Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Czynne uczestnictwo w pracach rozwojowych nad technologiami opracowywanymi w Działach R&D Grupy Polpharma, poszukiwanie możliwości wczesnego wprowadzania produktów na rynek bez naruszenia praw wyłącznych wynikających z patentów; Badanie sytuacji patentowej (czystości oraz zdolności...
Supports Life cycle management of a manufacturing facility up to and including GMP compliant commercial production; Supports in all product/process related activities e.g. process transfers, process characterization, process validation and continuous process verification (including e.g. stability...
Set up of QC labs and organization of QC teams, motivates employees towards achieving the objectives set; Perform all duties according to current GMP regulations and other pharmaceutical regulations; Preparation, reviewing and approval of procedures, instructions and other QC's documents; Ensure the...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2856 dni
Wprowadzanie do systemu Oracle zamówień zgodnie z Umowami regulującymi współpracę w zakresie Usług kontraktowych z Klientami zewnętrznymi oraz nadzór na ich realizacją; Wprowadzanie do Oracle’a forecastów sprzedażowych klientów kontraktowych oraz ich bieżąca aktualizacja;...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2859 dni
Optymalizacja procesów planowania produkcji przy wykorzystaniu systemu ERP i narzędzi analitycznych; Doskonalenie narzędzi wspierających obsługę procesu planowania produkcji poprzez kreowanie nowych rozwiązań; Testowanie nowych rozwiązań; Budowa i rozwój raportów wspomagających pracę Planistów;
Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej (moduły CTD 2-5) produktów Grupy Polpharma, na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej, zgodnie z obowiązującymi wymaganiami. Udzielanie odpowiedzi na pytania dotyczące dokumentacji produktów, w szczególności w trakcie procedur...
wykonywaniem niekrytycznych operacji procesowych pod nadzorem co najmniej Specjalisty, po uprzednim instruktażu i w zgodzie z zasadami GMP; analizowaniem uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności w dokumentacją technologiczną oraz wewnętrznymi wymaganiami; udziałem w transferze...
samodzielne wykonywanie i ocenę badań chemicznych (badania chromatograficzne oraz badania fizykochemiczne) w celu dostarczania informacji o jakości badanych surowców, leków, materiałów opakowaniowych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee, zasady GMP, GLP. prowadzenie dokumentacji...
Obsługa i przezbrojenie urządzeń produkcyjnych zgodnie z obowiązującą dokumentacją; Dbałość o zachowanie standardów GMP i BHP oraz identyfikacja potencjalnych zagrożeń; Utrzymanie ciągłości pracy maszyn i urządzeń produkcyjnych linii, poprzez bieżący nadzór nad eksploatacją...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2863 dni
wprowadzanie zamówień do systemu ERP oraz wysyłka produktów do klientów krajowych i zagranicznych; koordynacja przepływów materiałowych oraz informacji pomiędzy służbami odpowiadającymi za sprzedaż i marketing, a obszarami planowania, produkcji, kontroli jakości, zapewnienia jakości...
wykonywanie badań fizykochemicznych i bioanalitycznych w oparciu o odpowiednią dokumentację w celu dostarczenia informacji o badanych produktach oraz materiałach wyjściowych; planowanie i wykonywanie walidacji i transferu metod fizykochemicznych i bioanalitycznych wraz z przygotowywaniem...
Wsparcie asystencko – administracyjne Działu Sprzedaży i Dystrybucji w bieżących działaniach operacyjnych; Tworzenie raportów oraz prezentacji na potrzeby Dyrektora Działu; Obsługa systemów wewnętrznych; Dbanie o prawidłową komunikację z innymi działami w firmie; Koordynacja spotkań...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2863 dni
Harmonogramowanie prac Działu Utrzymania Ruchu. Koordynacja i nadzór nad przebiegiem przeglądów i remontów maszyn oraz urządzeń w odniesieniu do harmonogramu remontowego i planów produkcyjnych. Budowa planów prewencyjnych opartych o analizę FMECA. Tworzenie Instrukcji...
wykonywanie badań z zakresu mikrobiologicznego monitorowania środowiska wytwarzania zgodnie z wymaganiami GMP oraz planami i harmonogramami tych badań, opracowywanie nowych oraz aktualizacja istniejących procedur i instrukcji w zakresie działalności laboratorium, prowadzenie diagnostyki...
prowadzenie automatycznych procesów produkcyjnych - obsługę i ustawianie maszyn, dokumentowanie procesów zgodnie z wymogami GMP, utrzymywanie wymaganej efektywności pracy maszyn oraz jakości produktu końcowego, utrzymywanie standardów pracy zgodnie z lean manufacturing np. 5S, TPM i GMP,...
10 aktualnych ofert
pracy
od 1001 do 2000 prac.
