Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Obsługa i przezbrojenie urządzeń produkcyjnych zgodnie z obowiązującą dokumentacją; Dbałość o zachowanie standardów GMP i BHP oraz identyfikacja potencjalnych zagrożeń; Utrzymanie ciągłości pracy maszyn i urządzeń produkcyjnych linii, poprzez bieżący nadzór nad eksploatacją...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2924 dni
wprowadzanie zamówień do systemu ERP oraz wysyłka produktów do klientów krajowych i zagranicznych; koordynacja przepływów materiałowych oraz informacji pomiędzy służbami odpowiadającymi za sprzedaż i marketing, a obszarami planowania, produkcji, kontroli jakości, zapewnienia jakości...
wykonywanie badań fizykochemicznych i bioanalitycznych w oparciu o odpowiednią dokumentację w celu dostarczenia informacji o badanych produktach oraz materiałach wyjściowych; planowanie i wykonywanie walidacji i transferu metod fizykochemicznych i bioanalitycznych wraz z przygotowywaniem...
Wsparcie asystencko – administracyjne Działu Sprzedaży i Dystrybucji w bieżących działaniach operacyjnych; Tworzenie raportów oraz prezentacji na potrzeby Dyrektora Działu; Obsługa systemów wewnętrznych; Dbanie o prawidłową komunikację z innymi działami w firmie; Koordynacja spotkań...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2924 dni
Harmonogramowanie prac Działu Utrzymania Ruchu. Koordynacja i nadzór nad przebiegiem przeglądów i remontów maszyn oraz urządzeń w odniesieniu do harmonogramu remontowego i planów produkcyjnych. Budowa planów prewencyjnych opartych o analizę FMECA. Tworzenie Instrukcji...
wykonywanie badań z zakresu mikrobiologicznego monitorowania środowiska wytwarzania zgodnie z wymaganiami GMP oraz planami i harmonogramami tych badań, opracowywanie nowych oraz aktualizacja istniejących procedur i instrukcji w zakresie działalności laboratorium, prowadzenie diagnostyki...
prowadzenie automatycznych procesów produkcyjnych - obsługę i ustawianie maszyn, dokumentowanie procesów zgodnie z wymogami GMP, utrzymywanie wymaganej efektywności pracy maszyn oraz jakości produktu końcowego, utrzymywanie standardów pracy zgodnie z lean manufacturing np. 5S, TPM i GMP,...
opracowywanie, wdrożenie i zatwierdzanie dokumentacji systemowej i jakościowej zgodnie z przyjętym systemem oraz wymaganiami cGMP, opracowywanie dokumentacji i nadzór nad wyrobami medycznymi, przygotowywanie umów jakościowych, udział w procesach Kwalifikacji Dostawców, udział w procesach...
Establish, write and maintain the Validation Master Plan for process validation; Support MS&T Head in ensuring that responsible departments execute and maintain the VMP activities including, annual revalidation process procedures; Maintain overview of validation state across sites; Cooperate with...
Wsparcie Działu Marketingu Produktów Dojrzałych w następującym zakresie: przygotowywanie notatek ze spotkań, raportów i prezentacji; zapewnienie o prawidłowej komunikacji z innymi działami w firmie; pomoc w organizacji spotkań działowych, biznesowych i cyklicznych; logistyka wysyłek...
Establish and maintain MS&T organizational capability and governance processes to ensure products and technologies are within validation and current technology standards; Lead validation and ensure execution of Validation Master Plans and continuous data monitoring/trending; Keep technology...
Main responsible person for Documentation and Standards in QC Polpharma Biologis; Ensures that all data in the lab area are accurate and integer on paper and electric records; Ensures that all QC documents (plans, reports, results, method, specifications, etc.) are well managed, consistent and...
Carry-out and monitoring of biotechnological production processes according to technological documentation, GMP rules and internal quality requirements; Analysis of achieved process data according to compliance with technological documentation and internal requirements; Participation in technology...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2928 dni
obsługa i czyszczenie urządzeń produkcyjnych; prowadzenie procesów technologicznych wytwarzania leków zgodnie z obowiązującymi przepisami; dbałość o porządek na stanowisku pracy; prowadzenie niezbędnej dokumentacji związanej z wykonywaną pracą.
Development of a schedule of investment tasks and the investment budget, Implementation of the investment task acc. to approved CAPEX and timelines; Technical evaluation of offers and solutions; Introduction of new technical solutions to improve the production process; Management of the Project...