiązków: Przygotowanie, aktualizacja i sprawdzenie dokumentacji technologicznej i produkcyjnej. Prowadzenie oceny, poprawy i optymalizacji produktów i procesów przy użyciu narzędzi statystycznych w celu zapewnienia standardów bezpieczeństwa, jakości, dostaw i kosztów;...
