specjalista mid / senior / kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
17 godz.
Opis stanowiska wdrażanie i nadzorowanie badań klinicznych w ośrodku, prowadzenie dokumentacji badawczej zgodnie ze standardami GCP, współpraca z zespołem badawczym oraz monitorami badań klinicznych, bieżące raportowanie postępów projektów, przestrzeganie procedur wewnętrznych i...
Od teraz pracujemy dla Ciebie!
Włącz zgodę na udostępnianie swojego CV, a my polecimy je pracodawcom.
Zadania: Projektowanie badań klinicznych, w tym określanie wielkości próby i wybór metody randomizacji. Planowanie analiz statystycznych i dobór kryteriów oceny skuteczności. Analiza punktów końcowych badań i przygotowywanie wyników statystycznych. Stosowanie metod i programów...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Opis stanowiska inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej z zakresu ochrony radiologicznej, analizowanie sprawozdań komisji do spraw procedur i audytów klinicznych zewnętrznych i opracowywanie wniosków w tych sprawach, analizowanie raportów z...
Zadania: Tworzenie i weryfikacja dokumentów medycznych, w tym raportów z badań klinicznych, protokołów, raportów rocznych dotyczących bezpieczeństwa, broszur badacza, analiz ryzyka/korzyści oraz zintegrowanych streszczeń z danych surowych. Przestrzeganie wymogów regulacyjnych i...
Zadania: Nadzór i kontrola jakości prowadzonych badań klinicznych zgodnie z zasadami GCP. Tworzenie i utrzymywanie dokumentacji proceduralnej oraz instruktażowej. Opracowywanie planów i harmonogramów szkoleń personelu CWBK oraz koordynacja ich realizacji. Monitorowanie zgodności badań z...
Zadania: Przygotowywanie dokumentacji projektowej, w tym wniosków o finansowanie badań niekomercyjnych wraz z wymaganymi załącznikami. Opracowywanie, nadzór i aktualizacja dokumentów niezbędnych do rozpoczęcia i realizacji badań klinicznych (protokoły, instrukcje laboratoryjne, plany...
Opis stanowiska: zarządzanie zespołem badawczym w obszarze cyberbezpieczeństwa i nowych technologii, planowanie działań rozwojowych i współpraca z partnerami krajowymi i zagranicznymi, analiza trendów technologicznych i regulacji prawnych dotyczących AI, IoT i systemów cyfrowych.
specjalista mid / senior / kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
2 dni
Twój zakres obowiązków: wdrażanie i koordynowanie badań klinicznych w ośrodku; prowadzenie dokumentacji badawczej wg standardów GCP; współpraca z zespołem badawczym oraz monitorami badań klinicznych; bieżące raportowanie postępów w realizowanych projektach; przestrzeganie...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
2 dni
Główne obowiązki: Analizowanie dokumentów strategicznych, aktów prawnych i raportów dotyczących innowacyjności, cyfryzacji, polityki przemysłowej i rozwoju MŚP na poziomie PL i UE, w tym przygotowywanie propozycji rekomendacji i stanowisk PARP. Monitorowanie trendów krajowych i...
Jakie zadania na Ciebie czekają Praca z systemem QMS (Quality Managment System) Ocena i weryfikacja wyrobów i ich dokumentacji ( raporty z testów, deklaracje zgodności/właściwości użytkowych w celu potwierdzenia zgodności wyrobu) znajdujących się w ofercie LMPL pod względem jakościowym,...
menedżer / ekspert umowa o pracę / agencyjna / kontrakt B2B pełny etat 8 000 - 40 000 zł / mies. (w zal. od umowy) rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
2 dni
Key Responsibilities: Drive new business development in Poland and business-linked markets. Identify and secure opportunities within the injection moulding industry. Build and manage long-term client relationships. Negotiate and close commercial agreements. Conduct market research, competitor...
Sprawdź mieszankę zadań, które czekają na Ciebie w nowej pracy. Będzie słodko! Prowadzenie i monitorowanie harmonogramu ocen sensorycznych; Przygotowywanie próbek oraz opracowywanie raportów z przeprowadzonych ocen sensorycznych; Prowadzenie panelu sensorycznego; Zapewnienie dostępności...
