Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Prowadzeniem dokumentacji zgodnie z wymaganiami GMP; Przygotowywaniem i aktualizacją dokumentów systemowych, procedur i instrukcji oraz dokumentacji powiązanej zgodnie z wymogami GMP; Prowadzeniem i/lub nadzorem nad prowadzonymi szkoleniami dla pracowników departamentu produkcji; Ścisłą...
Wsparcie w prowadzeniu projektów skutkujących kontraktowym wytwarzaniem produktów dla zleceniodawców zewnętrznych; Przygotowywanie danych do części merytorycznej umów regulujących współpracę w zakresie usług kontraktowych z klientami zewnętrznymi; Udział w przetargach na usługi...
Tworzenie architektury rozwiązań opartych o Azure i Office365, Tworzenie architektury rozwiązań onPremise, Konfiguracja, utrzymywanie i rozwijanie środowisk developerskich, testowych i produkcyjnych, Optymalizacja procesów biznesowych oraz developerskich, Migracja istniejących aplikacji na...
Opracowywanie dokumentacji systemu jakości w zakresie procesu pakowania w systemie elektronicznym stosowanym w firmie: Instrukcji Technologicznych Pakowania / Przepakowania; Raportów Szarżowych Pakowania; Instrukcji Postępowania; Instrukcji Obsługi; Procedur Realizacja zadań w zakresie potrzeb...
przygotowywanie raportów i analiz w zakresie bezpieczeństwa obiektów; nadzór nad prawidłową realizacją usług zewnętrznej firmy ochrony; wsparcie realizacji procesów w obszarze bezpieczeństwa fizycznego; identyfikacja ryzyk dla zachowania ciągłości działania; nadzór nad modernizacją...
Establish, write and maintain the Validation Master Plan for process validation; Support MS&T Head in ensuring that responsible departments execute and maintain the VMP activities including, annual revalidation process procedures; Maintain overview of validation state across sites; Cooperate with...
Obowiązkami służby BHP wynikającymi z Rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 2 września 1997 r. w sprawie służby bezpieczeństwa i higieny pracy; Prowadzeniem zagadnień związanych z ochroną środowiska, w tym gospodarki odpadami, przygotowywaniem sprawozdań/wniosków środowiskowych,...
wykonywanie badań fizykochemicznych i bioanalitycznych w oparciu o odpowiednią dokumentację w celu dostarczenia informacji o badanych produktach oraz materiałach wyjściowych; planowanie i wykonywanie walidacji i transferu metod fizykochemicznych i bioanalitycznych wraz z przygotowywaniem...
Support process transfers and validation activities on production scale; Support SAT activities and qualification activities; Assist with day-to-day efficient operation of Microbial Manufacturing Plant; Analyse production processes and schedules to identify opportunities for improving coordination...
Utrzymanie w ciągłej sprawności systemów automatyki urządzeń i instalacji pomocniczych; Wykonywanie okresowych przeglądów i remontów maszyn oraz urządzeń pomocniczych zgodnie z instrukcjami konserwacyjno-remontowymi; Prawidłowe prowadzenie dokumentacji technicznej urządzeń i instalacji...
Obsługa i przezbrojenie urządzeń produkcyjnych zgodnie z obowiązującą dokumentacją; Dbałość o zachowanie standardów GMP i BHP oraz identyfikacja potencjalnych zagrożeń; Utrzymanie ciągłości pracy maszyn i urządzeń produkcyjnych w linii, poprzez bieżący nadzór nad eksploatacją...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2966 dni
Koordynowanie, nadzorowanie i planowanie prac Zespołu Automatyków Działu Utrzymania Ruchu. Nadzorowanie oraz kontrolowanie terminowego wykonania planowych zadań zgodnie z instrukcjami konserwacyjno-remontowymi i zasadami GMP. Utrzymywanie urządzeń oddziałów produkcyjnych w ciągłej...
POLPHARMA S.A.mazowieckie, Duchnice (pow. warszawski zachodni)
praca stacjonarna
2966 dni
Przezbrajanie, obsługa i czyszczenie urządzeń produkcyjnych (w tym: urządzeń dozujących, pakujących itp.) Praca w strefach wysokiej czystości; Kontrola przebiegu procesów technologicznych pod względem jakościowym i ilościowym przy zachowaniu zasad BHP, P.POŻ., GMP; Kontrola stanu maszyn...