Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
POLPHARMA S.A.mazowieckie, Duchnice (pow. warszawski zachodni)
praca stacjonarna
2729 dni
organizowanie i przeprowadzenia szkoleń wewnętrznych w zakresie procesów w produkcji biotechnologicznej; współpraca z działami: R&D, Zapewnienia oraz Kontroli Jakości przy opracowaniu materiałów dydaktycznych; przygotowanie oraz opiniowanie materiałów do platformy e-learningowej;...
POLPHARMA S.A.mazowieckie, Duchnice (pow. warszawski zachodni)
praca stacjonarna
2729 dni
organizowanie i przeprowadzenia szkoleń wewnętrznych w zakresie technik analitycznych używanych w kontroli jakości produktów biotechnologicznych; współpraca z działami: R&D, Zapewnienia oraz Kontroli Jakości przy opracowaniu programów i materiałów dydaktycznych; przygotowanie oraz...
POLPHARMA S.A.mazowieckie, Duchnice (pow. warszawski zachodni)
praca stacjonarna
2729 dni
organizowanie i przeprowadzenia szkoleń wewnętrznych w zakresie procesów produkcji biotechnologicznej – oczyszczania i filtracji, współpraca z działami: R&D, Zapewnienia oraz Kontroli Jakości przy opracowaniu programów i materiałów dydaktycznych, przygotowanie oraz opiniowanie...
zapewnienie sprawnego działania aparatury kontrolno – pomiarowej w laboratoriach poprzez nadzór nad kwalifikacjami i rekwalifikacjami oraz remontami i naprawami. Współuczestniczenie w wykonywaniu kwalifikacji i rekwalifikacji aparatury kontrolno – pomiarowej i infrastruktury technicznej,...
Wsparcie Kierownika Projektu w prowadzeniu projektów skutkujących kontraktowym wytwarzaniem produktów dla zleceniodawców zewnętrznych; Stały kontakt z grupą klientów wewnętrznych oraz zewnętrznych; Kontrola obsługi bieżących zamówień; Wsparcie Zespołu Ewaluacji oraz Kierownika...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2732 dni
Utrzymanie ruchu skomputeryzowanych systemów sterowania i wizualizacji maszyn i urządzeń produkcyjnych. Lokalizowanie skomplikowanych uszkodzeń i awarii systemów automatyki przemysłowej we współpracy z wewnętrznymi służbami utrzymania ruchu oraz serwisami krajowymi i zagranicznymi....
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2732 dni
realizacja produkcji zgodnie ze standardami produkcyjnymi oraz zasadami Dobrej Praktyki Wytwarzania; koordynowanie pracy liderów zespołów produkcyjnych; optymalizacja wykorzystania dostępnych pracowników i urządzeń; zapewnienie sprawnej realizacji harmonogramu produkcji; wdrażanie i...
Obsługa i przezbrojenie urządzeń produkcyjnych zgodnie z obowiązującą dokumentacją; Dbałość o zachowanie standardów GMP i BHP oraz identyfikacja potencjalnych zagrożeń; Utrzymanie ciągłości pracy maszyn i urządzeń produkcyjnych w linii, poprzez bieżący nadzór nad eksploatacją...
Zapewnienie wysokiego poziomu sprawności i efektywności technologicznej obszaru produkcji i zakładu; Zarządzanie zespołem ludzkim Działu Utrzymania Ruchu zgodnie z przepisami prawa pracy oraz przepisami BHP, delegowanie odpowiedzialności i zadań na członków grupy; Codzienne koordynowanie,...
Main responsible person for Documentation and Standards in QC Polpharma Biologis; Ensures that all data in the lab area are accurate and integer on paper and electric records; Ensures that all QC documents (plans, reports, results, method, specifications, etc.) are well managed, consistent and...
Carry-out and monitoring of biotechnological production processes according to technological documentation, GMP rules and internal quality requirements; Analysis of achieved process data according to compliance with technological documentation and internal requirements; Participation in technology...
Carry-out and monitoring of biotechnological production processes according to technological documentation, GMP rules and internal quality requirements; Analysis of achieved process data according to compliance with technological documentation and internal requirements; Participation in technology...
Opracowywanie i rewizja protokołów kwalifikacyjnych; Przygotowywanie planów i zakresu działań rekwalifikacyjnych na podstawie FRA; Branie udziału w działaniach korygująco-naprawczych wynikających z niezgodności stwierdzonych podczas kwalifikacji; Opracowywanie i szkolenie z wzorowych...
9 aktualnych ofert
pracy
od 1001 do 2000 prac.
