Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    23 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Adiunktka / Adiunkt – funkcja w projekcie: POST-DOC

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    w ramach realizowanego projektu pt. „Toward tumor-agnostic multiomic biomarkers in early detection of non-small lung cancer relapse”. Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach programu TRANSMED I . DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: aktywne...
  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Analiz Bioinformatycznych

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)  umowa o pracę  pełny etat  Szukamy 2 pracowników
    8 dni
    w ramach realizowanego projektu pt. „Toward tumor-agnostic multiomic biomarkers in early detection of non-small lung cancer relapse”. Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach programu TRANSMED I . Miejsce pracy: Gdańsk wymiar czasu pracy: 2 x 1 etat zatrudnienie w oparciu o...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Nieleczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    5 godz.
    Twoje zadania: prowadzenie procesów rejestracyjnych suplementów diety, wyrobów medycznych oraz kosmetyków, przygotowywanie, weryfikacja i aktualizacja dokumentacji wymaganej przepisami prawa, nadzór nad dokumentacją techniczną wyrobów medycznych, monitorowanie zmian regulacyjnych i ich...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    23 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Nieleczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    5 godz.
    Twoje zadania: prowadzenie procesów rejestracyjnych suplementów diety, wyrobów medycznych oraz kosmetyków, przygotowywanie, weryfikacja i aktualizacja dokumentacji wymaganej przepisami prawa, nadzór nad dokumentacją techniczną wyrobów medycznych, monitorowanie zmian regulacyjnych i ich...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    23 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Pomorskie Gdańsk Biotechnolog Gdańsk
Mammalian Cells Bioprocess Specialist - USP

Mammalian Cells Bioprocess Specialist - USP

POLPHARMA S.A.
Gdańsk
praca stacjonarna
2880 dni temu
Polpharma Biologics is part of the Polpharma Group, one of the largest pharmaceutical companies in Central and Eastern Europe. We focus on the development and production of biological medicines. Our international team consist of experiences experts and young scientists. We share common goal - to improve the quality of patients' ;ife with more availabe biological medicines of the hishest quality.
Mammalian Cells Bioprocess Specialist - USP
Location: Gdańsk
If you want to work:
  • in one of the most modern biotechnology centres in Europe
  • in a place where professionals from all over the world work on the highest-quality equipment
  • in the production of biotechnological drugs, which give access to effective therapy to more patiens
  • in a company that will give you stable employment, competitive renumerations, attractive benefits and the opportunity to participate in trainings at home and abroad
APPLY TO POLPHARMA BIOLOGICS
WATCH THE VIDEO ABOUT US
Currently we’re looking for
1
Mammalian Cells Bioprocess Specialist - USP
Join “start-up” Biologics division with strong international and local team at site!

We are waiting just for you!

What will you do?
  • Carry-out and monitoring of biotechnological production processes according to technological documentation, GMP rules and internal quality requirements
  • Analysis of achieved process data according to compliance with technological documentation and internal requirements
  • Participation in technology transfer and process validation in cooperation with Research and Development Department
  • Preparation of documentation according to GMP rules and Company internal requirements
  • Preparation of qualification documentation for production equipment, participation and carry out of equipment qualification
  • Preparation of Standard Operational Procedures and instructions and trainings for its introduction
  • Guarantee of effective production activities preparation and carry out, responsibility for production process continuity, reporting of performed actions statuses
  • Supervision of proper raw materials expenditure during technology transfer and production processes.
  • Shift work
What do we expect?
  • Higher education (at least Msc) in Biotechnology, Pharmacy or similar
  • At least two year experience in biotechnological or pharmaceutical industry
  • Good knowledge of cGMP and FDA requirements
  • Experience in keeping records in production documentation according to GMP requirements
  • Excellent knowledge of aseptic techniques especially used in in vitro cell cultures is required
  • Knowledge and experience in mammalian cell cultures (especially coherent cell lines) is required
  • Experience in work with bioreactors will be an additional advantage
  • Experience in work with recombinant proteins will be an additional advantage
  • Experience in single use materials usage for biopharmaceutical production will be an additional advantage
  • Very good speaking and writing English skills
  • Knowledge of MS Office
  • Good work organization and individual problem solving skills are required
  • Good communication, team cooperation skills and being open for new tasks is required
APPLY NOW
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.    

 

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    23 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Adiunktka / Adiunkt – funkcja w projekcie: POST-DOC

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    w ramach realizowanego projektu pt. „Toward tumor-agnostic multiomic biomarkers in early detection of non-small lung cancer relapse”. Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach programu TRANSMED I . DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: aktywne...
  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Analiz Bioinformatycznych

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)  umowa o pracę  pełny etat  Szukamy 2 pracowników
    8 dni
    w ramach realizowanego projektu pt. „Toward tumor-agnostic multiomic biomarkers in early detection of non-small lung cancer relapse”. Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach programu TRANSMED I . Miejsce pracy: Gdańsk wymiar czasu pracy: 2 x 1 etat zatrudnienie w oparciu o...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Nieleczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    5 godz.
    Twoje zadania: prowadzenie procesów rejestracyjnych suplementów diety, wyrobów medycznych oraz kosmetyków, przygotowywanie, weryfikacja i aktualizacja dokumentacji wymaganej przepisami prawa, nadzór nad dokumentacją techniczną wyrobów medycznych, monitorowanie zmian regulacyjnych i ich...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    23 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Nieleczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    5 godz.
    Twoje zadania: prowadzenie procesów rejestracyjnych suplementów diety, wyrobów medycznych oraz kosmetyków, przygotowywanie, weryfikacja i aktualizacja dokumentacji wymaganej przepisami prawa, nadzór nad dokumentacją techniczną wyrobów medycznych, monitorowanie zmian regulacyjnych i ich...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    23 godz.
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...