Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Set up of QC labs and organization of QC teams, motivates employees towards achieving the objectives set; Perform all duties according to current GMP regulations and other pharmaceutical regulations; Preparation, reviewing and approval of procedures, instructions and other QC's documents; Ensure the...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3012 dni
Wprowadzanie do systemu Oracle zamówień zgodnie z Umowami regulującymi współpracę w zakresie Usług kontraktowych z Klientami zewnętrznymi oraz nadzór na ich realizacją; Wprowadzanie do Oracle’a forecastów sprzedażowych klientów kontraktowych oraz ich bieżąca aktualizacja;...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3015 dni
Optymalizacja procesów planowania produkcji przy wykorzystaniu systemu ERP i narzędzi analitycznych; Doskonalenie narzędzi wspierających obsługę procesu planowania produkcji poprzez kreowanie nowych rozwiązań; Testowanie nowych rozwiązań; Budowa i rozwój raportów wspomagających pracę Planistów;
Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej (moduły CTD 2-5) produktów Grupy Polpharma, na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej, zgodnie z obowiązującymi wymaganiami. Udzielanie odpowiedzi na pytania dotyczące dokumentacji produktów, w szczególności w trakcie procedur...
wykonywaniem niekrytycznych operacji procesowych pod nadzorem co najmniej Specjalisty, po uprzednim instruktażu i w zgodzie z zasadami GMP; analizowaniem uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności w dokumentacją technologiczną oraz wewnętrznymi wymaganiami; udziałem w transferze...
samodzielne wykonywanie i ocenę badań chemicznych (badania chromatograficzne oraz badania fizykochemiczne) w celu dostarczania informacji o jakości badanych surowców, leków, materiałów opakowaniowych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee, zasady GMP, GLP. prowadzenie dokumentacji...
Obsługa i przezbrojenie urządzeń produkcyjnych zgodnie z obowiązującą dokumentacją; Dbałość o zachowanie standardów GMP i BHP oraz identyfikacja potencjalnych zagrożeń; Utrzymanie ciągłości pracy maszyn i urządzeń produkcyjnych linii, poprzez bieżący nadzór nad eksploatacją...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3019 dni
wprowadzanie zamówień do systemu ERP oraz wysyłka produktów do klientów krajowych i zagranicznych; koordynacja przepływów materiałowych oraz informacji pomiędzy służbami odpowiadającymi za sprzedaż i marketing, a obszarami planowania, produkcji, kontroli jakości, zapewnienia jakości...
wykonywanie badań fizykochemicznych i bioanalitycznych w oparciu o odpowiednią dokumentację w celu dostarczenia informacji o badanych produktach oraz materiałach wyjściowych; planowanie i wykonywanie walidacji i transferu metod fizykochemicznych i bioanalitycznych wraz z przygotowywaniem...
Wsparcie asystencko – administracyjne Działu Sprzedaży i Dystrybucji w bieżących działaniach operacyjnych; Tworzenie raportów oraz prezentacji na potrzeby Dyrektora Działu; Obsługa systemów wewnętrznych; Dbanie o prawidłową komunikację z innymi działami w firmie; Koordynacja spotkań...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3019 dni
Harmonogramowanie prac Działu Utrzymania Ruchu. Koordynacja i nadzór nad przebiegiem przeglądów i remontów maszyn oraz urządzeń w odniesieniu do harmonogramu remontowego i planów produkcyjnych. Budowa planów prewencyjnych opartych o analizę FMECA. Tworzenie Instrukcji...
wykonywanie badań z zakresu mikrobiologicznego monitorowania środowiska wytwarzania zgodnie z wymaganiami GMP oraz planami i harmonogramami tych badań, opracowywanie nowych oraz aktualizacja istniejących procedur i instrukcji w zakresie działalności laboratorium, prowadzenie diagnostyki...
prowadzenie automatycznych procesów produkcyjnych - obsługę i ustawianie maszyn, dokumentowanie procesów zgodnie z wymogami GMP, utrzymywanie wymaganej efektywności pracy maszyn oraz jakości produktu końcowego, utrzymywanie standardów pracy zgodnie z lean manufacturing np. 5S, TPM i GMP,...
opracowywanie, wdrożenie i zatwierdzanie dokumentacji systemowej i jakościowej zgodnie z przyjętym systemem oraz wymaganiami cGMP, opracowywanie dokumentacji i nadzór nad wyrobami medycznymi, przygotowywanie umów jakościowych, udział w procesach Kwalifikacji Dostawców, udział w procesach...
Establish, write and maintain the Validation Master Plan for process validation; Support MS&T Head in ensuring that responsible departments execute and maintain the VMP activities including, annual revalidation process procedures; Maintain overview of validation state across sites; Cooperate with...
77 aktualnych ofert
pracy
od 1001 do 2000 prac.
Medycyna, Farmacja i Służba zdrowia
