specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
5 godz.
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
Od teraz pracujemy dla Ciebie!
Włącz zgodę na udostępnianie swojego CV, a my polecimy je pracodawcom.
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
6 godz.
Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
6 godz.
Zakres obowiązków: Samodzielna ocena raportów serii oraz weryfikacja dokumentacji GMP dla obszaru produkcji form stałych. Nadzór nad zgodnością procesów produkcyjnych z wymaganiami GMP oraz obowiązującymi procedurami. Udział w nadzorze nad produkcją pilotażową oraz monitorowanie...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
12 godz.
Twój zakres obowiązków: Poprawne opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej aktywnych substancji farmaceutycznych Spółki na potrzeby rejestracji w oparciu o aktualne przepisy i wytyczne międzynarodowe w tej dziedzinie; Prowadzenie procesów rejestracyjnych API zgodnie ze strategią firmy;...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
5 dni
Zakres obowiązków: Prowadzenie zaawansowanych prac analitycznych wspierających rozwój nowych substancji farmaceutycznych oraz technologii produkcyjnych. Opracowywanie i doskonalenie metod analitycznych dla API oraz oligonukleotydów. Samodzielne wykonywanie badań laboratoryjnych, analiza danych...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
6 dni
Zakres obowiązków: Przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej dla aktywnych substancji farmaceutycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami oraz międzynarodowymi wytycznymi. Prowadzenie procesów związanych z rejestracją API zgodnie z przyjętą strategią. Aktualizacja baz...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: Zapewnianie eksperckiego wsparcia analitycznego w obszarze rozwoju i kontroli substancji farmaceutycznych, w szczególności API oraz oligonukleotydów. Analiza literatury naukowej oraz dokumentacji branżowej w celu wyboru i opracowania odpowiednich metod badawczych....
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
2 dni
Twój zakres obowiązków: Współuczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API Współudział w realizacji procesów jakościowych, w tym: działań wyjaśniających i korygująco‑naprawczych (CAPA), kontroli zmian, przeglądów...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
2 dni
Nasze wymagania: Wykształcenie wyższe (farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne) Umiejętność obsługi pakietu MS Office Komunikatywna znajomość języka angielskiego (warunek konieczny) Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych i wymagań GMP będzie dodatkowym...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
3 dni
Celem stanowiska jest zapewnienie eksperckiego wsparcia analitycznego dla rozwoju i kontroli substancji farmaceutycznych, w szczególności API i oligonukleotydów, poprzez projektowanie, wdrażanie, walidację oraz optymalizację metod analitycznych, a także aktywne uczestnictwo w rozwoju nowych...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
8 dni
Zakres obowiązków: Współudział w nadzorze nad realizacją wymagań GMP w komórkach organizacyjnych związanych z API. Prowadzenie i wsparcie procesów jakościowych, w tym: CAPA, kontroli zmian, przeglądów jakości produktów. Analiza i ocena raportów serii z procesu wytwarzania substancji...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
8 dni
Oferujemy: Umowę o pracę na zastępstwo Stabilne zatrudnienie w nowoczesnej i dynamicznie rozwijającej się firmie farmaceutycznej działającej na rynkach międzynarodowych; Wynagrodzenie podstawowe + premie; Możliwość pracy w systemie hybrydowym; Niezbędne narzędzia pracy: laptop, telefon...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
8 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej dotyczącej aktywnych substancji farmaceutycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami i międzynarodowymi wytycznymi, prowadzenie procesów rejestracyjnych API zgodnie z przyjętą strategią, aktualizowanie baz danych oraz...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Szwajcaria
Wspieranie zespołu międzynarodowego w projektach związanych z technologiami produkcyjnymi i analizą jakości procesów. Udział w ocenie niezawodności laboratoriów oraz analizie danych technicznych z różnych zakładów produkcyjnych. Współtworzenie planów działań naprawczych i...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Szwajcaria
Position purpose The Global Operations and Technology department (GO&T) is a core team inside Cemex Innovation Holding AG based in Switzerland. The GO&T team handles and / or supports all production technology related projects of the company worldwide. Its mandate is two folded: On one hand it...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
5 godz.
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
12 godz.
Twój zakres obowiązków: Poprawne opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej aktywnych substancji farmaceutycznych Spółki na potrzeby rejestracji w oparciu o aktualne przepisy i wytyczne międzynarodowe w tej dziedzinie; Prowadzenie procesów rejestracyjnych API zgodnie ze strategią firmy;...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
6 dni
Zakres obowiązków: Przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej dla aktywnych substancji farmaceutycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami oraz międzynarodowymi wytycznymi. Prowadzenie procesów związanych z rejestracją API zgodnie z przyjętą strategią. Aktualizacja baz...
specjalista / specjalistka mid / junior / senior umowa zlecenie / kontrakt B2B 40,00 - 50,00 zł / godz. (w zal. od umowy) aplikuj bez CV
10 godz.
Przygotowanie oraz prowadzenie zajęć teoretycznych i praktycznych. Realizacja programu nauczania w pracy ze słuchaczami dorosłymi. Prowadzenie bieżącej dokumentacji przebiegu nauczania. Dbanie o wysoką jakość przekazywanej wiedzy.
specjalista / specjalistka mid / junior / senior umowa zlecenie / kontrakt B2B 40,00 - 50,00 zł / godz. (w zal. od umowy) aplikuj szybkoaplikuj bez CV
2 dni
Zadania: Prowadzenie zajęć teoretycznych i/lub praktycznych zgodnie z programem nauczania, Dbanie o prowadzenie dokumentacji przedmiotu, Przygotowanie i prowadzenie zajęć z słuchaczami.
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
8 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej dotyczącej aktywnych substancji farmaceutycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami i międzynarodowymi wytycznymi, prowadzenie procesów rejestracyjnych API zgodnie z przyjętą strategią, aktualizowanie baz danych oraz...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Szwajcaria
Wspieranie zespołu międzynarodowego w projektach związanych z technologiami produkcyjnymi i analizą jakości procesów. Udział w ocenie niezawodności laboratoriów oraz analizie danych technicznych z różnych zakładów produkcyjnych. Współtworzenie planów działań naprawczych i...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Szwajcaria
Position purpose The Global Operations and Technology department (GO&T) is a core team inside Cemex Innovation Holding AG based in Switzerland. The GO&T team handles and / or supports all production technology related projects of the company worldwide. Its mandate is two folded: On one hand it...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat