specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
2 dni
Twoja rola: Testowanie produktów zwracanych z rynku w oparciu o dedykowane test plany Optymalizowanie procesu testowego Przygotowywanie raportów z testów produktu; Wsparcie działu CPE w pomiarach i testach związanych ze zmianami konstrukcyjnymi; Obsługa urządzeń pomiarowych znajdujących...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj bez CV
2 dni
Opis stanowiska: Przeprowadzanie szczegółowych testów produktów zwracanych z rynku zgodnie z obowiązującymi planami badawczymi. Obsługiwanie specjalistycznej aparatury pomiarowej oraz nowoczesnych urządzeń laboratoryjnych. Sporządzanie rzetelnych raportów z przeprowadzonych pomiarów oraz...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
5 dni
Opis stanowiska: Badanie i kontrola substancji farmaceutycznych oraz tworzenie raportów wynikowych. Dobór oraz wdrażanie metod analitycznych na podstawie analizy literatury branżowej. Przestrzeganie zasad GMP, dbani o spójność dokumentacji i aktualizacja procedur. Weryfikacja jakości...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
8 godz.
Opis stanowiska: Wykonywanie testów i pomiarów laboratoryjnych na podstawie przygotowanych planów badawczych. Weryfikacja stanu technicznego wyrobów i badanie przyczyn zgłoszeń reklamacyjnych. Przygotowywanie oficjalnych raportów badawczych i dokumentacji w języku angielskim. Współpraca...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: Wsparcie w nadzorowaniu przestrzegania zasad GMP w obszarze produkcji API. Weryfikacja i ocena raportów serii dotyczących procesu wytwarzania produktów API. Udział w działaniach wyjaśniających, korygujących i zapobiegawczych oraz w procesach kontroli zmian i przeglądach...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat
3 dni
Twój zakres obowiązków: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB API; Weryfikacja i ocena Raportów Serii z procesu wytwarzania produktów API; Współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze,...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
4 dni
Opis stanowiska: Realizacja prac analitycznych, badań oraz kontroli jakości dla substancji API i oligonukleotydów. Analiza literatury naukowej, udział w opracowywaniu, optymalizacji oraz walidacji metod badawczych. Prowadzenie pełnej dokumentacji analitycznej zgodnie ze standardami GMP oraz...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
7 dni
Cel stanowiska Celem stanowiska jest realizacja prac analitycznych wspierających rozwój i kontrolę substancji farmaceutycznych, w szczególności API i oligonukleotydów, poprzez wykonywanie analiz, udział w opracowywaniu i wdrażaniu metod analitycznych oraz przygotowywanie dokumentacji zgodnie...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
8 dni
Opis stanowiska: Realizowanie procesów testowych oraz analizowanie zwracanych z rynku komponentów elektronicznych. Optymalizowanie metod badawczych w laboratorium w celu podniesienia efektywności pracy. Prowadzenie dokumentacji technicznej i tworzenie sprawozdań z testów w języku polskim oraz...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat
9 dni
Twoje zadania: Monitorowanie zgodności procesów z zasadami GMP. Analiza raportów serii i dokumentacji dotyczącej produkcji API. Udział w wyjaśnianiu niezgodności oraz realizacji działań korygujących i zapobiegawczych. Wsparcie procesów kontroli zmian i przeglądów jakości produktów....
