Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
OPIS STANOWISKA: Osoba zatrudniona odpowiedzialna będzie za promowanie kluczowych produktów z portfolio oraz reprezentowanie firmy na powierzonym terenie. Teren Pracy: Płock, Włocławek.
przyjmowanie i potwierdzanie zamówień na dostawy dla kluczowych klientów, realizacja dostaw zgodnie z zamówieniami i warunkami określonymi w umowach handlowych, prowadzenie bieżącej korespondencji handlowej, kompletowanie i archiwizowanie dokumentów, prowadzenie reklamacji jakościowych i...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2793 dni
aktywne uczestniczenie w planowaniu i realizacji projektów jakościowych oraz wspieranie projektów inwestycyjnych pod kątem zgodności z wymaganiami GMP, prawem farmaceutycznym i Systemem Zarządzania Jakością Grupy Polpharma w obszarze biotechnologii i kontroli jakości; opracowywanie,...
Develop fill and finish processes for drug products (vials, pre-filled syringes, lyophilised forms) Participate in selection of the primary packaging for drug product; Order internal and external services supporting the development of drug product manufacturing and choose primary packaging; Conduct...
Prepare statistical analysis plans/modelling and simulation plans; Conduct statistical analyses and perform similarity assessment, trending, acceptance criteria assignment; Design optimization for analytical methods development and process development; Interpret analyses and write reports; Propose...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2796 dni
prowadzenie prac kwalifikacyjnych i walidacyjnych poprzez planowanie i koordynowanie odpowiednich działań; opracowywanie procedur oraz dokumentów kwalifikacyjnych i walidacyjnych; współpraca z podmiotami wewnętrznymi i zewnętrznymi w zakresie opracowywania i wdrożenia walidacji zgodnej z...
Support the CMC regulatory affairs function within Polpharma Biologics and prepare CMC documentation, fulfilling regulatory requirements of worldwide regulatory bodies, resulting in timely registration of Polpharma Biologics pipeline.
zarządzanie hurtownią farmaceutyczną zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; utrzymywanie systemu jakości oraz zasad Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej w hurtowni farmaceutycznej; nadzór nad poprawnością procesów magazynowania i dystrybucji produktów; współpraca z organami nadzoru...
Downstream process development, optimization, characterization, and technology transfer; Planning and execution of laboratory scale studies for development and optimization of protein purification steps, including chromatography, filtration and membrane separations; Document observations, analyzing...
Lead the process of project budget reviews and align with teams; Prepare monthly / quarterly budget project reports (financial and resources) Support PMO team on other project related activities; Establish new PMO processes; Lead implementation of a PMO IT solution Lead PMO workshops;
Organizacja konferencji, warsztatów oraz innych spotkań dla lekarzy lub innych klientów zewnętrznych firmy w zgodzie z założeniami merytorycznymi strategii promocyjnej dla danego produktu; Planowanie działań oraz poszukiwanie innowacyjnych rozwiązań w zakresie organizowania konferencji;...
POLPHARMA S.A.mazowieckie, Duchnice (pow. warszawski zachodni)
praca stacjonarna
2799 dni
leads work within an analytical laboratory for Manufacturing Science & Technology; coordinates work related to the development and qualification of analytical methods; manages a team of employees and drives forward the improvement of efficiency and effectiveness; participates in tasks related to...
POLPHARMA S.A.mazowieckie, Duchnice (pow. warszawski zachodni)
praca stacjonarna
2799 dni
participation in the design process of the production area and implementation of GMP system in documentation; responsibility for the keeping and review process documentation and project documentation according to GMP requirements; participation in technology transfer in accordance with cGMP...
POLPHARMA S.A.mazowieckie, Duchnice (pow. warszawski zachodni)
praca stacjonarna
2799 dni
participation in the design process of the production area; responsibility for the specification and purchase, qualification of production equipment; participation in technology transfer in accordance with cGMP regulations and internal during the implementation of projects related to the...
10 aktualnych ofert
pracy
od 1001 do 2000 prac.