Sprawdź mieszankę zadań, które czekają na Ciebie w nowej pracy. Będzie słodko! Przygotowanie próbek, przeprowadzenie prostych ocen sensorycznych i wspieranie pracy laboratorium sensorycznego. Zapewnienie odpowiedniej czystości w laboratorium sensorycznym, dbanie o dostępność niezbędnego...
w projekcie: „Utworzenie innowacyjnego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w NIO-PIB Kraków (inno-CWBK NIO-PIB KRK)” w ramach Działania 4.2. Rozwój sieci Centrów Wsparcia Badań Klinicznych z Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, finansowanego ze środków...
Wymagania: wykształcenie wyższe; aktualny certyfikat GCP; znajomość języka angielskiego na poziomie średnio zaawansowanym. Kompetencje i oczekiwane rezultaty: bardzo dobra znajomość zasad Dobrej Praktyki Klinicznej (ang. Good Clinical Practice, ICH GCP) oraz regulacji prawnych i wytycznych...
menedżer / dyrektor umowa o pracę pełny etat aplikuj szybko
3 dni
Opis stanowiska: organizacja i nadzorowanie pracy centrum badawczo-rozwojowego zajmującego się tematyką cyberbezpieczeństwa, wyznaczanie kierunków działań badawczych i technologicznych, a także opracowywanie planów rocznych, prowadzenie analiz i badań nad wpływem regulacji prawnych na...
Opis stanowiska: Rodzaj umowy: umowa o pracę; Wymiar etatu: 1/1; Liczba wolnych stanowisk: 1; Miejsca wykonywania pracy: ul. Leopolda 31, 40-189 Katowice; Data ogłoszenia: 07.10.2025r. Termin zgłaszania aplikacji: 7.11.2025r., godzina 16.00; Codzienne zadania: Osoba zatrudniona na ww. stanowisku...
Cemex Polska Sp. z o.o.Rudniki, k. Częstochowy, Cementownia Rudniki, ul. Mstowska 10
praca stacjonarna
specjalista (mid) umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
5 dni
Twoje zadania na stanowisku: Wykonywanie badań fizycznych cementów i spoiw, Pobieranie prób surowców, paliw, półproduktów, cementów i spoiw, Przygotowanie prób do badań fizyko-chemicznych, Wykonywanie badań chemicznych metodami klasycznymi, analiz XRF i XRD, Nadzór i monitorowanie...
specjalista (mid) umowa o pracę część etatu aplikuj bez CV
6 dni
Zakres obowiązków Wsparcie statystyczne projektów badań klinicznych. Przygotowanie planów analiz, dobór metod statystycznych i określanie wielkości próby. Udział w projektowaniu badań, w tym wyborze sposobów randomizacji i kryteriów oceny skuteczności. Analiza wyników badań oraz...
specjalista mid / senior / kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat aplikuj bez CV
6 dni
Opis stanowiska: organizacja i nadzór nad realizacją badań klinicznych w ośrodku; prowadzenie i aktualizacja dokumentacji zgodnie ze standardami GCP; współpraca z lekarzami, zespołem badawczym oraz przedstawicielami sponsorów; raportowanie przebiegu projektów i kontrola ich zgodności z...
specjalista (mid) umowa o pracę część etatu aplikuj bez CV
6 dni
Zakres obowiązków Tworzenie i edycja dokumentów medycznych: raporty badań klinicznych, protokoły, raporty bezpieczeństwa, broszury badacza, analizy ryzyka/korzyści i streszczenia danych. Przygotowywanie dokumentacji zgodnie z regulacjami i ICH-GCP. Przegląd literatury naukowej i baz danych....
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj bez CV
6 dni
Zakres obowiązków Kontrola jakości prowadzonych badań klinicznych zgodnie z ICH GCP i przepisami prawa. Opracowywanie, aktualizacja i nadzór nad dokumentacją proceduralną oraz instrukcjami. Planowanie rocznych szkoleń dla personelu oraz koordynacja ich realizacji. Wsparcie administracyjne i...
