Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Responsibility for existing and future automation systems in Polpharma Biologics Gdańsk; Implementation of processes to comply with current regulations; Cooperation with QA, engineering, technical development and production departments within Polpharma Biologics Gdańsk; Coordination of automation...
Praca w standardzie GMP zgodnie z obowiązującymi regulacjami wewnętrznymi Polpharma Biologics; Przygotowanie aparatury kontrolno-pomiarowej w pomieszczeniach procesowych używanych w dniu wykonania operacji technologicznych; Przygotowanie mediów, suplementów, buforów i roztworów...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2851 dni
opracowywanie i aktualizację dokumentacji technologicznej i produkcyjnej; optymalizację/modelowanie procesów technologicznych; realizację zadań z zakresu projektów inwestycyjnych od etapu przygotowania Specyfikacji Wymagań Użytkownika; realizację zadań związanych z transferami...
Conduct production process on sterile room systems, respecting the working phases described in the worksheets and in line with the quality standards and company procedures; Perform cleaning and sanitization of the premises and equipment according to the established procedures, reporting on their...
Coordinate the work of the personnel in turn, ensuring the correct execution of the production phases foreseen in the sterile room; Support direct manager in planning activities of the department and report the critical situations; Check that GMP standards are respected during production activities;...
Prowadzenie kalendarza i koordynacja spotkań Członków Zarządu; Nadzór nad prawidłowym obiegiem dokumentów; Prowadzenie korespondencji wewnętrznej oraz zewnętrznej; Tworzenie pism, raportów oraz prezentacji; Realizowanie zadań administracyjnych związanych z funkcjonowaniem biura;...
Nadzorem i koordynacją prac Zespołu Zgodności Jakości oraz Dokumentacji GMP; Zapewnieniem zgodności jakości zgodnie z wymogami GMP w departamentach wymienionych powyżej w ścisłej współpracy z przełożonym, osobami zarządzającymi zespołami oraz Działem Zgodności Jakości w...
OPIS STANOWISKA: Osoba zatrudniona odpowiedzialna będzie za promowanie kluczowych produktów z portfolio oraz reprezentowanie firmy na powierzonym terenie. Teren Pracy: Płock, Włocławek.
przyjmowanie i potwierdzanie zamówień na dostawy dla kluczowych klientów, realizacja dostaw zgodnie z zamówieniami i warunkami określonymi w umowach handlowych, prowadzenie bieżącej korespondencji handlowej, kompletowanie i archiwizowanie dokumentów, prowadzenie reklamacji jakościowych i...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2854 dni
aktywne uczestniczenie w planowaniu i realizacji projektów jakościowych oraz wspieranie projektów inwestycyjnych pod kątem zgodności z wymaganiami GMP, prawem farmaceutycznym i Systemem Zarządzania Jakością Grupy Polpharma w obszarze biotechnologii i kontroli jakości; opracowywanie,...
Develop fill and finish processes for drug products (vials, pre-filled syringes, lyophilised forms) Participate in selection of the primary packaging for drug product; Order internal and external services supporting the development of drug product manufacturing and choose primary packaging; Conduct...
Prepare statistical analysis plans/modelling and simulation plans; Conduct statistical analyses and perform similarity assessment, trending, acceptance criteria assignment; Design optimization for analytical methods development and process development; Interpret analyses and write reports; Propose...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2857 dni
prowadzenie prac kwalifikacyjnych i walidacyjnych poprzez planowanie i koordynowanie odpowiednich działań; opracowywanie procedur oraz dokumentów kwalifikacyjnych i walidacyjnych; współpraca z podmiotami wewnętrznymi i zewnętrznymi w zakresie opracowywania i wdrożenia walidacji zgodnej z...
Support the CMC regulatory affairs function within Polpharma Biologics and prepare CMC documentation, fulfilling regulatory requirements of worldwide regulatory bodies, resulting in timely registration of Polpharma Biologics pipeline.
25 aktualnych ofert
pracy
od 1001 do 2000 prac.
