Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2947 dni
Prowadzenie projektów i zadań inżynierskich dot. systemów automatyki przemysłowej w tym udział w testach FAT, SAT, odbiorowych, kwalifikacyjnych; Przygotowywanie koncepcji technicznych rozwiązań modernizacji, rozwoju i optymalizacji systemów automatyki przemysłowej oraz ich wdrażanie (w...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2947 dni
Kontrolowanie i analizowanie stanu technicznego maszyn i urządzeń oraz podejmowanie działań mających na celu utrzymanie ich w należytej sprawności i czystości. Podejmowanie działań profilaktycznych i poawaryjnych - wyjaśnianie przyczyn, proponowanie działań zapobiegawczych. Terminowa...
Prowadzenie kalendarza i koordynacja spotkań Członków Zarządu; Nadzór nad prawidłowym obiegiem dokumentów; Prowadzenie korespondencji wewnętrznej oraz zewnętrznej; Tworzenie pism, raportów oraz prezentacji; Realizowanie zadań administracyjnych związanych z funkcjonowaniem biura;...
POLPHARMA S.A.mazowieckie, Duchnice (pow. warszawski zachodni)
praca stacjonarna
2950 dni
zarządzanie pracą Zespołu ds. dokumentacji GMP, udział w procesie projektowania obszaru produkcyjnego i wdrażania systemu GMP, zarządzanie procesem przygotowania specyfikacji, zakupu, kwalifikacji urządzeń produkcyjnych, udział w procesie transferu technologii zgodnie z zasadami GMP oraz...
zapewnienie właściwego działania oraz nadzór nad wykorzystaniem systemów Closed Circuit TeleVision (CCTV), Kontroli dostępu (KD), Systemu Sygnalizacji Napadu i Włamania (SSNiW) zapewnienie odpowiedniego stanu technicznego m.in. poprzez opracowywanie i wdrażanie procedur oraz instrukcji w...
Wykonywaniem analiz mikrobiologicznych w zakresie: monitoringu środowiska i mediów czystych, produktu gotowego i półproduktów na różnych etapach wytwarzania; Przygotowaniem i opiniowaniem dokumentacji kontroli jakości według zasad GDP; Walidacją metod mikrobiologicznych, wdrażaniem nowych...
Obsługa i przezbrojenie urządzeń produkcyjnych zgodnie z obowiązującą dokumentacją; Dbałość o zachowanie standardów GMP i BHP oraz identyfikacja potencjalnych zagrożeń; Utrzymanie ciągłości pracy maszyn i urządzeń produkcyjnych linii, poprzez bieżący nadzór nad eksploatacją...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2957 dni
Optymalizacja procesów planowania produkcji przy wykorzystaniu systemu ERP i narzędzi analitycznych; Zabezpieczenie obsługi potrzeb rynkowych i równomierne obciążenie zdolności produkcyjnych; Przygotowanie, uaktualnianie i kontrolowanie planów produkcji w krótkim i długim horyzoncie;...
Ensuring cGMP and regulatory compliance of operations leading to biological Drug Substance and Drug Product; Ensure that all aspects of the handling, manufacturing of biopharmaceutical products at the site comply with the requirements meet all relevant cGMP regulatory and legislative requirements....
wsparcie Działu Produkcji w rozpoznawaniu i minimalizowaniu ryzyk mikrobiologicznych oraz operacyjnych, prowadzenie szkoleń z zakresu Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP), prowadzenie szkoleń z zakresu monitoringu mikrobiologicznego, opracowywanie materiałów szkoleniowych związanych z dobrymi...
Establish, write and maintain the Validation Master Plan for process validation; Support MS&T Head in ensuring that responsible departments execute and maintain the VMP activities including, annual revalidation process procedures; Maintain overview of validation state across sites; Cooperate with...
Support the CMC regulatory affairs function within Polpharma Biologics and prepare CMC documentation, fulfilling regulatory requirements of worldwide regulatory bodies, resulting in timely registration of Polpharma Biologics pipeline.
Coordinate the work of the personnel in turn, ensuring the correct execution of the production phases foreseen in the sterile room; Support direct manager in planning activities of the department and report the critical situations; Check that GMP standards are respected during production activities;...