Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
opracowywanie, wdrożenie i zatwierdzanie dokumentacji systemowej i jakościowej zgodnie z przyjętym systemem oraz wymaganiami cGMP, opracowywanie dokumentacji i nadzór nad wyrobami medycznymi, przygotowywanie umów jakościowych, udział w procesach Kwalifikacji Dostawców, udział w procesach...
Establish, write and maintain the Validation Master Plan for process validation; Support MS&T Head in ensuring that responsible departments execute and maintain the VMP activities including, annual revalidation process procedures; Maintain overview of validation state across sites; Cooperate with...
Wsparcie Działu Marketingu Produktów Dojrzałych w następującym zakresie: przygotowywanie notatek ze spotkań, raportów i prezentacji; zapewnienie o prawidłowej komunikacji z innymi działami w firmie; pomoc w organizacji spotkań działowych, biznesowych i cyklicznych; logistyka wysyłek...
Establish and maintain MS&T organizational capability and governance processes to ensure products and technologies are within validation and current technology standards; Lead validation and ensure execution of Validation Master Plans and continuous data monitoring/trending; Keep technology...
Main responsible person for Documentation and Standards in QC Polpharma Biologis; Ensures that all data in the lab area are accurate and integer on paper and electric records; Ensures that all QC documents (plans, reports, results, method, specifications, etc.) are well managed, consistent and...
Carry-out and monitoring of biotechnological production processes according to technological documentation, GMP rules and internal quality requirements; Analysis of achieved process data according to compliance with technological documentation and internal requirements; Participation in technology...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2867 dni
obsługa i czyszczenie urządzeń produkcyjnych; prowadzenie procesów technologicznych wytwarzania leków zgodnie z obowiązującymi przepisami; dbałość o porządek na stanowisku pracy; prowadzenie niezbędnej dokumentacji związanej z wykonywaną pracą.
Development of a schedule of investment tasks and the investment budget, Implementation of the investment task acc. to approved CAPEX and timelines; Technical evaluation of offers and solutions; Introduction of new technical solutions to improve the production process; Management of the Project...
wykonywanie badań fizykochemicznych i bioanalitycznych w oparciu o odpowiednią dokumentację w celu dostarczenia informacji o badanych produktach oraz materiałach wyjściowych; uczestnictwo w transferze oraz walidacji metod fizykochemicznych i bioanalitycznych. uczestnictwo w tworzeniu i...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2868 dni
realizacja zadań produkcyjnych związanych z eksploatacją urządzeń i maszyn (usuwanie usterek i awarii) przeprowadzanie przezbrojeń urządzeń zgodnie z obowiązującymi procedurami; współpraca z Działem Utrzymania Ruchu w zakresie diagnostyki, działań prewencyjnych i remontów; utrzymanie...
Prowadzeniem dokumentacji zgodnie z wymaganiami GMP; Przygotowywaniem i aktualizacją dokumentów systemowych, procedur i instrukcji oraz dokumentacji powiązanej zgodnie z wymogami GMP; Prowadzeniem i/lub nadzorem nad prowadzonymi szkoleniami dla pracowników departamentu produkcji; Ścisłą...
Opracowywanie i rewizja protokołów kwalifikacyjnych; Przygotowywanie planów i zakresu działań rekwalifikacyjnych na podstawie FRA; Branie udziału w działaniach korygująco-naprawczych wynikających z niezgodności stwierdzonych podczas kwalifikacji; Opracowywanie i szkolenie z wzorowych...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2868 dni
prowadzenie procesu technologicznego zgodnie z obowiązującą dokumentacją produkcyjną; organizowanie pracy podległego zespołu w celu wykonania produkcji zgodnie z harmonogramem; realizacja celów zespołu; motywowanie, rozwój i doskonalenie umiejętności pracowników podległego zespołu;...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2869 dni
ocena raportów serii oraz certyfikatów analiz serii produktów przed ich zwolnieniem do obrotu; prowadzenie działań wyjaśniających w przypadku reklamacji, dyskwalifikacji serii i odchyleń jakościowych; uczestniczenie w opracowywaniu okresowych przeglądów produktów leczniczych;...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2869 dni
Koordynowanie, nadzorowanie i planowanie prac Zespołu Automatyków Działu Utrzymania Ruchu. Nadzorowanie oraz kontrolowanie terminowego wykonania planowych zadań zgodnie z instrukcjami konserwacyjno-remontowymi i zasadami GMP. Utrzymywanie urządzeń oddziałów produkcyjnych w ciągłej...
10 aktualnych ofert
pracy
od 1001 do 2000 prac.
