Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
wsparcie Działu Produkcji w rozpoznawaniu i minimalizowaniu ryzyk mikrobiologicznych oraz operacyjnych, prowadzenie szkoleń z zakresu Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP), prowadzenie szkoleń z zakresu monitoringu mikrobiologicznego, opracowywanie materiałów szkoleniowych związanych z dobrymi...
Establish, write and maintain the Validation Master Plan for process validation; Support MS&T Head in ensuring that responsible departments execute and maintain the VMP activities including, annual revalidation process procedures; Maintain overview of validation state across sites; Cooperate with...
Support the CMC regulatory affairs function within Polpharma Biologics and prepare CMC documentation, fulfilling regulatory requirements of worldwide regulatory bodies, resulting in timely registration of Polpharma Biologics pipeline.
Coordinate the work of the personnel in turn, ensuring the correct execution of the production phases foreseen in the sterile room; Support direct manager in planning activities of the department and report the critical situations; Check that GMP standards are respected during production activities;...
Prepare and fill documents connected with documentation of results, procedures, reports. Keep documentation as per GDP rules; Participate in transfer of methods, processes, technologies; Qualify laboratory equipment, validate and verify microbial methods; Calibrate and maintain laboratory equipment;...
Support process transfers and validation activities on production scale; Support SAT activities and qualification activities; Assist with day-to-day efficient operation of Microbial Manufacturing Plant; Analyse production processes and schedules to identify opportunities for improving coordination...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2751 dni
Pozyskiwanie dostawców usług inżynieryjnych w obszarze instalacji sanitarnych oraz HVAC i ogólnie rurowych; Przygotowanie zapytań ofertowych na podstawie specyfikacji zakupu oraz ich wysyłanie do potencjalnych dostawców; Prowadzenie korespondencji handlowej z dostawcami; Prowadzenie...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2754 dni
Zapewnienie usług transportowych dla potrzeb Spółek Grupy Polpharma; Weryfikacja cen na usługi względem cen rynkowych; Poprawna i terminowa rejestracja danych w systemie zarządzania transportem; Prowadzenie ewidencji oraz wyjaśnianie reklamacji dostaw; Rozliczanie usług transportowych;
Wsparcie Departamentu Psycho/Onco/Hospital w następującym zakresie: przygotowywanie raportów i prezentacji; zapewnienie o prawidłowej komunikacji z innymi Działami w firmie; pomoc w organizacji spotkań działowych, biznesowych i cyklicznych;
Nadzorem i koordynacją prac Zespołu Zgodności Jakości oraz Dokumentacji GMP; Zapewnieniem zgodności jakości zgodnie z wymogami GMP w departamentach wymienionych powyżej w ścisłej współpracy z przełożonym, osobami zarządzającymi zespołami oraz Działem Zgodności Jakości w...
Carry-out and monitoring of biotechnological production processes according to technological documentation, GMP rules and internal quality requirements; Analysis of achieved process data according to compliance with technological documentation and internal requirements; Participation in technology...
Carry-out and monitoring of biotechnological production processes according to technological documentation, GMP rules and internal quality requirements; Analysis of achieved process data according to compliance with technological documentation and internal requirements; Participation in technology...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2755 dni
realizacja i zapewnienie merytorycznej poprawności opracowania dokumentacji materiałów opakowaniowych zgodnie z obowiązującymi procedurami i instrukcjami, wytycznymi GMP i przepisami dotyczącymi materiałów opakowaniowych w produkcji farmaceutycznej; współpraca z klientami wewnętrznymi w...
11 aktualnych ofert
pracy
od 1001 do 2000 prac.
