Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
OPIS STANOWISKA: Opracowywanie, wdrożenie i zatwierdzanie dokumentacji systemowej i jakościowej zgodnie z przyjętym systemem oraz wymaganiami cGMP. Opracowywanie dokumentacji i nadzór nad wyrobami medycznymi; Przygotowywanie umów jakościowych; Udział w procesach Kwalifikacji Dostawców;...
Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych mających wpływ na jakość produktów leczniczych; Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania...
OPIS STANOWISKA: osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie wykonywała analizy fizyko-chemiczne materiałów wyjściowych i opakowaniowych bezpośrednich i poligraficznych, oraz będzie brała udział w prowadzeniu kwalifikacji metod analitycznych i w procesie kwalifikacji nowych dostawców....
Opis stanowiska: Realizacja usług IT w obszarze pierwszej i drugiej linii wsparcia użytkowników w obszarze rozwiązań software’owych. Bliska współpraca z zespołem developerskim nad rozwiązywaniem błędów w systemach oraz nad implementacją nowych funkcjonalności. Administracja i...
Główne zadania: Wsparcie Działu Sprzedaży; Obsługa systemów wewnętrznych; Dbanie o prawidłową komunikację z innymi działami w firmie; Zapewnienie pomocy przy organizacji spotkań cyklicznych oraz konferencji; Aktualizowanie bazy danych;
OPIS STANOWISKA: Samodzielne prowadzenie projektów skutkujących kontraktowym wytwarzaniem produktów dla Zleceniodawców zewnętrznych; Przygotowywanie części merytorycznej do Umów regulujących współpracę w zakresie Usług kontraktowych z Klientami zewnętrznymi; Udział w przetargach na...
POLPHARMA S.A.mazowieckie, Duchnice (pow. warszawski zachodni)
praca stacjonarna
3089 dni
OPIS STANOWISKA: Prace konserwacyjno-remontowe, realizacje przeglądów; Utrzymanie sprawności technicznej urządzeń i instalacji z zakresu elektrycznego, elektronicznego i automatyki; Ocena stanu technicznego elementów i podzespołów maszyn i urządzeń produkcyjnych; Diagnostyka i działania...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Osoba zatrudniona odpowiedzialna będzie za promowanie kluczowych produktów z portfolio oraz reprezentowanie firmy na powierzonym terenie.
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3090 dni
OPIS STANOWISKA: Naliczanie wynagrodzeń osób zatrudnionych na podstawie umowy o pracę; Przygotowywanie danych do raportów płacowych; Przygotowywanie analiz dotyczących przeciętnego zatrudnienia, funduszu płac, czasu pracy, kosztów pracy itp. Dokonywanie rozliczeń z US i ZUS;
Opis stanowiska: Sporządzanie opinii podatkowych, opiniowanie umów i innych dokumentów pod kątem podatkowym; Weryfikowanie rozliczeń pomiędzy podmiotami powiązanymi; Nadzór nad przygotowywaniem dokumentacji dotyczącej cen transferowych; Kalkulowanie podatku CIT oraz sporządzanie deklaracji...
POLPHARMA S.A.świętokrzyskie, świętokrzyskie (Skarżysko-Kamienna, Ostrowiec Świętokrzyski, Sandomierz i okolice)
praca stacjonarna
3098 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Osoba zatrudniona odpowiedzialna będzie za promowanie kluczowych produktów z portfolio oraz reprezentowanie firmy na powierzonym terenie.
Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za: Prowadzenie gospodarki magazynowej zgodnie z obowiązującymi procedurami; Rozładunki i załadunki środków transportu, formowanie paletowych jednostek ładunkowych; Przemieszczanie materiałów, produktów i odpadów ręcznie i za...
Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za: Zwalnianie produktów do obrotu; Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych mających wpływ na jakość produktów leczniczych; Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach jakościowych...
OPIS STANOWISKA: Prowadzenie i monitorowanie procesu wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z dokumentacją technologiczną, zasadami GMP i wewnętrznymi wymaganiami jakościowymi; Analizowanie uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności z dokumentacją technologiczną oraz...
OPIS STANOWISKA: Prowadzenie i monitorowanie procesu wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z dokumentacją technologiczną, zasadami GMP i wewnętrznymi wymaganiami jakościowymi; Analizowanie uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności z dokumentacją technologiczną oraz...
9 aktualnych ofert
pracy
od 1001 do 2000 prac.
