Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Opracowywanie dokumentacji systemu jakości w zakresie procesu pakowania w systemie elektronicznym stosowanym w firmie: Instrukcji Technologicznych Pakowania / Przepakowania; Raportów Szarżowych Pakowania; Instrukcji Postępowania; Instrukcji Obsługi; Procedur Realizacja zadań w zakresie potrzeb...
Obsługa i przezbrojenie urządzeń produkcyjnych zgodnie z obowiązującą dokumentacją; Dbałość o zachowanie standardów GMP i BHP oraz identyfikacja potencjalnych zagrożeń; Utrzymanie ciągłości pracy maszyn i urządzeń produkcyjnych w linii, poprzez bieżący nadzór nad eksploatacją...
Obsługa i przezbrojenie urządzeń produkcyjnych zgodnie z obowiązującą dokumentacją; Dbałość o zachowanie standardów GMP i BHP oraz identyfikacja potencjalnych zagrożeń; Utrzymanie ciągłości pracy maszyn i urządzeń produkcyjnych w linii, poprzez bieżący nadzór nad eksploatacją...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2897 dni
Prowadzenie projektów i zadań inżynierskich dot. systemów automatyki przemysłowej w tym udział w testach FAT, SAT, odbiorowych, kwalifikacyjnych; Przygotowywanie koncepcji technicznych rozwiązań modernizacji, rozwoju i optymalizacji systemów automatyki przemysłowej oraz ich wdrażanie (w...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2897 dni
Kontrolowanie i analizowanie stanu technicznego maszyn i urządzeń oraz podejmowanie działań mających na celu utrzymanie ich w należytej sprawności i czystości. Podejmowanie działań profilaktycznych i poawaryjnych - wyjaśnianie przyczyn, proponowanie działań zapobiegawczych. Terminowa...
Prowadzenie kalendarza i koordynacja spotkań Członków Zarządu; Nadzór nad prawidłowym obiegiem dokumentów; Prowadzenie korespondencji wewnętrznej oraz zewnętrznej; Tworzenie pism, raportów oraz prezentacji; Realizowanie zadań administracyjnych związanych z funkcjonowaniem biura;...
POLPHARMA S.A.mazowieckie, Duchnice (pow. warszawski zachodni)
praca stacjonarna
2900 dni
zarządzanie pracą Zespołu ds. dokumentacji GMP, udział w procesie projektowania obszaru produkcyjnego i wdrażania systemu GMP, zarządzanie procesem przygotowania specyfikacji, zakupu, kwalifikacji urządzeń produkcyjnych, udział w procesie transferu technologii zgodnie z zasadami GMP oraz...
zapewnienie właściwego działania oraz nadzór nad wykorzystaniem systemów Closed Circuit TeleVision (CCTV), Kontroli dostępu (KD), Systemu Sygnalizacji Napadu i Włamania (SSNiW) zapewnienie odpowiedniego stanu technicznego m.in. poprzez opracowywanie i wdrażanie procedur oraz instrukcji w...
Wykonywaniem analiz mikrobiologicznych w zakresie: monitoringu środowiska i mediów czystych, produktu gotowego i półproduktów na różnych etapach wytwarzania; Przygotowaniem i opiniowaniem dokumentacji kontroli jakości według zasad GDP; Walidacją metod mikrobiologicznych, wdrażaniem nowych...
Obsługa i przezbrojenie urządzeń produkcyjnych zgodnie z obowiązującą dokumentacją; Dbałość o zachowanie standardów GMP i BHP oraz identyfikacja potencjalnych zagrożeń; Utrzymanie ciągłości pracy maszyn i urządzeń produkcyjnych linii, poprzez bieżący nadzór nad eksploatacją...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2907 dni
Optymalizacja procesów planowania produkcji przy wykorzystaniu systemu ERP i narzędzi analitycznych; Zabezpieczenie obsługi potrzeb rynkowych i równomierne obciążenie zdolności produkcyjnych; Przygotowanie, uaktualnianie i kontrolowanie planów produkcji w krótkim i długim horyzoncie;...
Ensuring cGMP and regulatory compliance of operations leading to biological Drug Substance and Drug Product; Ensure that all aspects of the handling, manufacturing of biopharmaceutical products at the site comply with the requirements meet all relevant cGMP regulatory and legislative requirements....
wsparcie Działu Produkcji w rozpoznawaniu i minimalizowaniu ryzyk mikrobiologicznych oraz operacyjnych, prowadzenie szkoleń z zakresu Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP), prowadzenie szkoleń z zakresu monitoringu mikrobiologicznego, opracowywanie materiałów szkoleniowych związanych z dobrymi...