Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2833 dni
realizacja produkcji zgodnie ze standardami produkcyjnymi oraz zasadami Dobrej Praktyki Wytwarzania; koordynowanie pracy liderów zespołów produkcyjnych; optymalizacja wykorzystania dostępnych pracowników i urządzeń; zapewnienie sprawnej realizacji harmonogramu produkcji; wdrażanie i...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2833 dni
Utrzymanie ruchu skomputeryzowanych systemów sterowania i wizualizacji maszyn i urządzeń produkcyjnych. Lokalizowanie skomplikowanych uszkodzeń i awarii systemów automatyki przemysłowej we współpracy z wewnętrznymi służbami utrzymania ruchu oraz serwisami krajowymi i zagranicznymi....
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2833 dni
Harmonogramowanie prac Działu Utrzymania Ruchu. Koordynacja i nadzór nad przebiegiem przeglądów i remontów maszyn oraz urządzeń w odniesieniu do harmonogramu remontowego i planów produkcyjnych. Nadzór nad dokumentacją techniczno-ruchową. Przygotowanie planów działań naprawczych i...
wykonywanie badań fizykochemicznych i bioanalitycznych w oparciu o odpowiednią dokumentację w celu dostarczenia informacji o badanych produktach oraz materiałach wyjściowych; uczestnictwo w transferze oraz walidacji metod fizykochemicznych i bioanalitycznych. uczestnictwo w tworzeniu i...
Prowadzeniem dokumentacji zgodnie z wymaganiami GMP; Przygotowywaniem i aktualizacją dokumentów systemowych, procedur i instrukcji oraz dokumentacji powiązanej zgodnie z wymogami GMP; Prowadzeniem i/lub nadzorem nad prowadzonymi szkoleniami dla pracowników departamentu produkcji; Ścisłą...
Opracowywanie i rewizja protokołów kwalifikacyjnych; Przygotowywanie planów i zakresu działań rekwalifikacyjnych na podstawie FRA; Branie udziału w działaniach korygująco-naprawczych wynikających z niezgodności stwierdzonych podczas kwalifikacji; Opracowywanie i szkolenie z wzorowych...
Carry-out and monitoring of biotechnological production processes according to technological documentation, GMP rules and internal quality requirements; Analysis of achieved process data according to compliance with technological documentation and internal requirements; Participation in technology...
Main responsible person for Documentation and Standards in QC Polpharma Biologis; Ensures that all data in the lab area are accurate and integer on paper and electric records; Ensures that all QC documents (plans, reports, results, method, specifications, etc.) are well managed, consistent and...
Establish and maintain MS&T organizational capability and governance processes to; Lead validation and ensure execution of Validation Master Plans and continuous data monitoring/trending; Keep technology strategies to current and future standards in partnership with key functions (Production,...
Operator Utrzymania Ruchu będzie odpowiedzialny za utrzymanie w ciągłej sprawności systemów maszyn, urządzeń i instalacji przemysłowych zainstalowanych w oddziale Biotechnologii poprzez nadzór nad prawidłową eksploatacją i dokonywanie cyklicznych czynności obsługowych i...
Carry-out and monitoring of biotechnological production processes according to technological documentation, GMP rules and internal quality requirements; Analysis of achieved process data according to compliance with technological documentation and internal requirements; Participation in technology...
Support the CMC regulatory affairs function within Polpharma Biologics and prepare CMC documentation, fulfilling regulatory requirements of worldwide regulatory bodies, resulting in timely registration of Polpharma Biologics pipeline.
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2834 dni
aktywne uczestniczenie w planowaniu i realizacji projektów jakościowych oraz wspieranie projektów inwestycyjnych pod kątem zgodności z wymaganiami GMP, prawem farmaceutycznym i Systemem Zarządzania Jakością Grupy Polpharma w obszarze biotechnologii i kontroli jakości; opracowywanie,...
10 aktualnych ofert
pracy
od 1001 do 2000 prac.