Diagnosis S.A.Wasilków, ul. Przemysłowa 8
praca stacjonarna
za 2 dni wygasa
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
7 dni
Przeprowadzanie badań laboratoryjnych, Interpretację wyników w połączeniu z analizą procesów produkcyjnych, Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej – zapisy, zestawienia, prezentacje, aktualizacje, archiwizacja dokumentów, Nadzorowanie poprawności pracy aparatury kontrolno–pomiarowej,...
Sprawdź mieszankę zadań, które czekają na Ciebie w nowej pracy. Będzie słodko! Prowadzenie i monitorowanie harmonogramu ocen sensorycznych produktów. Przygotowywanie próbek oraz opracowywanie raportów z przeprowadzonych testów. Organizowanie i prowadzenie panelu degustatorów oraz...
Klient portalu Praca.pl
Kraków, Śródmieście
praca stacjonarna
specjalista (mid) umowa o pracę część etatu
8 dni
Tworzenie dokumentów medycznych: raportów z badań klinicznych, protokołów, raportów bezpieczeństwa, broszur badacza, analiz ryzyka/korzyści, streszczeń danych. Opracowanie treści zgodnie z regulacjami i ICH GCP. Wyszukiwanie danych w bazach naukowych, przegląd literatury, przygotowanie...
Klient portalu Praca.pl
Kraków, Śródmieście
praca stacjonarna
specjalista (mid) umowa o pracę część etatu
8 dni
Udział w projektowaniu badań klinicznych i przygotowaniu planów analiz statystycznych. Wyznaczanie wielkości próby i metoda randomizacji. Dobór metod analizy dla punktów końcowych. Wykonywanie analiz statystycznych i przygotowywanie raportów zgodnie z wytycznymi ICH E9. Współpraca z...
Klient portalu Praca.pl
Kraków, Śródmieście
praca stacjonarna
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat
8 dni
Nadzór nad zgodnością badań klinicznych z ICH-GCP i przepisami. Tworzenie i utrzymanie dokumentacji proceduralnej i instrukcji. Kontrola jakości procesów badawczych. Opracowanie i koordynacja rocznych planów szkoleń.
Klient portalu Praca.pl
Kraków, Śródmieście
praca stacjonarna
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat
8 dni
Przygotowywanie dokumentacji projektowej i wniosków o finansowanie badań niekomercyjnych. Tworzenie i aktualizacja dokumentacji badań klinicznych (protokół, instrukcje, plany zarządzania, SOP). Współpraca z dostawcami usług i ośrodkami klinicznymi. Rozwiązywanie bieżących problemów....
Klient portalu Praca.pl
Szczecin
praca stacjonarna
specjalista mid / senior / kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat aplikuj bez CV
8 dni
Wdrażanie i koordynowanie projektów badawczych w ośrodku. Prowadzenie dokumentacji zgodnie ze standardami GCP i obowiązującymi procedurami. Współpraca z zespołem badawczym oraz monitorami projektów. Bieżące raportowanie postępów i wyników prowadzonych badań. Udział w szkoleniach...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
13 dni
Zakres Obowiązków Inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej oraz wdrożeniowej w zakresie ochrony radiologicznej. Analizowanie sprawozdań i raportów z audytów klinicznych (zewnętrznych i wewnętrznych, zgodnie z Prawem atomowym). Opracowywanie wniosków na...
Główne obowiązki: Wsparcie zespołu projektowego w realizacji działań badawczych i projektowych prowadzonych metodą design thinking. Organizacja i prowadzenie rekrutacji uczestników badań, warsztatów i wywiadów; Wsparcie administracyjne projektów: prowadzenie umów z podwykonawcami,...
kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj bez CV
15 dni
Zakres obowiązków Opracowywanie i realizacja strategii rozwoju Centrum Badań Klinicznych, Nadzór nad realizacją celów, wskaźników i rezultatów projektów, Zarządzanie zespołem i planowanie zatrudnienia, Nawiązywanie i utrzymywanie współpracy z partnerami oraz instytucjami badawczymi,...
