Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
wykonywanie badań fizykochemicznych i bioanalitycznych w oparciu o odpowiednią dokumentację w celu dostarczenia informacji o badanych produktach oraz materiałach wyjściowych; uczestnictwo w transferze oraz walidacji metod fizykochemicznych i bioanalitycznych. uczestnictwo w tworzeniu i...
Prowadzeniem dokumentacji zgodnie z wymaganiami GMP; Przygotowywaniem i aktualizacją dokumentów systemowych, procedur i instrukcji oraz dokumentacji powiązanej zgodnie z wymogami GMP; Prowadzeniem i/lub nadzorem nad prowadzonymi szkoleniami dla pracowników departamentu produkcji; Ścisłą...
Opracowywanie i rewizja protokołów kwalifikacyjnych; Przygotowywanie planów i zakresu działań rekwalifikacyjnych na podstawie FRA; Branie udziału w działaniach korygująco-naprawczych wynikających z niezgodności stwierdzonych podczas kwalifikacji; Opracowywanie i szkolenie z wzorowych...
Carry-out and monitoring of biotechnological production processes according to technological documentation, GMP rules and internal quality requirements; Analysis of achieved process data according to compliance with technological documentation and internal requirements; Participation in technology...
Main responsible person for Documentation and Standards in QC Polpharma Biologis; Ensures that all data in the lab area are accurate and integer on paper and electric records; Ensures that all QC documents (plans, reports, results, method, specifications, etc.) are well managed, consistent and...
Establish and maintain MS&T organizational capability and governance processes to; Lead validation and ensure execution of Validation Master Plans and continuous data monitoring/trending; Keep technology strategies to current and future standards in partnership with key functions (Production,...
Operator Utrzymania Ruchu będzie odpowiedzialny za utrzymanie w ciągłej sprawności systemów maszyn, urządzeń i instalacji przemysłowych zainstalowanych w oddziale Biotechnologii poprzez nadzór nad prawidłową eksploatacją i dokonywanie cyklicznych czynności obsługowych i...
Carry-out and monitoring of biotechnological production processes according to technological documentation, GMP rules and internal quality requirements; Analysis of achieved process data according to compliance with technological documentation and internal requirements; Participation in technology...
Support the CMC regulatory affairs function within Polpharma Biologics and prepare CMC documentation, fulfilling regulatory requirements of worldwide regulatory bodies, resulting in timely registration of Polpharma Biologics pipeline.
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2763 dni
aktywne uczestniczenie w planowaniu i realizacji projektów jakościowych oraz wspieranie projektów inwestycyjnych pod kątem zgodności z wymaganiami GMP, prawem farmaceutycznym i Systemem Zarządzania Jakością Grupy Polpharma w obszarze biotechnologii i kontroli jakości; opracowywanie,...
Wsparcie w prowadzeniu projektów skutkujących kontraktowym wytwarzaniem produktów dla zleceniodawców zewnętrznych; Przygotowywanie danych do części merytorycznej umów regulujących współpracę w zakresie usług kontraktowych z klientami zewnętrznymi; Udział w przetargach na usługi...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2767 dni
prowadzenie procesu technologicznego zgodnie z obowiązującą dokumentacją produkcyjną; organizowanie pracy podległego zespołu w celu wykonania produkcji zgodnie z harmonogramem; realizacja celów zespołu; motywowanie, rozwój i doskonalenie umiejętności pracowników podległego zespołu;...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2767 dni
realizacja zadań produkcyjnych związanych z eksploatacją urządzeń i maszyn (usuwanie usterek i awarii) przeprowadzanie przezbrojeń urządzeń zgodnie z obowiązującymi procedurami; współpraca z Działem Utrzymania Ruchu w zakresie diagnostyki, działań prewencyjnych i remontów; utrzymanie...