w projekcie: „Utworzenie innowacyjnego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w NIO-PIB Kraków (inno-CWBK NIO-PIB KRK)” w ramach Działania 4.2. Rozwój sieci Centrów Wsparcia Badań Klinicznych z Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, finansowanego ze środków...
Od teraz pracujemy dla Ciebie!
Włącz zgodę na udostępnianie swojego CV, a my polecimy je pracodawcom.
Wymagania: wykształcenie wyższe; aktualny certyfikat GCP; znajomość języka angielskiego na poziomie średnio zaawansowanym. Kompetencje i oczekiwane rezultaty: bardzo dobra znajomość zasad Dobrej Praktyki Klinicznej (ang. Good Clinical Practice, ICH GCP) oraz regulacji prawnych i wytycznych...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
3 dni
Zakres Obowiązków Inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej oraz wdrożeniowej w zakresie ochrony radiologicznej. Analizowanie sprawozdań i raportów z audytów klinicznych (zewnętrznych i wewnętrznych, zgodnie z Prawem atomowym). Opracowywanie wniosków na...
młodszy specjalista (junior) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online
4 dni
About the department The job is located in Coloplast Business Centre in Szczecin, Poland. You will be a part of Quality Reporting team, a part of Global Operations Support department. The team consists of 9 highly skilled specialists, 4 working in Quality Reporting dedicated for Complaint,...
specjalista mid / senior / kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
5 dni
Opis stanowiska wdrażanie i nadzorowanie badań klinicznych w ośrodku, prowadzenie dokumentacji badawczej zgodnie ze standardami GCP, współpraca z zespołem badawczym oraz monitorami badań klinicznych, bieżące raportowanie postępów projektów, przestrzeganie procedur wewnętrznych i...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
5 dni
Opis stanowiska inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej z zakresu ochrony radiologicznej, analizowanie sprawozdań komisji do spraw procedur i audytów klinicznych zewnętrznych i opracowywanie wniosków w tych sprawach, analizowanie raportów z...
Zadania: Projektowanie badań klinicznych, w tym określanie wielkości próby i wybór metody randomizacji. Planowanie analiz statystycznych i dobór kryteriów oceny skuteczności. Analiza punktów końcowych badań i przygotowywanie wyników statystycznych. Stosowanie metod i programów...
Zadania: Tworzenie i weryfikacja dokumentów medycznych, w tym raportów z badań klinicznych, protokołów, raportów rocznych dotyczących bezpieczeństwa, broszur badacza, analiz ryzyka/korzyści oraz zintegrowanych streszczeń z danych surowych. Przestrzeganie wymogów regulacyjnych i...
Zadania: Nadzór i kontrola jakości prowadzonych badań klinicznych zgodnie z zasadami GCP. Tworzenie i utrzymywanie dokumentacji proceduralnej oraz instruktażowej. Opracowywanie planów i harmonogramów szkoleń personelu CWBK oraz koordynacja ich realizacji. Monitorowanie zgodności badań z...
specjalista mid / senior / kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
7 dni
Twój zakres obowiązków: wdrażanie i koordynowanie badań klinicznych w ośrodku; prowadzenie dokumentacji badawczej wg standardów GCP; współpraca z zespołem badawczym oraz monitorami badań klinicznych; bieżące raportowanie postępów w realizowanych projektach; przestrzeganie...
specjalista (mid) umowa o pracę część etatu aplikuj bez CV
11 dni
Zakres obowiązków Wsparcie statystyczne projektów badań klinicznych. Przygotowanie planów analiz, dobór metod statystycznych i określanie wielkości próby. Udział w projektowaniu badań, w tym wyborze sposobów randomizacji i kryteriów oceny skuteczności. Analiza wyników badań oraz...
specjalista mid / senior / kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat aplikuj bez CV
11 dni
Opis stanowiska: organizacja i nadzór nad realizacją badań klinicznych w ośrodku; prowadzenie i aktualizacja dokumentacji zgodnie ze standardami GCP; współpraca z lekarzami, zespołem badawczym oraz przedstawicielami sponsorów; raportowanie przebiegu projektów i kontrola ich zgodności z...
specjalista (mid) umowa o pracę część etatu aplikuj bez CV
11 dni
Zakres obowiązków Tworzenie i edycja dokumentów medycznych: raporty badań klinicznych, protokoły, raporty bezpieczeństwa, broszury badacza, analizy ryzyka/korzyści i streszczenia danych. Przygotowywanie dokumentacji zgodnie z regulacjami i ICH-GCP. Przegląd literatury naukowej i baz danych....
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj bez CV
11 dni
Zakres obowiązków Kontrola jakości prowadzonych badań klinicznych zgodnie z ICH GCP i przepisami prawa. Opracowywanie, aktualizacja i nadzór nad dokumentacją proceduralną oraz instrukcjami. Planowanie rocznych szkoleń dla personelu oraz koordynacja ich realizacji. Wsparcie administracyjne i...
Klient portalu Praca.pl
Kraków, Śródmieście
praca stacjonarna
specjalista (mid) umowa o pracę część etatu
13 dni
Tworzenie dokumentów medycznych: raportów z badań klinicznych, protokołów, raportów bezpieczeństwa, broszur badacza, analiz ryzyka/korzyści, streszczeń danych. Opracowanie treści zgodnie z regulacjami i ICH GCP. Wyszukiwanie danych w bazach naukowych, przegląd literatury, przygotowanie...
Klient portalu Praca.pl
Kraków, Śródmieście
praca stacjonarna
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat
13 dni
Nadzór nad zgodnością badań klinicznych z ICH-GCP i przepisami. Tworzenie i utrzymanie dokumentacji proceduralnej i instrukcji. Kontrola jakości procesów badawczych. Opracowanie i koordynacja rocznych planów szkoleń.
Klient portalu Praca.pl
Kraków, Śródmieście
praca stacjonarna
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat
13 dni
Przygotowywanie dokumentacji projektowej i wniosków o finansowanie badań niekomercyjnych. Tworzenie i aktualizacja dokumentacji badań klinicznych (protokół, instrukcje, plany zarządzania, SOP). Współpraca z dostawcami usług i ośrodkami klinicznymi. Rozwiązywanie bieżących problemów....
Klient portalu Praca.pl
Szczecin
praca stacjonarna
specjalista mid / senior / kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat aplikuj bez CV
13 dni
Wdrażanie i koordynowanie projektów badawczych w ośrodku. Prowadzenie dokumentacji zgodnie ze standardami GCP i obowiązującymi procedurami. Współpraca z zespołem badawczym oraz monitorami projektów. Bieżące raportowanie postępów i wyników prowadzonych badań. Udział w szkoleniach...
Klient portalu Praca.pl
Kraków, Śródmieście
praca stacjonarna
specjalista (mid) umowa o pracę część etatu
13 dni
Udział w projektowaniu badań klinicznych i przygotowaniu planów analiz statystycznych. Wyznaczanie wielkości próby i metoda randomizacji. Dobór metod analizy dla punktów końcowych. Wykonywanie analiz statystycznych i przygotowywanie raportów zgodnie z wytycznymi ICH E9. Współpraca z...
